martes, 03 de febrero de 2009

LOS TUMORES DE EWING CON MÁS DE TRES ALTERACIONES CROMOSÓMICAS SON MÁS GRAVES.

   Los objetivos del equipo de Javier Alonso son la identificación de nuevas dianas terapéuticas y marcadores y moleculas con valor pronóstico y predictivo. Según Javier Alonso la quimioterapia ha tocado techo en estos tumores, y la supervivencia se ha estancado en un 65%.
   Los tumores de Ewing se caracterizan por una traslocación cromosómica que da lugar a un ARN mensajero y a una proteína quimérica oncogénica, que por sí sola, como factor de transcripción, puede hacer aparecer el tumor.
   Se trata de una proteína implicada en la regulación génica, conocida como ews/fli1. Hay numeroos genes implicados en el proceso, pero ellos se han centrado, por ahora, en dos: CCK y DAX1.
   En cuanto a los marcadores de pronóstico: los tumores de Ewing con más de tres alteraciones cromosómicas son mucho más agresivos y resistentes que los que tienen menos mutaciones. Los investigadores creen que este factor pronóstico tiene más valor predictivo que los que se utilizan actualmente en clínica.
   En un año o año y medio podamos detectar las mutaciones en la clínica. (DIARIO MÉDICO 7/1/2009)