aspanion20

junio, 2008

LA UE APRUEBA UN NUEVO USO DE ZEVALIN, DE BAYER.
IMATINIB HA REVOLUCIONADO LA TERAPIA EN LEUCEMIA CON Ph+.
EL ARN NO CODIFICANTE, NUEVA HERRAMIENTA FRENTE AL CÁNCER.
HAY QUE EVITAR EL DIAGNÓSTICO TARDÍO EN TUMOR ÓSEO INFANTIL.
INHIBIR LA TELOMERASA Y CALENTAR LA CÉLULA TUMORAL FACILITAN SU DESTRUCCIÓN.
FÓRMULAS INTENSAS CONTRA EL LINFOMA DEL MANTO.
FÁRMACOS DISPONIBLES EN LINFOMA DEL MANTO.
LA INHIBICIÓN DE LA Cdc7 DETIENE LA SÍNTESIS DEL ADN.
DESCUBREN CÓMO ERRADICAR LAS CÉLULAS INICIADORAS DE LEUCEMIA.
LA PROTEÍNA CANOE REGULA LA DIVISIÓN CELULAR ASIMÉTRICA.
EL GEN Erg ES VITAL PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LAS CÉLULAS MADRE HEMATOLÓGICAS.
LOS GENES CRG, LIGADOS AL DESARROLLO DE TUMORES.
LAS CÉLULAS T USAN MÁS DE UNA VÍA PARA INDUCIR LA APOPTOSIS.
LA SOBREEXPRESIÓN DE OCD1 EMPEORA EL NEUROBLASTOMA.

mayo, 2008

EL CNIO PIDE QUE EL HOSPITAL CARLOS III SE CENTRE EN CÁNCER.
ALGUNOS SUBGRUPOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA COMPARTEN MICRODELECCIONES
BLOQUEAN EL ONCOGÉN RESPONSABLE DEL SARCOMA DE EWING
ANTIGUOS TINTES DE PELUQUERÍA ELEVAN EL RIESGO DE LINFOMAS.
LA PRODUCCIÓN ADECUADA DE PLURIPOTENCIALES EVITARÁ LA FORMACIÓN DE TUMORES
EL ARSÉNICO DEGRADA LA ONCOPROTEÍNA PML-RAR alfa.
LOS FIPA DEBEN INCLUIRSE EN LOS TUMORES HIPOFISARIOS.
LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, NUEVO MARCADOR DE TUMORES CEREBRALES.
UNA NANOMÁQUINA MEJORA LA LIBERACIÓN DE FÁRMACOS.
GENOTIPOS MUTANTES Y UNA FIRMA DE MICROARN, LIGADOS A LMA.
EL TRASPLANTE DE CORDÓN NO ES LA ÚLTIMA OPCIÓN.

