El tratamiento del retinoblastoma(RB) se basa en la quimiorreducción para disminuir el tamaño y lograr el control final con tratamientos locales conservadores.La radioterapia externa y la enucleación son a menudo necesarias. En los últimos años se están explorando nuevas estrategias para evitar los efectos secundarios.

   Existen dos formas de presentación de la enfermedad: hereditaria y esporádica. La primera se presenta alrededor del año de edad en forma de tumores múltiples, cinco como promedio, en uno o ambos ojos.La esporádica debuta alrededor de los dos años de edad en forma de tumor único.El principal objetivo es salvar la vida, en segundo lugar preservar el globo ocular, y en tercero la visión. "El tratamiento es complejo y depende de diversos factores que hacen que se tenga que individualizar cada caso", ha apuntado David Medina, del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona.(DIARIO MÉDICO 22/6/2011)