jueves, 24 de enero de 2008

SILENCIAMIENTO EPIGENÉTICO DEL GEN TUMORSUPRESOR p15 CON ARN ANTISENTIDO.

El ARN antisentido natural podría ser un desencadenante para la formación de heterocromatina y metilación del ADN en el proceso de silenciación de los genes supresores de tumores en carcinogénesis, una de las vías para atacarla.
Los genes supresores de tumores que inhiben el crecimiento celular normal son frecuentemente silenciados epigenéticamente en el cáncer. La metilación del ADN está comúnmente asociada con la silenciación de dichos genes, pero las mutaciones en la iniciación de la [...]
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LA TERAPIA DEL NIÑO CON CÁNCER INCLUYE SU ENTORNO.

La calidad de vida del paciente pediátrico se basa principalmente en cuatro aspectos: la familia y su relación con ella, la escuela, los amigos y los juegos. En el caso de los pacientes oncológicos ingresados en el hospital, centrarse en esos cuatro puntos es básico para mantener una calidad de vida aceptable, y hacer más llevadera la situación en la que se encuentran.
Al abordar los procesos oncológicos es necesario tener en cuenta que el impacto emocional sobre el paciente y la fami [...]
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EL CÁNCER INFANTIL EN CIFRAS.

El cáncer infantil representa el 2% de las enfermedades neoplásicas y suele presentarse como tumores de células pequeñas y redondas. En España se producen 142 nuevos casos por cada millón de niños en edades comprendidas entre 0 y 15 años, lo que representa una incidencia global de 900 nuevos casos anuales.
En las últimas décadas la supervivencia ha aumentado en los países desarrollados, alcanzando el 77% en España. Esto quiere decir que uno de cada 700-750 jóvenes que llegan a complir l [...]
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LA PROTEÍNA RNF8 ES IMPRESCINDIBLE PARA LA REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN.

El organismo emplea diferentes y complejos sistemas bioquímicos para asegurar la integridad del ADN y evitar que los daños en sus cadenas provoquen la muerte celular o sus mutaciones favorezcan la aparición de células cancerosas. La proteína RNF8 tiene un papel importante en este mecanismo de reparación.
Se ha constatado que ante un daño en el ADN se ponen en marcha unas señales que detectan el RNF8. A su vez, la citada proteína consigue atraer hacia la rotura a otras proteínas capaces [...]
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UN NUEVO GEN PARECE CLAVE PARA EVITAR EL RECHAZO DEL TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA.

El gen Sirpa codifica una proteína, Sirpa-alfa que interactúa a su vez con otra proteína, CD47, que se expresa en la superficie de las células sanguíneas humanas. Esta interacción es la que ayuda a evitar la aparición de los fagocitos, unas células que, como su nombre indican, atacan y devoran las células carentes de CD47 o cuyas moléculas CD47 no puede ser reconocidas por la proteína Sirpa-alfa. Esta última posibilidad es la que explica por qué algunas que otras no lo hacen.
Clásicamen [...]
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LA COMBINACIÓN ONCOGÉNICA FACILITA EL DESARROLLO DE GLIOMAS.

La sobreexpresión de un mismo gen detectado en varias localizaciones tumorales parece ejercer un papel crucial en el desarrollo de dos tipos de tumores cerebrales: el astrocitoma y el oligodendroglioma.
Esta es la primera ocasión en la que se demuestra que la IGFBP2, la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina tipo2, mediante la unión a otras dos estructuras protéicas, proporciona la energía necesaria para el desarrollo y crecimiento tumoral en los dos tipos menci [...]
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LA ESTRUCTURA COMPLETA DE p53 REVELA SUBMUTACIONES QUE CONDUCEN AL CÁNCER.

Cualquier alteración en el ciclo celular puede llevar al cáncer. Por eso la proteína p53, encargada de mantener a raya la proliferación de las células, se ha ganado el calificativo de guardiana del genoma.
El estudio de la estructura completa de la p53 permitirá ver qué mutaciones tienen un efecto mayor o menor en esta pérdida del control del ciclo celular que precede al cáncer.
La aplicación inicial es poder cribar el genoma de los pacientes en busca de mutaciones que den luga [...]
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EL DESARROLLO DE HEMANGIOMAS ESTÁ LIGADO A ALTERACIONES EN LA PLACENTA.

Un grupo de investigadores españoles ha relacionado la falta de oxígeno en la placenta con el desarrollo de hemangiomas en los primeros meses de vida. El estudio sugiere que las alteraciones en la circulación placentaria y, especialmente, la hipoxia, actúan como factores desencadenantes de este tipo de tumores benignos que pueden ser mortales si afectan al hígado.
Hasta un 25% de los niños prematuros pueden desarrollar hemangiomas, tumores que aparecen en el primer mes de vida y empeora [...]
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SUBVENCIÓN A LOS FAMILIARES DE NIÑOS ONCOLÓGICOS.

