Normalmente, la única opción terapéutica en neoplasias cerebrales como el glioma, el glioblastoma y el neurofibroma es la cirugía. Durante décadas se han exptraído muchos tumores y ahora, con los estudios genómicos disponibles, se está pudiendo analizar cuáles son los genes que están mutados en este tipo de tumores.
   Partiendo de la hipótesis de que los tumores cerebrales tienen su origen en el nido de las células troncales del cerebro. El equipo ha llegado a la conclusión de que estos tumores, en su gran mayoría, son productos y no causantes. En un tumor sólo hay un pequeño nido de  células troncales cancerosas. Cuando la quimioterapia reduce el 80% del tumor probablemente ha logrado achicar el 80% de las células troncales. El gran avance conceptual es conocer al enemigo, ya que si no lo conoces no puedes luchar contra él.
   Además el gen supresor p53, implicado en la progresión de tumores es un gen causante de la iniciación de los tumores cerebrales y se está llevando a cabo ensayos con el gen nf1 que causa neurofibromatosis.(DIARIO MÉDICO 6/2/2008)