abril, 2008

CONOCIMIENTO DE LAS DOSIS EXACTAS ADMINITRADAS EN RADIO TERAPIA CON UN CAPILAR.
UN "SOFTWARE" PARA DIAGNÓSTICO PRECOZ DE TUMORES CEREBRALES.
LA AUSENCIA DE LA PROTEÍAN IKAROS ESTÁ IMPLICADA EN LLA.
EL POLIPÉPTIDO CBLB502 PROTEGE CONTRA EL DAÑO POR RADIACIÓN.
JOVELL PRESENTA SU EXPERIENCIA FRENTE AL CÁNCER COMO MÉDICO Y PACIENTE.
INHIBEN EL GEN JAK2, PROMOTOR DE PATOLOGÍA MIELOPROLIFERATIVA.
EL p53 LIMITA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR INHIBIENDO LA GLUCOLISIS.
CUIDAR LA NUTRICIÓN EN CÁNCER AYUDA A MEJORAR EL PRONÓSTICO.
EL c-MYC TRANSFORMA CÉLULAS SANAS EN TRONCALES TUMORALES.
EL GEN EGR-1 INCIDE EN EL ÉXITO DEL TRASPLANTE DE MO.
LA ACTIVIDAD DE LA VÍA JNK DETERMINA LA MIGRACIÓN COLECTIVA DE LAS CÉLULAS.
LA RESONANCIA MAGNÉTICA OFRECE UNA VISIÓN GENÉTICA DE LOS TUMORES CEREBRALES
LOS ENSAYOS CLÍNICOS INFANTILES REQUIEREN UN CONTROL EXTERNO.
LA MITAD DE LOS FÁRMACOS ONCOLÓGICOS EN FASE III, MÁS EFICACES QUE LOS ESTÁNDARES
LA MITOCONDRIA REAPARECE COMO CLAVE EN EL DESARROLLO TUMORAL.
EL 24% DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DESARROLLAN DEPRESIÓN.
EXISTEN FENOTIPOS, TODAVÍA SIN IDENTIFICAR, ASOCIADOS AL CÁNCER.
LOS FÁRMACOS BIOLÓGICOS CAMBIARÁN EL PRONÓSTICO Y EL ABORDAJE DE LEUCEMIAS.
EL NEUROBLASTOMA ES EL NUEVO RETO DE LA VIDEOCIRUGÍA INFANTIL.
EL EJERCICIO FÍSICO MINIMIZA LA FATIGA CRÓNICA ASOCIADA AL CÁNCER Y A SU TRATAMIENTO.
TAMAÑO Y ESPESOR PRONOSTICAN EL CURSO DEL MELANOMA INFANTIL.
LA LONGITUD TELOMÉRICA MARCA LA UBICACIÓN DE LAS TRONCALES.
LOS microARN PUEDEN EVITAR LA FORMACIÓN DE TELÓMEROS DE GRAN TAMAÑO.
LA MITAD DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SUFREN INFECCIONES FÚNGICA.
DESARROLLAN UNA MOLÉCULA QUE ELIMINA CÉLULAS CANCERÍGENAS ACTIVANDO LA PROTEÍNA p53.
EVITAR LA INFECCIÓN FÚNGICA, CLAVE EN HEMATOPATOLOGÍAS.
REACTIVAR UNA PROTEÍNA PUEDE SER ÚTIL EN LA LEUCEMIA AGUDA.
EL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO DE LOS CIGARRILLOS FAVORECE LOS TUMORES.
UNA ESPECTROSCOPIA OBTIENE IMÁGENES MIL VECES MENORES.
USAN CON ÉXITO CM AUTÓLOGAS DE SANGRE DE CORDÓN EN NEUROBLASTOMA.
ELIMINAR LAS ESTROMALES REDUCE EL TAMAÑO DEL TUMOR.
CLOFARABINA MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.
LA MITOCONDRIA REAPARECE COMO CLAVE EN EL DESARROLLO TUMORAL.
LA PÉRDIDA DE CROMOSOMAS PREDICE LA RESPUESTA EN TUMOR CEREBRAL.
EL Nrf2 MEDIA LA PROTECCIÓN TUMORAL DE LAS DIETAS DE RESTRICCIÓN CALÓRICA.
EL FACTOR STAT3 PUEDE SER UN ONCOGEN Y UN TUMORSUPRESOR.
LAS CÉLULAS TRONCALES DEL CEREBRO ORIGINAN LOS TUMORES EN ESTA REGIÓN.
EL BLOQUEO DE CTLA4 REDUCE DAÑOS DE LOS AM AL TEJIDO SANO.
MENOS SANGRADO AL RADIAR LA ALTERACIÓN CEREBRAL.
NUEVA TERAPIA GÉNICA CONTRA GLIOBLASTOMAS MULTIFORMES.
DOS GENES REPARADORES, LIGADOS AL CISPLATINO EN OSTEOSARCOMA.

marzo, 2008

FUMAR ANTE EL NIÑO PERJUDICA SU SALUD PRESENTE Y FUTURA.
LOS ERITROPOYÉTICOS ELEVAN LA MORTALIDAD EN ANEMIA TUMORAL.
CÉLULAS ARTIFICIALES HECHAS CON MATERIAL DE SUTURA POTENCIAN LAS DEFENSAS.
UN GEN DEL CÁNCER COLORRECTAL SE ASOCIA A LINFOMA NO HODGKIN.
OTRO MECANISMO DE INHIBIBIÓN DEL PROCESO DE ANGIOGÉNESIS.
EL NO ES CLAVE PARA INHIBIR LA ANGIOGÉNESIS EN LOS TUMORES.

