martes, 10 de junio de 2008
LA UE APRUEBA UN NUEVO USO DE ZEVALIN, DE BAYER.
La compañía alemana Bayer ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para ampliar la autorización de su fármaco Zevalin-ibritumomab tiuxetan marcado con Itrio-90- para que incluya su indicación como terapia de consolidación en primera línea, tras la remisión conseguida con terapia de inducción en pacientes con linfoma folicular (LF) que no habían recibido tratamiento previo.
El objetivo de esta terapia de consolidación es mejorar el efecto de la terapia de inducción inicial.
Zevalin autorizado inicialmente en Europa en 2004, combina la capacidad de dirigirse al tumor que tiene un anticuerpo monoclonal específico para el antígeno de superficie CD20 con la capacidad de destruir el tumor que tiene la radiación de Itrio-90 liberada localmente.(DIARIO MÉDICO 5/5/2008)
El objetivo de esta terapia de consolidación es mejorar el efecto de la terapia de inducción inicial.
Zevalin autorizado inicialmente en Europa en 2004, combina la capacidad de dirigirse al tumor que tiene un anticuerpo monoclonal específico para el antígeno de superficie CD20 con la capacidad de destruir el tumor que tiene la radiación de Itrio-90 liberada localmente.(DIARIO MÉDICO 5/5/2008)
