Un estudio ha mostrado que nuevas mutaciones identificadas en le gen MYD88 podrían promover el desarrollo y supervivencia de determinados linfomas. Dicho gen codifica  una proteína adaptativa que media otras vías de señalización. Esto ocurre con frecuencia en dos tipos de linfomas humanos: el subtipo ABC de linfoma de células B grandes difusas y linfomas de tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT).

    Según los investigadores, las mutaciones promueven la supervivencia de las células del cáncer, haciendo de la vía de señalización MYD88 una atractiva diana terapéutica. El estudio también ha proporcionado un método genético para la identificación de pacientes cuyos tumores podrían depender de la señalización MYD88 y que, podrían beneficiarse de tales terapias.

   La taxonomía molecular actual del linfoma de células B  grandes difuso distingue tres subtipos principales: el de células similares a B activadas (ABC, según sus siglas inglesas), el de células similares a las B central germinal (GCB) y el linfoma de células B grandes primario de mediastino (PMBL). La terapia disponible obtiene buenos resultados al menos en el subtipo ABC, logrando menos de un 40% de tasa de curación. La vía de señalización antiapoptósica NF-kB es activa en ABC debido a las mutaciones ongogénicas en CARD11 o el receptor de  células B activo crónico, aumentado mediante la activación de A20. Un subtipo de ABC utiliza la cinasa de señalización JAK para activar el factor de transcripción STAT3. (DIARIO MÉDICO 23/12/2010)