febrero, 2008

LOS VIRUS ONCOLÓGICOS SON ÚTILES EN NEUROBLASTOMA.
MERCK & Co SE ALÍA CON EL DANA-FABER EN I+D ONCOLÓGICA.
LAS ALTERACIONES EN UNA ENZIMA HAT INDUCEN TUMORES AGRESIVOS.
LA FUNDACIÓN JOSEP LAPORTE RECIBE UNA BECA PARA EL APOYO DEL PACIENTE CON CÁNCER.
LA DESTRUCCIÓN DEL microARN DESACTIVA LAS CÉLULAS T INMUNITARIAS.
LA PROTEÍNA SIRT1, UN ARMA DE DOBLE FILO EN EL DESARROLLO DE TUMORES.
CONOCER LOS MIEDOS DEL PACIENTE CON CÁNCER MEJORA SU ABORDAJE.
OBJETIVO: ELIMINAR LAS CÉLULAS MADRE TUMORALES EN GLIOMA.
LA GENÓMICA FUNCIONAL ATRAPA GENES BÁSICOS EN LOS TUMORES.
LA EXPOSICIÓN AL TABACO EN LA OVOGÉNESIS Y EL PERIODO FETAL SERÍA GERMEN DE TUMORES.
NELARABINA RESCATA A AFECTADOS POR LLA Y LLB PARA TRASPLANTE.
LOS TELÓMEROS INSPIRARÁN UN NUEVO MODELO MURINO.
UN SISTEMA PERMITIRÁ ELIMINAR CÉLULAS MESTASTÁSICAS INICIALES.
LOS GRANULOCITOS PUEDEN ELIMINAR CÉLULAS CANCERÍGENAS.
RECOMIENDAN QUIMIOTERAPIA PARA TRATAR TUMORES CEREBRALES EN MENORES DE TRES AÑOS.
LOS NIÑOS QUE HAN SUFRIDO UN TUMOR CEREBRAL OBTIENEN PEORES CALIFICACIONES.
LA EXPOSICIÓN A CABLES DE ALTA TENSIÓN SE ASOCIA CON LEUCEMIA.
LA IL-35 EVITA LA ALTERACIÓN DE LA RESPUESTA AUTOINMUNE.
HALLAN CÉLULAS PRECANCEROSAS QUE PROMUEVEN LA APARECIÓN DE LA LEUCEMIA INFANTIL.
DESCUBREN EL MECANISMO DE RESISTENCIA EN LEUCEMIA.
HAY QUE ESTANDARIZAR LA ATENCIÓN PSICOONCOLÉGICA PARA PACIENTES Y FAMILIAS.
EL BLOQUEO DE LA ADICCIÓN EL IGF-II PODRÍA PREVENIR LOS TUMORES.
LA PROTEÍNA BV8 REGULA LA ANGIOGÉNESIS DE LOS TUMORES.
"ONCOPRESS" AYUDA A LA DIFUSIÓN DE LA ONCOLOGÍA.

enero, 2008

SILENCIAMIENTO EPIGENÉTICO DEL GEN TUMORSUPRESOR p15 CON ARN ANTISENTIDO.
LA TERAPIA DEL NIÑO CON CÁNCER INCLUYE SU ENTORNO.
EL CÁNCER INFANTIL EN CIFRAS.
LA PROTEÍNA RNF8 ES IMPRESCINDIBLE PARA LA REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN.
UN NUEVO GEN PARECE CLAVE PARA EVITAR EL RECHAZO DEL TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA.
LA COMBINACIÓN ONCOGÉNICA FACILITA EL DESARROLLO DE GLIOMAS.
LA ESTRUCTURA COMPLETA DE p53 REVELA SUBMUTACIONES QUE CONDUCEN AL CÁNCER.
EL DESARROLLO DE HEMANGIOMAS ESTÁ LIGADO A ALTERACIONES EN LA PLACENTA.
SUBVENCIÓN A LOS FAMILIARES DE NIÑOS ONCOLÓGICOS.
LOS ARNtel SE ENCUENTRAN DISMINUIDOS EN LOS PROCESOS NEOPLASICOS AVANZADOS.
EL CÁNCER REQUIERE CICLOS REPETIDOS DE MUTACIÓN SOMÁTICA Y SELECCIÓN CLONAL.
DEFINEN UN MECANISMO DE SUPERVIVENCIA DESARROLLADO POR CÉLULAS TUMORALES.
RELACIONAN RESPUESTA INMUNE Y EVOLUCIÓN TUMORAL EN HODGKIN.
EL MICROSCOPIO FLUORESCENTE ES EFICAZ EN LOS TUMORES CEREBRALES.
UNA AYUDA PARA INFORMAR AL NIÑO CON CÁNCER.
UN REGISTRO SOBRE PUBERTAD PRECOZ PRECISARÁ LAS TERAPIAS.

diciembre, 2007

LA DESSNUTRICIÓN LIMITA MUCHO EL TIPO DE TERAPIA ONCOLÓGICA.
LA INCIDENCIA DE TUMORES SECUNDARIOS POR TRASPLANTE DE PH LLEGA AL 6% A LOS 15 AÑOS.
RETOS EN EL ABORDAJE DE TUMORES DEL SNC EN NIÑOS
EL CORDÓN SERÁ LA PRIMERA OPCIÓN EN LEUCEMIA INFANTIL.
LA dmPGE2 ELEVA LA FORMACIÓN DE CÉLULAS MADRE SANGUÍNEAS.
UNA CASA DE REPOSO PARA LOS PACIENTES CON CÁNCER.
VIRUS ANTITUMORALES BLOQUEAN LOS NUEVOS VASOS SANGUÍNEOS.
UN DISPOSITIVO PORTÁTIL PODRÁ MEDIR LA RADIACIÓN
ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA TIENE QUE AGILIZAR SUS TRATAMIENTOS.

