Los trastornos epigenéticos se han asociado con el desarrollo de distintos tipos de leucemia.
   El estudio de la epigenética en relación con la leucemia linfoblástica aguda (LLA) se encuentra en una fase muy preliminar pero tiene sentido pensar en el potencial de los fármacos hipometilantes para tratar los síndromes mieloplásicos.
   Cada año se diagnostican en España entre 1000-1200 nuevos casos de LLA, 70% corresponden a niños, 30% a adultos. La tasa de supervivencia actual es del 40% en adultos gracias a la aparición de nuevas opciones terapéuticas.
   Hay que mejorar la clasificación y para ello se ha puesto de manifiesto la utilidad de las nuevas técnicas de estudio de la enfermedad residual por citofluorometria, que ya forma parte de la rutina de los hospitales españoles.
   Los muevos tratamientos desponibles para el manejo de la LLA son de varias familias. Entre ellos figuran fármacos cuya formulación ha mejorado (asparaginasa pegilada y vincristina liposómica); nuevas familias de anticancerosos cuya actividad contra la leucemia se desconocía (nelarabina, forodesina y dofarabina); fármacos dirigidos contra lesiones genéticas (imatinib) y otros agentes contra dianas moleculares (dazatimib, linolinib e inhibidores de cinasas Aurora) y anticuerpos monoclonales (rituximab y alentuzumab).
   Ninguno de estos medicamentos por sí solo curará la leucemia, sino que se deberá combinarse con los de toda la vida.(DIARIO MÉDICO 5/6/ 2009)