martes, 09 de mayo de 2006
UN AÑO DE OPTIMISMO PARA LOS "NIÑOS MARIPOSA"
La epidermolisis bulbosa es una de las enfermedades más devastadoras. Se caracteriza por la formación de ampollas en la piel con el más mínimo roce, esta enfermedad rara de origen genético puede afectar a todo el cuerpo o limitarse a zonas específicas, obstruir el esófago y provocar tumores seguidos de metástasis irreversibles.
Gracias a la colaboración con la biotecnológica Inbiomed, dependiente de Genetrix, y varios hospitales españoles, este verano comenzará un ensayo clínico para ofrecer un tratamiento para esta dolencia, que actualmente, no tiene cura. El ensayo consiste en la valoración de un equivalente epidérmico basado en un desarrollo de Álvaro Meana, del Centro de Transfusiones de Asturias.
Como sustitutivo de la piel se utilizará una matriz de fibrina con fibroblastos halogénicos cubierta por una capa de queratinocitos autólogos del propio paciente. El reto es lograr la implantación de la piel bilaminar quimérica y comprobar si mejora las características dermatológicas.
Esta enfermedad se caracteriza porque el gen alterado no produce las proteinas laminina 5 y colágeno 7 para anclar la epidermis a la dermis.(Diario Médico 18/4/2006)
Gracias a la colaboración con la biotecnológica Inbiomed, dependiente de Genetrix, y varios hospitales españoles, este verano comenzará un ensayo clínico para ofrecer un tratamiento para esta dolencia, que actualmente, no tiene cura. El ensayo consiste en la valoración de un equivalente epidérmico basado en un desarrollo de Álvaro Meana, del Centro de Transfusiones de Asturias.
Como sustitutivo de la piel se utilizará una matriz de fibrina con fibroblastos halogénicos cubierta por una capa de queratinocitos autólogos del propio paciente. El reto es lograr la implantación de la piel bilaminar quimérica y comprobar si mejora las características dermatológicas.
Esta enfermedad se caracteriza porque el gen alterado no produce las proteinas laminina 5 y colágeno 7 para anclar la epidermis a la dermis.(Diario Médico 18/4/2006)
