viernes, 14 de noviembre de 2008
INHIBIR LA GSK3, NUEVA VÍA EN LEUCEMIA MIELOIDE LINFOIDE.
Según se desprende de un estudio realizado, una nueva molécula que bloquea la acción de la glucógeno sintasa cinasa (GSK3) podría ser efectiva en el tratamiento de uno de los tipos de leucemia con peor pronóstico. El estudio se ha centrado en la investigación del subtipo de leucemia caracterizado por alteraciones en el gen MLL (conocido como mieliode linfoide), causante de más del 10% de las leucemias esporádicas.
La GSK3 está relacionada con numerosas vías de señalización, lo que ha provocado un aumento de los ensayos en los que se trabaja con inhibidoras de esta cinasa: ya existen moléculas en desarrollo para diferentes terapias.
Los resultados entran en conflicto con algunos estudios realizados anteriormente, que sugerían que GSK3 podía actuar como supresora de varias vías de señalización ligadas al cáncer. Una de las principales características de este estudio es el descubrimiento de un potencial anticanceroso, totalmente inesperado, de los inhibidores de la cinasa.(DIARIO MÉDICO 18/9/2008)
La GSK3 está relacionada con numerosas vías de señalización, lo que ha provocado un aumento de los ensayos en los que se trabaja con inhibidoras de esta cinasa: ya existen moléculas en desarrollo para diferentes terapias.
Los resultados entran en conflicto con algunos estudios realizados anteriormente, que sugerían que GSK3 podía actuar como supresora de varias vías de señalización ligadas al cáncer. Una de las principales características de este estudio es el descubrimiento de un potencial anticanceroso, totalmente inesperado, de los inhibidores de la cinasa.(DIARIO MÉDICO 18/9/2008)
