jueves, 10 de mayo de 2007
EL ONCOGEN MYB, DIANA PARA LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA-T
La leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) es una neoplasia característica de la infancia, y la adolescencia, que supone el 15% de las leucemias agudas. La principal conclusión del trabajo es que el 8,4% de los 107 pacientes analizados con LLA-T tienen duplicado el oncogén MYB lo que implica su sobreexpresión.
El gen MYB, en niveles normales, codifica un factor de transcripción que garantiza la proliferación, supervivencia y diferenciación de las células madre hematopoyéticas. La sobreexpresión de este gen ya se habia observado en los osteosarcsomas.
Hasta ahora el tratamiento de la LLA-T está basado en quimioterapia.
Ahora se está estudiando la inhibición del Nocth-1 en pacientes con LLA-T.Aunque los resultados preliminares son positivos, los inhibidores de Nocth-1 tienen efectos secundarios tóxicos.
En este estudio, la inhibición combinada de Notch-1 y MYB en líneas celulares con LLA-T ha sido muy eficaz, lo que abre la esperanza para el desarrollo de una combinación de terapias menos tóxica y más efectiva.(DIARIO MÉDICO 16/4/2007)
El gen MYB, en niveles normales, codifica un factor de transcripción que garantiza la proliferación, supervivencia y diferenciación de las células madre hematopoyéticas. La sobreexpresión de este gen ya se habia observado en los osteosarcsomas.
Hasta ahora el tratamiento de la LLA-T está basado en quimioterapia.
Ahora se está estudiando la inhibición del Nocth-1 en pacientes con LLA-T.Aunque los resultados preliminares son positivos, los inhibidores de Nocth-1 tienen efectos secundarios tóxicos.
En este estudio, la inhibición combinada de Notch-1 y MYB en líneas celulares con LLA-T ha sido muy eficaz, lo que abre la esperanza para el desarrollo de una combinación de terapias menos tóxica y más efectiva.(DIARIO MÉDICO 16/4/2007)
