<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><!-- generator="FeedCreator 1.7.2-ppt (info@mypapit.net)" --><rss version="0.91">    <channel>        <title>SERVICIO DE NOTICIAS ASPANION</title>        <description><![CDATA[ASPANION ofrece gratuitamente este servicio de noticias, en él se encuentran una selección de noticias referidas al cáncer, estás sido recogidas de diversos medios de comunicación (periódicos, rádio, internet, ect...).]]></description>        <link>http://aspanion.blogcindario.com/</link>        <lastBuildDate>Sun, 14 Jun 2009 21:35:28 +0100</lastBuildDate>        <generator>FeedCreator 1.7.2-ppt (info@mypapit.net)</generator>        <item>            <title>UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA ACTIVADORA DE NEDD8, NUEVA DIANA ANTICANCERÍGENA.</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00602-un-inhibidor-de-la-enzima-activadora-de-nedd8-nueva-diana-anticancerigena.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp; Una nueva mol&eacute;cula anticancer&iacute;gena conocida como MLN4924, se encuentra en fase I de desarrollo y su labor es inhibir de forma selectiva la enzima activadora de NEDD8 .<br />&nbsp;&nbsp; La citada mol&eacute;cula bloquea una de las fases m&aacute;s destacadas en una v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n intracelular que regula la degradaci&oacute;n de prote&iacute;nas. Este acercamiento est&aacute; relacionado con otros de los abordajes actualmente utilizados, ya que uno de los inhibidores de esta v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n, bortezomib, que se dirige al proteosoma es una de las mol&eacute;culas en uso cl&iacute;nico para ciertos tipos de c&aacute;ncer hematol&oacute;gico. Este f&aacute;rmaco inhibe otra de las fases de la v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n, lo que indica que MLN4924 ser&iacute;a igualmente &uacute;til, aunque tendr&iacute;a unos objetivos cl&iacute;nicos diferentes a los de bortezomib.<br />&nbsp;&nbsp; La nueva mol&eacute;cula trabaja con mecanismos diferentes. Los autores creen que desregula una de las fases del ciclo celular, que se conoce como fase S, en la que&nbsp; tiene lugar la s&iacute;ntesis del ADN. En ella aparecen da&ntilde;os gen&eacute;ticos y la muerte celular programada, lo que puede ser aprovechado en la lucha contra c&eacute;lulas cancer&iacute;genas. (DIARIO M&Eacute;DICO 13/4/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 21:35:27 +0100</pubDate>        </item>        <item>            <title>ALTERACIONES EN EL GEN IDH1 IMPIDEN QUE ACTÚE COMO TUMORSUPRESOR EN GLIOMAS.</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00601-alteraciones-en-el-gen-idh1-impiden-que-actue-como-tumorsupresor-en-gliomas.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp;&nbsp; Mutaciones en un gen conocido como IDG1 activan una v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n que ayuda al crecimiento de tumores cerebrales cuando la cantidad de ox&iacute;geno aparece comprometida.<br />&nbsp;&nbsp; Se parti&oacute; de una informaci&oacute;n que ya se conoc&iacute;a gracias a investigaciones previas en este &aacute;mbito: numerosos gliomas conten&iacute;an mutaciones en un gen codificante de enzimas conocido con el nombre de IDH1 (gen isocitrato deshidrogenasa-1), presuntamente ligado al crecimiento tumoral. Las enzimas dependientes de este gen contienen normalmente dos subunidades id&eacute;nticas que var&iacute;an entre una formaci&oacute;n activa e inhibida cuando se unen a sustratos y comienzan la catalizaci&oacute;n de una determinada reacci&oacute;n bioqu&iacute;mica.