viernes, 29 de febrero de 2008
LAS ALTERACIONES EN UNA ENZIMA HAT INDUCEN TUMORES AGRESIVOS.
Investigadores del Instituto Wistar y científicos de Facultad de Medicina Johns Hopkins de Báltimore han colaborado en el avance del conocimiento de un gen regulador que contribuye en algunas de las neoplasias que provocan más muertes.
Durante la mayor parte de su vida el ADN que reside en cada una de las celulas está desactivado.Para que una célula activa un gen, muchas proteínas (llamadas factores de transcripción) separan al ADN de las histonas. Una de las familias de factores de transcripción es la histona acetiltransferasa (HAT).
Los investigadores han desvelado la estructura y funcionamiento de una enzima denominada p300/CBP que regula la expresión de un amplio número de genes. Las alteraciones en esta enzima contribuyen a distrintos cánceres. Además de actuar como una oncoproteina al promover los tumores, p300/CBP también puede suprimirlos.
Han desvelado la estructura tridimensional del segmento p300/CBP HAT que se une a una pequeña molécula que inhibe su actividad.
El mecanismo químico que emplea la proteína ofrece buenas espectativas para el diseño de fármacos.(DIARIO MÉDICO 15/2/2008)
Durante la mayor parte de su vida el ADN que reside en cada una de las celulas está desactivado.Para que una célula activa un gen, muchas proteínas (llamadas factores de transcripción) separan al ADN de las histonas. Una de las familias de factores de transcripción es la histona acetiltransferasa (HAT).
Los investigadores han desvelado la estructura y funcionamiento de una enzima denominada p300/CBP que regula la expresión de un amplio número de genes. Las alteraciones en esta enzima contribuyen a distrintos cánceres. Además de actuar como una oncoproteina al promover los tumores, p300/CBP también puede suprimirlos.
Han desvelado la estructura tridimensional del segmento p300/CBP HAT que se une a una pequeña molécula que inhibe su actividad.
El mecanismo químico que emplea la proteína ofrece buenas espectativas para el diseño de fármacos.(DIARIO MÉDICO 15/2/2008)
