jueves, 06 de marzo de 2008
UN GEN DEL CÁNCER COLORRECTAL SE ASOCIA A LINFOMA NO HODGKIN.
El cáncer colorrectal hereditario no polipósido (Hnpcc) se debe, entre otras, a mutaciones en el ADN de los genes MSH2, MLH1 y MSH6 del sistema reparador (MMR).
Estos defectos moleculares se asocian con inestabilidad de microsatélites y con una pérdida de las proteínas MMR en los tejidos tumorales.
Previamente, en la literatura médica se habían recogido casos de ratones knock-out deficientes para estos genes MMR, que siguen un patrón autosómico dominante, y que han desarrollado linfomas y otros tumores de tipo hematopoyético, entre otros antecedentes.
EN diferentes estudios de inestabilidad de microsatélites se ha observado que los tumores de colon son inestables y que los linfomas también presentan esta inestabilidad de microsatélites, lo que sugería que ambos tenían el mismo origen.
En concreto han identificado una delección heterocigota que incolucra a los exones 9 y 10 del gen MSH2.
Es el primer trabajo que relaciona un linfoma MS1+ con la pérdida concomitante de la proteína MSH2, ligada a una mutación germinal en ese gen. Han demostrado que la pérdida de dos copias del gen MMR podría ser crucial en la aparición de la linfogénesis de los linfomas asociados a Hnpcc.(DIARIO MÉDICO 27/2/2008)
Estos defectos moleculares se asocian con inestabilidad de microsatélites y con una pérdida de las proteínas MMR en los tejidos tumorales.
Previamente, en la literatura médica se habían recogido casos de ratones knock-out deficientes para estos genes MMR, que siguen un patrón autosómico dominante, y que han desarrollado linfomas y otros tumores de tipo hematopoyético, entre otros antecedentes.
EN diferentes estudios de inestabilidad de microsatélites se ha observado que los tumores de colon son inestables y que los linfomas también presentan esta inestabilidad de microsatélites, lo que sugería que ambos tenían el mismo origen.
En concreto han identificado una delección heterocigota que incolucra a los exones 9 y 10 del gen MSH2.
Es el primer trabajo que relaciona un linfoma MS1+ con la pérdida concomitante de la proteína MSH2, ligada a una mutación germinal en ese gen. Han demostrado que la pérdida de dos copias del gen MMR podría ser crucial en la aparición de la linfogénesis de los linfomas asociados a Hnpcc.(DIARIO MÉDICO 27/2/2008)
