Un investigador ha hallado una ruta alternativa de activación de la cinasa p38. Ha demostrado que existe una vía fisiológica de activación de esta cinasa independientes de la cascada de activación mediada por MAPcinasas. La ruta descrita explica cómo estas tirosincinasas pueden fosforilar y activar una enzima de su familia (como la Flap70), que a su vez puede activar a la p38.
Han demostrado que al eliminar el gen gap45, los animales desarrollan una enfermedad autoinmune. En estos modelos existe una fosforilación de p38 en la tirosina novel que hemos mapeado, la 323, y en este proceso dicha ruta está activada.
Ahora se trataria de comprobar si es posible inhibir esta via alternativa. Han desarrollado anticuerpos fosfoespecíficos que se utilizarán para monitorizar esta ruta de activación de p38.
La tirosina 323 de p38, la diana moleculasr descubierta, es crítica en los procesos autoinmunes.
Así, se ha logrado establecer una posible diana terapéutica de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la esclerosis múltiple o ciertos tipos de leucemia.(Diario Médico 23/12/2005)