domingo, 05 de abril de 2009
LA RESISTENCIA EXPLICA LA CORTA DURACIÓN DE LOS EFECTOS DE LOS ANTIANGIOGÉNICOS.
Por primera vez se ha visto la existencia de un mecanismo de resistencia a los inhibidores angiogénicos. Aún siendo efectivos, sus efectos no perduran mucho tiempo.
El trabajo se ha hecho en modelos animales de cáncer, consistentes en retones transgénicos predispuestos a padecer cáncer y, dentro de este, tumores neuroendocrinos pancreáticos con metástasis en el hígado y en el ganglio linfático periférico. También se han utilizado modelos de tumores cerebrales de tipo glioblastoma multiforme.
La principal ventaja de este estudio, efectuado en fases incipientes de la enfermedad oncológica, es que permite discriminar más eficazmente el efecto de la maglinización asociado a los antiangiogénicos.
El estudio ha comprobado, en modelos murinos que, al impedir la vascularización en ciertos tumores, éstos se adaptan e incrementan su capacidad invasiva y metastásica en algunos casos.
Han visto que los tumores se reducían o etabilizaban durante las primeras semanas de tratamiento. Pero, después de este beneficio inicial, los científicos han detectado que existe una respuesta adaptativa del tumor caracterizada por un aumento de la invasión en el tejido normal adyacente, en el caso de los glioblastomas, y por un patrón de invasión local, así como de metástasis en el hígado, en el de los tumores neuroendocrinos.
Ante estos resultados se podría pensar en sumar a estas terapias antiangiogénicas otros fármacos bloqueadores de tales efectos indeseados.(DIARIO MÉDICO 5/3/2009)
El trabajo se ha hecho en modelos animales de cáncer, consistentes en retones transgénicos predispuestos a padecer cáncer y, dentro de este, tumores neuroendocrinos pancreáticos con metástasis en el hígado y en el ganglio linfático periférico. También se han utilizado modelos de tumores cerebrales de tipo glioblastoma multiforme.
La principal ventaja de este estudio, efectuado en fases incipientes de la enfermedad oncológica, es que permite discriminar más eficazmente el efecto de la maglinización asociado a los antiangiogénicos.
El estudio ha comprobado, en modelos murinos que, al impedir la vascularización en ciertos tumores, éstos se adaptan e incrementan su capacidad invasiva y metastásica en algunos casos.
Han visto que los tumores se reducían o etabilizaban durante las primeras semanas de tratamiento. Pero, después de este beneficio inicial, los científicos han detectado que existe una respuesta adaptativa del tumor caracterizada por un aumento de la invasión en el tejido normal adyacente, en el caso de los glioblastomas, y por un patrón de invasión local, así como de metástasis en el hígado, en el de los tumores neuroendocrinos.
Ante estos resultados se podría pensar en sumar a estas terapias antiangiogénicas otros fármacos bloqueadores de tales efectos indeseados.(DIARIO MÉDICO 5/3/2009)