<br />&nbsp;&nbsp;&nbsp; En este trabajo, los autores muestran c&oacute;mo la IDH1 mutada contiene una subunidad da&ntilde;ada que la mantiene en su estado activo, previniendo su uni&oacute;n al sustrato. Seg&uacute;n sugieren, bloquear la actividad de la enzima permite suprimir la producci&oacute;n de un metabolito conocido como alfa-KG, que se encarga de potenciar la expresi&oacute;n de otra proteina relacionada con este proceso, HIF1alfa, que ayuda a la supervivencia celular y a su crecimiento cuando los niveles de ox&iacute;geno son escasos. Los autores han lanzado una hip&oacute;tesis: seg&uacute;n sus conclusiones, IDH1 funciona en condiciones normales como tumorsupresor, una funci&oacute;n que desaparece cuando el gen est&aacute; alterado. <br />&nbsp;&nbsp; Las alteraciones derivadas de IDH1 impiden a las enzimas su objetivo de uni&oacute;n al sustrato, provocando una inhibici&oacute;n de la actividad del IDH1 wild type debido a la formaci&oacute;n de heterod&iacute;meros catal&iacute;ticos inactivos. Seg&uacute;n estos hallazgos, alfa-KG podr&iacute;a actuar como posible diana en la b&uacute;squeda de Terapias contra gliomas con mutaciones en IDH1. (DIARIO M&Eacute;DICO 13/4/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 21:22:42 +0100</pubDate>        </item>        <item>            <title>VÍA LIBRE DE LA FDA PARA &amp;quot;AVASTIN&amp;quot; DE ROCHE, EN GLIOBLASTOMA.</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00600-via-libre-de-la-fda-para-quot-avastin-quot-de-roche-en-glioblastoma.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp; La multinacional suiza Roche ha recibido la aprobaci&oacute;n de la agencia americana FDA para una nueva indicaci&oacute;n de su medicamento Avstin-bevacizumab- en el tratamiento de glioblastoma que ha progresado tras terapia anterior.<br />&nbsp;&nbsp; La compa&ntilde;&iacute;a est&aacute; realizando tambi&eacute;n un ensayo en fase III con Avastin como primera l&iacute;nea en glioblastoma. (DIARIO M&Eacute;DICO 7/5/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 21:04:59 +0100</pubDate>        </item>        <item>            <title>ACUERDO PARA CREAR UN CENTRO DE I+D EN LEUCEMIA.</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00599-acuerdo-para-crear-un-centro-de-i-d-en-leucemia.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La Generalitat y la Fundaci&oacute;n Internacional Josep Carreras han acordado crear el Instituto Internacional de Investigaci&oacute;n contra la leucemia, que tendr&aacute; dos sedes : una ubicada en las dependencias del Hospital Cl&iacute;nico de Barcelona, y otra en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona. <br />&nbsp;&nbsp; En Badalona la fundaci&oacute;n que preside y promueve el tenor catal&aacute;n Josep Carreras construir&aacute; un edificio de 4.000 m<sup>2</sup> por un valor total de nueve millones de euros. El Gobierno catal&aacute;n har&aacute; una aportaci&oacute;n "suficiente" para contribuir a lograr los cinco millones de euros anuales que se calculan de presupuesto necesario para garantizar el funcionamiento del instituto de esta investigaci&oacute;n monogr&aacute;fica. <br />&nbsp;&nbsp; Tambi&eacute;n se ha calculado ya la participaci&oacute;n de entre ocho y diez equipos de investigadores y un centenar de colaboradores, incluyendo cient&iacute;ficos y personal auxiliar. (DIARIO M&Eacute;DICO 6/4/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 20:55:39 +0100</pubDate>        </item>        <item>            <title>NACE LA COMPAÑÍA ESPAÑOLA GREEN MOLECULAR CENTRADA EN LA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA..</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00598-nace-la-compania-espanola-green-molecular-centrada-en-la-investigacion-en-oncologia.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp; La nueva compa&ntilde;&iacute;a espa&ntilde;ola Green Molecular, una spin off del departamento de investigaci&oacute;n de la Universidad de Valencia, ha iniciado su actividad empresarial, que se centrar&aacute; en el desarrollo de tratamientos oncol&oacute;gicos para c&aacute;ncer colorrectal y melanoma as&iacute; como de aplicaciones dermatol&oacute;gicas y de antienvejecimiento.