El reglamento 1901/2006 de la Unión Europea sobre medicamentos de uso pediátrico surgió con el objetivo de incentivar la investigación de fármacos dirigidos específicamente a la población infantil y evitar con ello el uso de productos probados exclusivamente en adultos.

   El reglamento permite la creación de un nuevo tipo de autorización de comercialización pediátrica (bautizada como PUMA) para los medicamentos que ya están en el mercado y que no estén protegidos por patente.

   Las compañías que más intensamente trabajan en esta área son Pfizer, GlaxoSmithkline, Novartis, Merck& Co y Roche, todas ellas con más de dos compuestos en fases avanzadas de investigación.

     El presidente de PhRMA, señala que la industria se vuelca en enfermedades de origen genético, infecciosas y en cáncer, principal causa de muerte entre norteamericanos de 5-24 años.

   Gracias a los avances en los tratamientos farmacológicos, el 80% de los niños que reciben un diagnóstico de cáncer sobrevivirán cinco años o más frente a una tasa inferior al 50% de la supervivencia en estos diagnósticos hace 30 años.

    Además de desarrollar nuevos medicamentos, las compañías biofarmacéuticas están ensayando muchos otros ya existentes para determinar las dosis seguras y eficaces para la población infantil.(DIARIO MÉDICO 25/5/2010)