jueves, 29 de noviembre de 2007
HALLAN UNA NUEVA VÍA PARA CONTROLAR LA LEUCEMIA M3
Investigadores del Programa de Diferenciación y Cáncer del Centro de Regulación Genómica de Barcelona han demostrado que las interconexiones entre los mecanismos de las enzimas que metilan el ADN (metiltransferasas) y el complejo de proteínas. Polycomb en el silenciamiento de genes están en la base de la leucemia promielocítica aguda.
Los dos mecanismos antes citados interconectados bioquímicamente entre sí podían regular genes de manera conjunta.
Se pensaba que estos dos mecanismos que tienen un papel importante en el desarrollo embrionario, eran independientes uno del otro, pero han visto que colaboran entre sí y que, cuando se regulan erróneamente van apagando genes importantes para el control de la proliferación celular.
Los dos mecanismos no sólo están interconectados, sino que uno refuerza al otro y, es más, uno necesita del otro. Esto es relevante para una futura terapia farmacológica, puesto que corrigiendo la actividad de uno de los dos mecanismos regulados erróneamente se revierte la actuación del otro. Para la metilación ya hay posibles compuestos químicos y se está buscando un inhibidor de las proteínas Polycomb.(DIARIO MÉDICO 13/6/2007)
Los dos mecanismos antes citados interconectados bioquímicamente entre sí podían regular genes de manera conjunta.
Se pensaba que estos dos mecanismos que tienen un papel importante en el desarrollo embrionario, eran independientes uno del otro, pero han visto que colaboran entre sí y que, cuando se regulan erróneamente van apagando genes importantes para el control de la proliferación celular.
Los dos mecanismos no sólo están interconectados, sino que uno refuerza al otro y, es más, uno necesita del otro. Esto es relevante para una futura terapia farmacológica, puesto que corrigiendo la actividad de uno de los dos mecanismos regulados erróneamente se revierte la actuación del otro. Para la metilación ya hay posibles compuestos químicos y se está buscando un inhibidor de las proteínas Polycomb.(DIARIO MÉDICO 13/6/2007)
