El astrocitoma cerebeloso es un tumor benigno y es el más frecuente de los que afectan al cerebelo en la edad pediátrica, y constituye el 20%  de todos los tumores intracraneales y el 40% de los que se localizan en la fosa posterior. El dolor de  cabeza, la hidrocefalia y la alteración de la marcha son algunos de los síntomas característicos.
   La fecha 1974 es el momento en que se introducen nuevas herramientas diagnósticas, en concreto la tomografía computarizada(TC) y la resonancia magnética (RM), así como la microcirugía, la coagulación bipolar y el aspirador ultrasónico, lo  que ha redundado positivamente en el tratamiento.
   La mortalidad por el astrocitoma ha pasado de un 17% a un 3% e incluso al cero por ciento a partir del año 2000.
   A partir de las historias clínicas de 203 casos se ha establecido una clasificación con la que se determina el pronóstico del astrocitoma cerebeloso infantil.
   Cualquier cirujano puede establecer el pronóstico del astrocitoma a partir de la resonancia. (DIARIO MÉDICO 13/6/2008)