Un estudio de asociación pangenómica ha identificado un nuevo tipo de leucemia aguda linfoblástica.
   Los análisis de la expresión genética confirmaron la presencia de los subtipos convencionales de leucemia linfoblástica aguda en un 90% de niños del estudio alemán y en el 88% de los del grupo de validación. Sin embargo en el grupo germano había 30 pacientes que no presentaban las anomalías genéticas conocidas por su asociación con la leucemia y en cambio tenían determinada aberración en el gen de fusión BCR-ABL1 que no se habia identificado antes. La tasa de recaída de estos individuos duplicó a la del resto y el pronóstico fue malo, similar al que ofrecen los pacientes con leucemia positiva para BCR-ABL1.
   Un análisis genético más detallado reveló que más del 80% de estos niños presentaban anomalías en los genes que controlan el desarrollo de las células B. Este grupo representaba entre el 15 y el 20% de todos los casos de leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B, un subtipo caracterizado por su mal pronóstico y en el que se incluyen los pacientes positivos para BCR-ABL1 y con reordenamiento genético MLL.(DIARIO MÉDICO 12/1/2009)