<br />&nbsp;&nbsp; Green Molecular&nbsp; nace gracias a la apuesta de la sociedad de capital riesgo Cross Road Diotech (CRB) especializada en biotecnolog&iacute;a, la citada universidad y un grupo de cient&iacute;ficos de &eacute;sta.La iniciativa es fruto del trabajo de investigaci&oacute;n sobre aplicaciones biom&eacute;dicas de polifenoles-mol&eacute;culas de origen natural- y sus derivados. Un primer producto ya se ha ensayado para evaluar su actividad y toxicidad. La investigaci&oacute;n ha determinado la capacidad inhibitoria del compuesto in vitro e in vivo en el crecimiento metast&aacute;sico en melanoma maligno, y ha demostrado su capacidad para reducir la actividad tumoral en melanoma y carcinoma colorrectal.Tambi&eacute;n est&aacute; previsto investigar usos en c&aacute;ncer de mama y de pulm&oacute;n. (DIARIO M&Eacute;DICO 6/4/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 20:40:28 +0100</pubDate>        </item>        <item>            <title>LOS UNIFORMES MULTICOLORES HACEN MÁS CÓMODO EL HOSPITAL.</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00597-los-uniformes-multicolores-hacen-mas-comodo-el-hospital.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp; Que las enfermeras de un hospital est&eacute;n&nbsp; vestidas con uniformes multicolores, incluso poco convencionales, hace que los ni&ntilde;os se encuentren m&aacute;s c&oacute;modos en el centro sanitario. <br />&nbsp;&nbsp; El 76% de ni&ntilde;os ingresados prefiere los poco convencionales frente al 13% que valor&oacute; mejor las antiguas prendas. Tanto los padres como los ni&ntilde;os prefieren estar rodeados de enfermeras que vistan con colores alegres y con uniformes poco convencionales; los valoran de una forma m&aacute;s positiva y reducen el miedo de los pacientes. (DIARIO M&Eacute;DICO 6/4/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 19:49:50 +0100</pubDate>        </item>        <item>            <title>PRIMER ESTUDIO ESPAÑOL SOBRE TERAPIA CELULAR MESENQUIMAL DE DONANTE.</title>            <link>http://aspanion.blogcindario.com/2009/06/00596-primer-estudio-espanol-sobre-terapia-celular-mesenquimal-de-donante.html</link>            <description><![CDATA[&nbsp;&nbsp; Se publica el primer estudio de un grupo espa&ntilde;ol en el campo de la terapia celular basado en la utilizaci&oacute;n de c&eacute;lulas madre mesenquimales de donantes. <br />&nbsp;&nbsp; En la investigaci&oacute;n se ha estudiado la posible utilidad de estas c&eacute;lulas para mejorar los resultados de los trasplantes con sangre de cord&oacute;n umbilical en pacientes adultos, tanto en prendimiento como en desarrollo de la enfermedad injerto contra hu&eacute;sped.<br />&nbsp;&nbsp; Los autores se&ntilde;alan en la publicaci&oacute;n que no se han observado efectos adversos en relaci&oacute;n con el uso de las c&eacute;lulas madre mesenquimales de donante en este tipo de pacientes, receptores de trasplantes de sangre de cord&oacute;n umbilical para el tratamiento de distintos tipos de leucemias u otras enfermedades hematol&oacute;gicas.<br />&nbsp;&nbsp; En ninguno de los casos sobre los que se ha trabajado se desarroll&oacute; la forma m&aacute;s grave de enfermedad injerto contra el receptor (la de grado IV), y&nbsp; que los pacientes que desarrollaron formas de gravedad intermedia (grado II-III), no controlable con dedicaci&oacute;n, obtuvieron una respuesta favorable a la terapia celular con las citadas c&eacute;lulas mesenquimales.(DIARIO M&Eacute;DICO 30/4/2009)]]></description>            <pubDate>Sun, 14 Jun 2009 19:31:04 +0100</pubDate>        </item>    </channel></rss>