jueves, 29 de noviembre de 2007
LA LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA.
La leucemia promielocítica aguda, también conocida como leucemia mieliode-3 o M3 (de la clasificación FAB), se caracteriza por un predominio de promielocitos malignos que muestran una translocación recíproca entre los brazos largos y los cromosomas 15 y 17. Aunque se identificó en 1957 no se descubrió su origen genético hasta 1970.En 1990-1991 se clonaron los dos genes implicados en la translocación. La enfermedad es la responsable de entre 5-10% de todos los casos de leucemia mieloide, aumentando este porcentaje en los países mediterráneos (15%) y en América Latina (30%).
Este tipo de leucemia se diagnostica entre 15-60 años y afecta por igual a hombres y a mujeres.
Se conocen dos variantes morfológicas: la hipergranular, que representa la mayor parte de los casos, y la microgranular, denominada M3v, que supone entre 15-20% del total.(DIARIO MÉDICO 13/6/2007)
Este tipo de leucemia se diagnostica entre 15-60 años y afecta por igual a hombres y a mujeres.
Se conocen dos variantes morfológicas: la hipergranular, que representa la mayor parte de los casos, y la microgranular, denominada M3v, que supone entre 15-20% del total.(DIARIO MÉDICO 13/6/2007)
