martes, 22 de enero de 2008
DEFINEN UN MECANISMO DE SUPERVIVENCIA DESARROLLADO POR CÉLULAS TUMORALES.
Un estudio coordinado por el Hospital Infantil St Jude, en Estados Unidos, ha observado que las células del sistema inmune encargadas de la destrucción de gérmenes reciben ayuda en esta tarea de otro mecanismo gracias al cual las células mantienen sano su interior.
Se podría aclarar el mecanismo por el que las células cancerosas son capaces de resistir el ataque quimioterápico.
Ahora debemos saber como las células cancerosas utilizan la autofagia para resistir los fármacos quimioterápicos antes de que puedan hacer efecto.
Han descubierto que la RTL, una proteína que se encuentra en la superficie celular encargada de fagocitar los gérmenes, es la pieza más importante de vínculo entre esta labor"exterior" y el trabajo "interior" de defensa. El estudio deduce que dos proteínas cuya labor es crucial en la autofagia, ATG5 y ATG7 , también son claves para determinar la habilidad de los macrófagos para permitir la maduración de los fagosomas.
En el estudio se sugiere que RTL se vale de parte de la maquinaria autófaga para permitir que el fagosoma se pueda desarrollar completamente y se fusione con el lisosoma.(DIARIO MÉDICO 21/12/2007)
Se podría aclarar el mecanismo por el que las células cancerosas son capaces de resistir el ataque quimioterápico.
Ahora debemos saber como las células cancerosas utilizan la autofagia para resistir los fármacos quimioterápicos antes de que puedan hacer efecto.
Han descubierto que la RTL, una proteína que se encuentra en la superficie celular encargada de fagocitar los gérmenes, es la pieza más importante de vínculo entre esta labor"exterior" y el trabajo "interior" de defensa. El estudio deduce que dos proteínas cuya labor es crucial en la autofagia, ATG5 y ATG7 , también son claves para determinar la habilidad de los macrófagos para permitir la maduración de los fagosomas.
En el estudio se sugiere que RTL se vale de parte de la maquinaria autófaga para permitir que el fagosoma se pueda desarrollar completamente y se fusione con el lisosoma.(DIARIO MÉDICO 21/12/2007)
