jueves, 22 de mayo de 2008
ALGUNOS SUBGRUPOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA COMPARTEN MICRODELECCIONES
Un equipo del Centro de Investigación Oncológica de la Facultad de Medicina Queen Mary, (Londres), ha presentado un mapa de las alteraciones genómicas halladas en muestras diagnósticas de 45 afectados de leucemia linfoblástica aguda(LLA).
Un análisis con arrays ha revelado mutaciones frecuentes con delecciones crípticas responsables de más de la mitad de las alteraciones presentes en los afectados.
Los casos de LLA entre niños, adolescentes y adultos podrían tener un mayor grado de similitud genética que la que hasta ahora se pensaba.
El 70% de los casos estudiados presentaban alteraciones en los genes CDRN2A, PAX5, IKZF1, ETV6,RB, y EBF1. Además de éstos, otros genes no implicados hasta ahora en la enfermedad han sido relacionados con la neoplasia.
Los autores creen que determinadas microdelecciones en genes específicamente claves para el desarrollo de la enfermedad suponen un patrón presente y compartido entre diferentes subgrupos clínicos, morfológicos y citogenéticos de LLA.(DIARIO MÉDICO 6/5/2008)
Un análisis con arrays ha revelado mutaciones frecuentes con delecciones crípticas responsables de más de la mitad de las alteraciones presentes en los afectados.
Los casos de LLA entre niños, adolescentes y adultos podrían tener un mayor grado de similitud genética que la que hasta ahora se pensaba.
El 70% de los casos estudiados presentaban alteraciones en los genes CDRN2A, PAX5, IKZF1, ETV6,RB, y EBF1. Además de éstos, otros genes no implicados hasta ahora en la enfermedad han sido relacionados con la neoplasia.
Los autores creen que determinadas microdelecciones en genes específicamente claves para el desarrollo de la enfermedad suponen un patrón presente y compartido entre diferentes subgrupos clínicos, morfológicos y citogenéticos de LLA.(DIARIO MÉDICO 6/5/2008)
