jueves, 15 de noviembre de 2007
IDENTIFICAN UN MECANISMO CLAVE IMPLICADO EN TUMOR DE EWING
Han identificado in vivo uno de los mecanismos que propician el crecimiento de los tumores de Ewing, un tipo de cáncer muy agresivo que afecta a la estructura ósea de niños y adolescentes. Los autores han demostrado que la expresión del gen de la colecitoquinina(CCK) es necesario para el crecimiento tumoral en este tipo de patología.
Los tumores de Ewing se caracterizan por una alteración que fusiona los cromosomas 11 y 22. Esta alteración da lugar a una proteína, la ENS/FLI, a su vez induce la expresión del gen CCK, imprescindible para la proliferación celular de los tumores de Ewing.
Cada año se diagnostican en España entre 30 y 40 casos de Ewing, que lo convierte en el segundo tumor óseo más común entre los 10 y los 20 años de edad.Las terapias actuales comprenden una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia muy intensa.
La supervivencia global es entre un 60-65% y ha permanecido estancada durante los últimos 10-15 años.(DIARIO MÉDICO 11/5/2007)
Los tumores de Ewing se caracterizan por una alteración que fusiona los cromosomas 11 y 22. Esta alteración da lugar a una proteína, la ENS/FLI, a su vez induce la expresión del gen CCK, imprescindible para la proliferación celular de los tumores de Ewing.
Cada año se diagnostican en España entre 30 y 40 casos de Ewing, que lo convierte en el segundo tumor óseo más común entre los 10 y los 20 años de edad.Las terapias actuales comprenden una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia muy intensa.
La supervivencia global es entre un 60-65% y ha permanecido estancada durante los últimos 10-15 años.(DIARIO MÉDICO 11/5/2007)
