La multinacional suiza Roche ha recibido la aprobación de la agencia reguladora estadounidense FDA para la nueva indicación de su medicamento MabThera-rituximab-en asociación con los quimioterápicos fludarabina y ciclofosfamida (FC) para los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) CD20 positiva, tanto entre los tratados previamene como entre los que han tenido una recidiva al tratamiento.

   MabThera es un anticuerpo terapéutico que se une al antígeno CD20 en la superficie de las células B normales y malignas. También utiliza las defensas naturales del organismo para atacar y eliminar las células B marcadas. 

   Las células B progenitoras de la médula ósea carecen del antígeno CD20, lo que permite a las células B sanas regenerarse después del tratamiento y recuperar los niveles normales en unos meses. (DIARIO MÉDICO 23/2/2010)