Un equipo de investigación ha identificado una región del cromosoma 6 que constituye el origen de los acontecimientos genéticos que dan lugar al neuroblastoma. Los investigadores han encontrado que la presencia de alteraciones en el ADN de dicho cromosoma aumenta el riesgo de que un niño desarrolle un tipo especialmente agresivo de neuroblastoma. Esta neoplasia supone el 7% de los tumores pediátricos, y provoca el 15% de todas las muertes por cáncer en la población infantil.
   Tras realizar un análisis, en un millar de pacientes, con chips de ADN observaron que, de entre los 550.000 polimorfismos de nucleótido único (SNP) estudiados, vieron que los tres SNP más comunes se agrupaban en la región 6p22.
  Este descubrimiento sienta las bases para aprender cómo los cambios iniciales influyen en las vías biológicas que conducen a desarrollar neuroblastomas. Entender estas vías podría guiarnos para crear nuevas y mejores terapias.
   El hallazgo de la región cromosómica 6p22 podría tener un papel en el pronóstico de la enfermedad.(DIARIO MÉDICO 8/5/2008)