La Generalitat de Valencia y la Caja de Ahorros del Mediterráneo han firmado un convenio de colaboración para sufragar los gastos de los acompañantes y familiares de los niños enfermos de cáncer durante su ingreso y permanencia en el hospital.La entidad bancaria financiará los gastos derivados de la estancia hospitalaria del acompañante en materia de manutención dentro del Hospital General de Alicante.
Se trata de tener en cuenta las necesidades de los niños hospitalizados para proporci [...]
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martes, 22 de enero de 2008

LOS ARNtel SE ENCUENTRAN DISMINUIDOS EN LOS PROCESOS NEOPLASICOS AVANZADOS.

El CNIO han descubierto un nuevo componente estructural de los telómeros: los ARNteloméricos (ARNtel), que se generan a partir de los telómeros. La existencia de los ARNtel supone otro nivel de regulación de los telómeros en los procesos de cáncer y envejecimiento.
Los ARNtel son la secuencia complementaria a la molécula de ARN que emplea la telomerasa como molde par sintetizar las secuencias teloméricas, conocida como componente ARN de la telomerasa (TERC). Los ARNtel pueden unirse al [...]
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EL CÁNCER REQUIERE CICLOS REPETIDOS DE MUTACIÓN SOMÁTICA Y SELECCIÓN CLONAL.

El origen del cáncer es una mutación genética en una célula rebelde; sin embargo, este fenómeno se produce cosntantemente en el organismo sin que se desarrollen tumores. Para que exista riesgo neoplásico dicha mutación debe producirse en alguno de los aproximadamente 500 genes implicados ( de los cuales se conocen entre 300 y 400) en los procesos cancerígenos.
La célula dispone de mecanismos de corrección que revierten la mutación, y si este sistema falla existe otro de autodiagnóstico [...]
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DEFINEN UN MECANISMO DE SUPERVIVENCIA DESARROLLADO POR CÉLULAS TUMORALES.

Un estudio coordinado por el Hospital Infantil St Jude, en Estados Unidos, ha observado que las células del sistema inmune encargadas de la destrucción de gérmenes reciben ayuda en esta tarea de otro mecanismo gracias al cual las células mantienen sano su interior.
Se podría aclarar el mecanismo por el que las células cancerosas son capaces de resistir el ataque quimioterápico.
Ahora debemos saber como las células cancerosas utilizan la autofagia para resistir los fármacos quimi [...]
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RELACIONAN RESPUESTA INMUNE Y EVOLUCIÓN TUMORAL EN HODGKIN.

Existe una posible relación causal entre la respuesta inmune del huésped y los mecanismos de regulación de la apoptosis y la proliferación de las células tumorales de Hodgkin y Reed-Sternberg(H/RS).
Para ello, el equipo, efectuó un estudio inmunohistoquímico para analizar la respuesta inmune y recurrieron a un estudio previo sobre los genes que controlan la apoptosis y la proliferación celular. Se utilizó una selección de 257 pacientes con linfoma Hodgkin clásico ( de todos los estadios) [...]
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EL MICROSCOPIO FLUORESCENTE ES EFICAZ EN LOS TUMORES CEREBRALES.

La utilización en el quirófano de un microscopio dotado de módulo de luz fluorescente consigue la extirpación total de los tumores cerebrales malignos en un 67% de los casos frente el 30% de extirpación completa con las técnicas quirúrgicas convencionales.
Las aplicaciones del microscsopio se extiende a la extirpación de tumores cerebrales de cualquier índole.
Los principales beneficios del nuevo equipo se centran en su informatización, ya que permite grabar y almacenar la info [...]
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UNA AYUDA PARA INFORMAR AL NIÑO CON CÁNCER.

El pasado año se diagnosticaron en España 898 casos de cáncer en niños menores de 15 años. A esta cifra se añaden otros 500 nuevos pacientes oncológicos diagnosticados en edades comprendidas entre 15 y los 19 años. Los índices de supervivencia rondan el 74% llegando hasta el 90% en algunos diagnósticos concretos.
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha abierto una página web (www.aeccjunior.org) que nace con la vocación de ofrecer información y recursos a los niños y jóvenes d [...]
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UN REGISTRO SOBRE PUBERTAD PRECOZ PRECISARÁ LAS TERAPIAS.

La pubertad precoz central es una enfermedad infantil carente de datos, tanto en España como en el resto de paises de la Unión Europea. Los endocrinólogos pediátricos han impulsado la creación en un Registro Nacional Epidemiológico.
La pubertad precoz central (la periférica no estará rescogida en el registro) es siempre una enfermedad. De forma muy temprana el niño o la niña ponen en marcha el sistema hormonal para que se inicie el desarrollo puberal, las causas que lo producen son vari [...]
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