miércoles, 09 de abril de 2008
DESARROLLAN UNA MOLÉCULA QUE ELIMINA CÉLULAS CANCERÍGENAS ACTIVANDO LA PROTEÍNA p53.
Como parte de los esfuerzos para lograr fármacos capaces de activar proteínas que eliminen células tumorales, han diseñado una molécula que inhiben la interacción entre la proteína p53 y la MDM2. Esta última inactiva a p53 en procesos oncológicos.
La citada molécula puede ser clave para el desarrollo farmacológico, ya que se administra scomo una píldora por vía oral y ha obtenido resultados esperanzadores en modelo animal.
Los resultados preliminares señalan hacia una posible diana en diferentes tipos de neoplasias. La proteína p53, que ayuda a la supresión tumoral, está inactivada en casi todos los tumores humanos. En el 50% de los casos no desempeña su labor porque el gen que la activa está mutado o bloqueado, mientras que en el otro 50% de casos es la proteína MDM2 la culpable: se una a p53 e inhibe su función tumorsupresora, promoviendo de esta manera el desarrollo futuro del cáncer.
La molécula desarrollada por el equipo, llamada MI-219, ha logrado en modelo animal inhibir por completo el crecimiento del tumor y no ha causado toxicidad. El siguiente paso es probar que esta efectividad obtenida en modelo animal es igual en humanos. (DIARIO MÉDICO 5/3/2008)
La citada molécula puede ser clave para el desarrollo farmacológico, ya que se administra scomo una píldora por vía oral y ha obtenido resultados esperanzadores en modelo animal.
Los resultados preliminares señalan hacia una posible diana en diferentes tipos de neoplasias. La proteína p53, que ayuda a la supresión tumoral, está inactivada en casi todos los tumores humanos. En el 50% de los casos no desempeña su labor porque el gen que la activa está mutado o bloqueado, mientras que en el otro 50% de casos es la proteína MDM2 la culpable: se una a p53 e inhibe su función tumorsupresora, promoviendo de esta manera el desarrollo futuro del cáncer.
La molécula desarrollada por el equipo, llamada MI-219, ha logrado en modelo animal inhibir por completo el crecimiento del tumor y no ha causado toxicidad. El siguiente paso es probar que esta efectividad obtenida en modelo animal es igual en humanos. (DIARIO MÉDICO 5/3/2008)
