jueves, 22 de mayo de 2008
BLOQUEAN EL ONCOGÉN RESPONSABLE DEL SARCOMA DE EWING
Un equipo de investigación ha hallado una pequeña molécula capaz de bloquear la acción del oncogén causante del sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer que afecta especialmente a los niños. Si posteriores estudios confirman el beneficio, los investigadores aseguran que este nuevo agente podría ser la primera terapia dirigida para el tratamiento de dicha neoplasia, que puede provocar desarrollos tumorales en todas las partes del cuerpo.
En su presentación se sugiere que la única forma de que esta molécula desarrolle su labor es grácias a una interacción proteína-proteína.
El nuevo gen localizado, conocido como EWS-FLI, se origina cuando el gen EWS, del cromosona 22, se fusiona con el FLI1, en el cromosoma 11, y surge una proteína que es la responsable final del desarrollo tumoral. El estudio ha localizado otra proteína implicada en el proceso, la ARN helicasa A (RHA), que controla la transcripción genética. (DIARIO MÉDICO 14/4/2008)
En su presentación se sugiere que la única forma de que esta molécula desarrolle su labor es grácias a una interacción proteína-proteína.
El nuevo gen localizado, conocido como EWS-FLI, se origina cuando el gen EWS, del cromosona 22, se fusiona con el FLI1, en el cromosoma 11, y surge una proteína que es la responsable final del desarrollo tumoral. El estudio ha localizado otra proteína implicada en el proceso, la ARN helicasa A (RHA), que controla la transcripción genética. (DIARIO MÉDICO 14/4/2008)
