jueves, 15 de marzo de 2007
MICRO ARN: NUEVO ACTOR EN LA FORMACIÓN TUMORAL.
La alteración de un microARN que regula genes implicados en el cáncer puede propiciar la formación de tumores. El hallazgo señala a unos nuevos responsables -los micro-ARN- del desarrollo de cánceres.
Un microARN es un pequeño fragmento de ARN que puede inhibir la acción de un gen dirigiéndose a su ARN mensajero. El primer microARN se descubrió en 1993 en el nematodo. Se sabe que los microARN de los mamíferos regulan casi un tercio del genoma.
En un trabajo han estudiado la acción de un microARN concreto sobre su diana. El elegido fue el gen Hmga2, defectuoso en muchos tumores.En estos tumores, la parte productora de proteína del Hmga2 está acortada y reemplazada con ADN de otro cromosoma.Siempre se pensó que el acortamiento del gen por si mismo era la alteración que propiciaba el cáncer, pero ahora resulta que la causa real es la pérdida de sitios no productores de proteína que contienen elementos que el microARN reconoce.
El Hmga2, y quizá otros genes que están regulados por microARN, puede ayudar a la formación de tumores si una mutación en el gen altera la capacidad de microARN para regularlo. (DIARIO MÉDICO 23/2/2007)
Un microARN es un pequeño fragmento de ARN que puede inhibir la acción de un gen dirigiéndose a su ARN mensajero. El primer microARN se descubrió en 1993 en el nematodo. Se sabe que los microARN de los mamíferos regulan casi un tercio del genoma.
En un trabajo han estudiado la acción de un microARN concreto sobre su diana. El elegido fue el gen Hmga2, defectuoso en muchos tumores.En estos tumores, la parte productora de proteína del Hmga2 está acortada y reemplazada con ADN de otro cromosoma.Siempre se pensó que el acortamiento del gen por si mismo era la alteración que propiciaba el cáncer, pero ahora resulta que la causa real es la pérdida de sitios no productores de proteína que contienen elementos que el microARN reconoce.
El Hmga2, y quizá otros genes que están regulados por microARN, puede ayudar a la formación de tumores si una mutación en el gen altera la capacidad de microARN para regularlo. (DIARIO MÉDICO 23/2/2007)
