viernes, 16 de noviembre de 2007
PARA EMPEZAR: LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA.
Tras el genoma del cáncer como concepto global, el reto pendiente es obtener la secuenciación genética de cada tipo de tumor, de los más de 200 que existen.
Se ha comenzado por la secuenciación de las mutaciones genéticas que caracterizan a la leucemia linfoblástica aguda.
El análisis reveló la delección, amplificación, mutación y reordenación estructural de los genes que codifican los principales reguladores del desarrollo y diferenciación de los linfocitos B en el 40% de los casos.
El gen PAX5 fue la alteración más frecuente, mutado en el 31,7% de los casos. Los hallazgos sugieren que la alteración de las vías que controlan el desarrollo de las células B contribuyen a la patogénesis de la leucemia.(DIARIO MÉDICO 8/3/2007)
Se ha comenzado por la secuenciación de las mutaciones genéticas que caracterizan a la leucemia linfoblástica aguda.
El análisis reveló la delección, amplificación, mutación y reordenación estructural de los genes que codifican los principales reguladores del desarrollo y diferenciación de los linfocitos B en el 40% de los casos.
El gen PAX5 fue la alteración más frecuente, mutado en el 31,7% de los casos. Los hallazgos sugieren que la alteración de las vías que controlan el desarrollo de las células B contribuyen a la patogénesis de la leucemia.(DIARIO MÉDICO 8/3/2007)
