martes, 07 de febrero de 2006
LA INACTIVACIÓN DE "IMPRINTING", MARCADOR PRECOZ DE ONCOGÉNESIS.
La proliferación celular en condiciones de estrés parece originar cambios genéticos y epigenéticos permanentes.
El estudio en modelo murino de fibroblastos embriónicos ha permitido identificar los cambios de expresión genética que se producen cuando las células proliferan en condiciones estresantes. Así se ha descubierto un nuevo fenómeno que consiste en el rápido y coordinado silenciamiento de genes de "imprintig", encargados de traspasar la impronta o la huella genética. Las células tumorales son células que se han adaptado el estrés. Pero en este proceso se produce una metilación aberrante en los genes de imprinting, hecho que se ha comprobado in vitro y en tumores in vivo y que pueden ser marcadores tempranos de estrés celular y tumorogénesis.
En condiciones normales, las regiomes reguladoras de los genes no etán metiladas y son funcionales. Pero cuando se inicia el proceso oncológico se producen aberraciones que pueden provocar la inactivación de ciertos genes por metilación. Pero existe un tipo especial de genes que si están metilados en situación normal. En el caso de los genes de imprinting, también conocidos como genes de expresión nonoalélica, una de las copias genéticas, bien la del padre bien la de la madre, siempre está metilada y la otra se encuentra activa.
La metilación aberrante de novo de los genes de imprinting es una de las principales consecuencias genéticas y epigenéticas del estrés celular.(Diario Médico 30/12/2005)
El estudio en modelo murino de fibroblastos embriónicos ha permitido identificar los cambios de expresión genética que se producen cuando las células proliferan en condiciones estresantes. Así se ha descubierto un nuevo fenómeno que consiste en el rápido y coordinado silenciamiento de genes de "imprintig", encargados de traspasar la impronta o la huella genética. Las células tumorales son células que se han adaptado el estrés. Pero en este proceso se produce una metilación aberrante en los genes de imprinting, hecho que se ha comprobado in vitro y en tumores in vivo y que pueden ser marcadores tempranos de estrés celular y tumorogénesis.
En condiciones normales, las regiomes reguladoras de los genes no etán metiladas y son funcionales. Pero cuando se inicia el proceso oncológico se producen aberraciones que pueden provocar la inactivación de ciertos genes por metilación. Pero existe un tipo especial de genes que si están metilados en situación normal. En el caso de los genes de imprinting, también conocidos como genes de expresión nonoalélica, una de las copias genéticas, bien la del padre bien la de la madre, siempre está metilada y la otra se encuentra activa.
La metilación aberrante de novo de los genes de imprinting es una de las principales consecuencias genéticas y epigenéticas del estrés celular.(Diario Médico 30/12/2005)
