Se ha culminado un estudio europeo que define por primera vez cuáles son los cambios genéticos implicados en la evolución de este raro tipo de linfoma.

   Se ha podido establecer los parámetros con valor pronóstico.En un futuro a medio plazo, gracias al conocimiento de estos cambios genéticos se podrá definir el tratamiento más adecuado para cada paciente y lograr así curaciones y supervivencias más largas. El estudio ha identificado los cromosomas 3 y 7 como los claramente implicados en esta enfermedad.

   Los linfomas esplénicos se localizan primariamente en el bazo y representan menos del 1%  del total de linfomas no Hodgkin. A pesar de ser poco frecuentes se ha intentado (por la dificultad de tratamiento) buscar el porqué de estas diferencias para así poder ofrecer soluciones a una enfermedad minoritaria pero mortal.

   Describe, entre otros pormenores que los cromosomas 3 y 7 son los más implicados y que el número de alteraciones genéticas tiene relación directa con el pronóstico. A menos número de alteraciones genéticas tiene relación directa con el pronóstico. A menos número de alteraciones, la enfermedad tendrá un comportamiento menos agresivo.

   Cuando se identifican ciertas alteraciones en determinados cromosomas esta supervivencia de (3-10 años) disminuye.

   Todas estas alteraciones genéticas se traducen en términos de evolución o pronóstico de la enfermedad. (DIARIO MÉDICO 7/6/2010)