Como parte de los esfuerzos para lograr fármacos capaces de activar proteínas que eliminen células tumorales, han diseñado una molécula que inhiben la interacción entre la proteína p53 y la MDM2. Esta última inactiva a p53 en procesos oncológicos.
   La citada molécula puede ser clave para el desarrollo farmacológico, ya que se administra scomo una píldora por vía oral y ha obtenido resultados esperanzadores en modelo animal.
   Los resultados preliminares señalan hacia una posible diana en diferentes tipos de neoplasias. La proteína p53, que ayuda a la supresión tumoral, está inactivada en casi todos los tumores humanos. En el 50% de los casos no desempeña su labor porque el gen que la activa está mutado o bloqueado, mientras que en el otro 50% de casos es la proteína MDM2 la culpable: se una a p53 e inhibe su función tumorsupresora, promoviendo de esta manera el desarrollo futuro del cáncer.
   La molécula desarrollada por el equipo, llamada MI-219, ha logrado en modelo animal inhibir por completo el crecimiento del tumor y no ha causado toxicidad. El siguiente paso es probar que esta efectividad obtenida en modelo animal es igual en humanos. (DIARIO MÉDICO 5/3/2008)