martes, 22 de enero de 2008
RELACIONAN RESPUESTA INMUNE Y EVOLUCIÓN TUMORAL EN HODGKIN.
Existe una posible relación causal entre la respuesta inmune del huésped y los mecanismos de regulación de la apoptosis y la proliferación de las células tumorales de Hodgkin y Reed-Sternberg(H/RS).
Para ello, el equipo, efectuó un estudio inmunohistoquímico para analizar la respuesta inmune y recurrieron a un estudio previo sobre los genes que controlan la apoptosis y la proliferación celular. Se utilizó una selección de 257 pacientes con linfoma Hodgkin clásico ( de todos los estadios) tomadas de las bases de datos del Grupo Español de Estudio del Linfoma Hodgkin, que reunen información de diversos hospitales y que se encuentran centralizados en el CNIO(Centro Nacional de Investigación Oncológica).
Tras realizar el trabajo estadístico y correlacionar todos los datos se ha llegado a la siguiente conclusión: Por primera vez se ha observado una posible relación causal entre las características del microambiente del tumor Hodgkin y la expresión de las proteínas que regulan la apoptosis y la proliferación del ciclo celular en las células de H/RS. Cuando disminuye la cantidad de células citotóxicas del infiltrado se produce una sobreexpresión de proteínas antiapoptósicas y las células HRS viven más y al aumentar de forma global las células generales de la respuesta inmune, se desarrolla un incremento de la fracción de crecimiento de las células tumorales.(DIARIO MÉDICO 19/12/2007)
Para ello, el equipo, efectuó un estudio inmunohistoquímico para analizar la respuesta inmune y recurrieron a un estudio previo sobre los genes que controlan la apoptosis y la proliferación celular. Se utilizó una selección de 257 pacientes con linfoma Hodgkin clásico ( de todos los estadios) tomadas de las bases de datos del Grupo Español de Estudio del Linfoma Hodgkin, que reunen información de diversos hospitales y que se encuentran centralizados en el CNIO(Centro Nacional de Investigación Oncológica).
Tras realizar el trabajo estadístico y correlacionar todos los datos se ha llegado a la siguiente conclusión: Por primera vez se ha observado una posible relación causal entre las características del microambiente del tumor Hodgkin y la expresión de las proteínas que regulan la apoptosis y la proliferación del ciclo celular en las células de H/RS. Cuando disminuye la cantidad de células citotóxicas del infiltrado se produce una sobreexpresión de proteínas antiapoptósicas y las células HRS viven más y al aumentar de forma global las células generales de la respuesta inmune, se desarrolla un incremento de la fracción de crecimiento de las células tumorales.(DIARIO MÉDICO 19/12/2007)
