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Una nueva herramienta molecular podría convertirse en una opción terapéutica para la leucemia mieliode aguda.
Estudios preclínicos efectuados por un equipo del Instituto Oncológico Infantil de Australia han demostrado que la molécula CD123 está sobreexpresada en células madre leucémicas, mientras que en células sanas su expresión es normal. Esta molécula forma parte del receptor interleucina3, una proteína que interactúa con un factor de crecimiento ligado a la supervivencia y proliferación celular. La creación de un anticuerpo monoclonal que se une a CD123 para tratar de interferir de forma selectiva en la supervivencia de células madre leucémicas es la principal novedad que ofrece este trabajo. Cuando las células madre tumorales fueron trasplantadas en ratones tratados con el anticuerpo, que se conoce como 7G3 inhibió la migración de las células madre leucémicas a la médula y activó el sistema inmune innato de los animales para destruir las células enfermas. (DIARIO MÉDICO 3/7/2009)
Estudios preclínicos efectuados por un equipo del Instituto Oncológico Infantil de Australia han demostrado que la molécula CD123 está sobreexpresada en células madre leucémicas, mientras que en células sanas su expresión es normal. Esta molécula forma parte del receptor interleucina3, una proteína que interactúa con un factor de crecimiento ligado a la supervivencia y proliferación celular. La creación de un anticuerpo monoclonal que se une a CD123 para tratar de interferir de forma selectiva en la supervivencia de células madre leucémicas es la principal novedad que ofrece este trabajo. Cuando las células madre tumorales fueron trasplantadas en ratones tratados con el anticuerpo, que se conoce como 7G3 inhibió la migración de las células madre leucémicas a la médula y activó el sistema inmune innato de los animales para destruir las células enfermas. (DIARIO MÉDICO 3/7/2009)
Publicado por Desconocido @ 19:16
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