viernes, 01 de febrero de 2008
LA IL-35 EVITA LA ALTERACIÓN DE LA RESPUESTA AUTOINMUNE.
Una investigación del Hospital infantil St Jude ha descubierto una nueva molécula de señalización que evita que la respuesta inmune se altera y daña al propio organismo. Ha descubierto que las células T reguladoras liberan un complejo protéico compuesto por dos proteínas llamadas Ebi3 y Il12a. Este complejo proteico actúa como un freno en la actividad de las células inmunes agresivas llamadas linfocitos T efectores.
En cuanto citocina del sistema inmune, el equipo ha llamado a esta proteina interleucina35 (IL_35) que es una de las pocas moléculas conocidas por inhibir la actividad del sistema inmune. El descubrimiento es importante porque la manipulación de las células T reguladoras es un objetivo clave de la inmunoterapia. Los genes que producen IL-35 están activos en las células T reguladoras pero no en las células T efectoras y son críticos para la función de las células T reguladoras.
Cuando añadieron células T reguladoras a una placa de cultivo con células T efectoras, las células T reguladoras aumentaron drásticamente su producción de formas descodificadas(ARNmensajero) de los genes Ebi3 y Il12a. Esto sugiere que las T efectoras han liberado señales que estimulan a las T reguladoras para descodificar estos genes y producir Il-35.(DIARIO MÉDICO 26/11/2007)
En cuanto citocina del sistema inmune, el equipo ha llamado a esta proteina interleucina35 (IL_35) que es una de las pocas moléculas conocidas por inhibir la actividad del sistema inmune. El descubrimiento es importante porque la manipulación de las células T reguladoras es un objetivo clave de la inmunoterapia. Los genes que producen IL-35 están activos en las células T reguladoras pero no en las células T efectoras y son críticos para la función de las células T reguladoras.
Cuando añadieron células T reguladoras a una placa de cultivo con células T efectoras, las células T reguladoras aumentaron drásticamente su producción de formas descodificadas(ARNmensajero) de los genes Ebi3 y Il12a. Esto sugiere que las T efectoras han liberado señales que estimulan a las T reguladoras para descodificar estos genes y producir Il-35.(DIARIO MÉDICO 26/11/2007)
