miércoles, 29 de agosto de 2007
LA POSIBILIDAD DE SARCOMA PERSISTE DURANTE DÉCADAS TRAS UN RETINOBLASTOMA
Es necesario intensificar los programas de seguimiento de los pacientes que han sobrevivido a un retinoblastoma hereditario con el fin de prevenir o detectar de manera precoz un posible sarcoma de tejidos blandos.
Según un trabajo desarrollado por Ruth Kleinerman el riesgo de desarrollar un sarcoma de tejidos blandos entre los supervivientes de un retinoblastoma era 184 veces superiór en comparación con la población general.
El 20% de los sarcomas de tefidos blandos se diagnosticaron durante los diez años posteriores al diagnóstico del retinoblastoma primario, y el 45% se desarrollaron al menos 30 años después.(DIARIO MÉDICO 4/1/2007)
Según un trabajo desarrollado por Ruth Kleinerman el riesgo de desarrollar un sarcoma de tejidos blandos entre los supervivientes de un retinoblastoma era 184 veces superiór en comparación con la población general.
El 20% de los sarcomas de tefidos blandos se diagnosticaron durante los diez años posteriores al diagnóstico del retinoblastoma primario, y el 45% se desarrollaron al menos 30 años después.(DIARIO MÉDICO 4/1/2007)
