jueves, 14 de febrero de 2008
LA PROTEÍNA SIRT1, UN ARMA DE DOBLE FILO EN EL DESARROLLO DE TUMORES.
Una proteína conocida como sirt1 tiene un papel clave en la célula, pero es un arma de doble filo cuya actividad necesita ser controlada. Por un lado, esta proteina está implicada en el mecanismo que combate el envejecimiento, y por otro, promueve el crecimiento tumoral.
La proteína Dbc1 evita que sirt1 lleve a cabo su función normal consistente en extraer moléculas concretas, conocidas como grupos acetilo, de otras proteínas en el interior de la célula. El estado de acetilación de una molécula influye en su función particular para bien o para mal; de ahí la aparente duplicidad de sirt1.
Mediante la inhibición de sirt1, la proteina dbc1 permite a las células dañadas que se autodestruyan, lo que podría ser beneficioso en la lucha contra las células cancerígens. Esto también hace a las células normales más susceptibles al estrás oxidativo, de modo que los agentes designados para inhibir o activar sirt1 podrían ser beneficiosos dependiendo de las circunstancias.
En uno de los estudios se demuestra que dbc1 promueve la apoptosis mediada por p53 a través de la inhibición específica de sirt1.(DIARIO MÉDICO 31/1/2008)
La proteína Dbc1 evita que sirt1 lleve a cabo su función normal consistente en extraer moléculas concretas, conocidas como grupos acetilo, de otras proteínas en el interior de la célula. El estado de acetilación de una molécula influye en su función particular para bien o para mal; de ahí la aparente duplicidad de sirt1.
Mediante la inhibición de sirt1, la proteina dbc1 permite a las células dañadas que se autodestruyan, lo que podría ser beneficioso en la lucha contra las células cancerígens. Esto también hace a las células normales más susceptibles al estrás oxidativo, de modo que los agentes designados para inhibir o activar sirt1 podrían ser beneficiosos dependiendo de las circunstancias.
En uno de los estudios se demuestra que dbc1 promueve la apoptosis mediada por p53 a través de la inhibición específica de sirt1.(DIARIO MÉDICO 31/1/2008)
