viernes, 01 de agosto de 2008
LOGRAN OPTIMIZAR LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS QUIMIOTERÁPICOS.
Un grupo de estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) dirigido por Fernando Díaz, ha diseñado un método para reducir la efectividad de los mecanismos de destoxificación de la célula.
La causa más predominante de resistencias de tumores a la quimioterapia es la sobreexpresión de las proteínas implicadas en la destoxificación celular. Estas proteínas se encargan de expulsar de la célula gran variedad de sustancias, incluyendo algunas de las que se emplean en el tratamiento farmacológico contra ciertos tumores.
Al estar sobreexpresadas, las proteínas provocan que la concentración de fármaco en las células tumorales disminuya y el tratamiento sea ineficaz.
Para vencer este tipo de resistencias los autores sintetizaron y evaluaron un panel de 44 compuestos que incorporaban variaciones sobre la molécula del fármaco paclitaxel.
Seleccionaron las características químicas que mejor contribuían a que las moléculas de los fármacos aumentasen su capacidad para unirse a sus dianas celulares: las tubulinas.La combinación de estas características en una sola molécula ha permitido diseñar un compuesto capaz de unirse a la tubulina con una afinidad 500 veces mayor que la del paclitaxel. (DIARIO MÉDICO 24/6/2008)
La causa más predominante de resistencias de tumores a la quimioterapia es la sobreexpresión de las proteínas implicadas en la destoxificación celular. Estas proteínas se encargan de expulsar de la célula gran variedad de sustancias, incluyendo algunas de las que se emplean en el tratamiento farmacológico contra ciertos tumores.
Al estar sobreexpresadas, las proteínas provocan que la concentración de fármaco en las células tumorales disminuya y el tratamiento sea ineficaz.
Para vencer este tipo de resistencias los autores sintetizaron y evaluaron un panel de 44 compuestos que incorporaban variaciones sobre la molécula del fármaco paclitaxel.
Seleccionaron las características químicas que mejor contribuían a que las moléculas de los fármacos aumentasen su capacidad para unirse a sus dianas celulares: las tubulinas.La combinación de estas características en una sola molécula ha permitido diseñar un compuesto capaz de unirse a la tubulina con una afinidad 500 veces mayor que la del paclitaxel. (DIARIO MÉDICO 24/6/2008)
