martes, 07 de marzo de 2006
LA APRATOXINA A, UN POTENCIAL AGENTE ANTICANCERÍGENO.
La apratoxinaA ha revelado una capacidad antagonista específica para el receptor del factor de crecimiento de los fibroblastos (rFGF) y STAT3, moléculas estrechamente vinculadas con la invasión tumoral, metástasis y angiogénesis.
El interés por la apratoxinaA surgió porque su citotoxicidad frente a líneas celulares tumorales sugería la posibilidad de una actividad anticancerígena.
Se ha comprobado que la apratoxina A inhibe la fosforilación de STAT·, un factor de transcripción relacionado con diferentes tipos de cáncer, que requiere ser translocado del citoplasma al núcleo de la célula, por una reacción de fosforilación mediada por rFGF.
La inducción ectópica de rFGF atenúa la actividad apoptósica de apratoxina A.
La apratoxinaA, mediante su antagonismo con rFGF,bloquea la actividad de STAT3.
La selectividad citotóxica de la apratoxina A ha sido probada frente a un papel de 60 líneas celulares tumorales (NCI-60),entre las que presentan mayor sensibilidad las de osteosarcoma(U2OS), de cáncer de colon (HT29), cáncer del sistema nervioso central (SF-539), melanoma maligno (LOXIMVI), leucemia (RPMI-8226 y SR) (Diario Médico 20/2/2006)
El interés por la apratoxinaA surgió porque su citotoxicidad frente a líneas celulares tumorales sugería la posibilidad de una actividad anticancerígena.
Se ha comprobado que la apratoxina A inhibe la fosforilación de STAT·, un factor de transcripción relacionado con diferentes tipos de cáncer, que requiere ser translocado del citoplasma al núcleo de la célula, por una reacción de fosforilación mediada por rFGF.
La inducción ectópica de rFGF atenúa la actividad apoptósica de apratoxina A.
La apratoxinaA, mediante su antagonismo con rFGF,bloquea la actividad de STAT3.
La selectividad citotóxica de la apratoxina A ha sido probada frente a un papel de 60 líneas celulares tumorales (NCI-60),entre las que presentan mayor sensibilidad las de osteosarcoma(U2OS), de cáncer de colon (HT29), cáncer del sistema nervioso central (SF-539), melanoma maligno (LOXIMVI), leucemia (RPMI-8226 y SR) (Diario Médico 20/2/2006)
