Un ensayo en fase III presentado en ASCO ha demostrado que los menores con neuroblastoma de alto riesgo tienen una mayor supervivencia global y libre de eventos con una combinación de busulfán y malfalán (BuMel) en comparación con un régimen mieloablativo compuesto por carboplatino, etopósido y melfalán(CEM).

   Estos resultados podrían establecer un nuevo estándar de tratamiento en pacientes de alto riesgo (hasta ahora sólo el 30% sobreviven a largo plazo). La terapia habitual en estos pacientes incluye la quimioterapia inicial intensa para inducir la remisión, cirugía, radioterapia, inmunoterapia y tratamiento mieloablativo para eliminar las células cancerosas que quedan en la médula ósea combinado con trasplante de células madre, seguido de un tratamiento mínimo residual con ácido 13-cis-retinoico.

   Después de tres años de comparación, la supervivencia libre de eventos fue del 49% en el grupo con BuMel y del 33% en el grupo CEM. En supervivencia global, estas cifras son del 60% y el 48%, respectivamente.(DIARIO MÉDICO 9/6/2011)