noviembre, 2007

LA VACUNA CDX-110 ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN GLIOBLASTOMAS MULTIFORMES.
LA LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA.
HALLAN UNA NUEVA VÍA PARA CONTROLAR LA LEUCEMIA M3
SANIDAD CREA UN PROGRAMA DE DONACIÓN DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL.
EXTIRPAN UN TUMOR A UN FETO DE 30 SEMANAS EN PARTO GEMELAR.
EL TRASPLANTE DE MÉDULA HACE PERDER MASA ÓSEA.
EL DEPORTE MEJORA LA SALUD ADULTA DE NIÑOS CON CÁNCER.
EL ICO FORMA VIRTUALMENTE A 400 ALUMNOS EN CASI DOS AÑOS.
LOS ALIMENTOS MODIFICAN LA MEDICACIÓN ANTICÁNCER.
LOS INHIBIDORES DEL PROTEASOMA SON INEFICACES CON EL p53INACTIVADO.
UNA FAMILIA DE MICRO-ARN REGULADOS POR EL p53 CONTROLA EL CRECIMIENTO TUMORAL.
UNA GUÍA ELABORADA POR EL ICO AYUDA A LOS SANITARIOS A INFORMAR .
FALTA DE CRIBADOS EN LOS NIÑOS SUPERVIVIENTES A UN CÁNCER.
LA ESPAÑOLA GP Pharm LOGRA EL ESTATUS DE HUÉRFANO PARA SU PRIMER PRODUCTO.
HALLAN UNA PROTEÍNA QUE INHIBE LA APOPTOSIS.
LA INHIBICIÓN DE LA PROTEÍNA OLIG2 PODRÍA DETENER A LOS GLIOMAS.
LA INFORMACIÓN ADECUADA Y LA VERDAD SOPORTABLE.
EL INHIBIDOR FK228 AUMENTA EL POTENCIAL DE LA TERAPIA GÉNICA.
SALGADO CONFÍA EN EL PLAN DEL CÁNCER PARA GANAR COORDINACIÓN.
EL ACORTAMIENTO DE LOS TELÓMEROS DEJA SU HUELLA EN LOS GENES.
UN NUEVO TIPO DE ARN, RESCATADO DEL ADNA BASURA , SILENCIA UN GEN DE LA DIVISIÓN CELULAR.
LA PRESENCIA DE ADN TUMORAL LIBRE INFLUYE EN LA METÁSTASIS.
UNA FÓRMULA MATEMÁTICA OBJETIVA EL TRAZADO DEL CONTORNO TUMORAL EN IMÁGENES RADIOLÓGICAS.
DESENTRAÑAN LA CASCADA BIOQUÍMICA QUE CONDUCE A LA NEUROFIBROMATOSIS.
LOS CANNABINOIDES INHIBEN EL DESARROLLO DEL GLIOBLASTOMA.
LAS "BUCKYBALLS" PENETRAN EN EL NÚCLEO DE LA CÉLULA TUMORAL.
PARA EMPEZAR: LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA.
EL VIRUS DE LA POLIO, TERAPIA CONTRA EL NEUROBLASTOMA EN RATONES.
LA FLUORESCENCIA OPTIMIZA LA EXTIRPACIÓN DE TUMORES EN NIÑOS.
TOMOTERAPIA, OPCIÓN VÁLIDA PARA PACIENTES METASTÁSICOS.
UN COMPUESTO DEL VINO TINTO DESTRUYE LAS CÉLULAS DE LA LEUCEMIA.
ESPAÑA, SEDE DEL REGISTRO MUNDIAL DE TRASPLANTES.
LAS BMP4 INHIBEN EL DESARROLLO DE CIERTOS TUMORES CEREBRALES.
ENDOSCOPIA, ÚTIL PARA EL TUMOR CERBRAL INFANTIL.
LA PROTEÍNA Erp5 INTERACCIONA CON MICA PARA BURLAR AL SISTEMA INMUNITARIO .
EN CÉLULAS MESENQUIMALES.
IDENTIFICAN UN MECANISMO CLAVE IMPLICADO EN TUMOR DE EWING
ESPAÑA PIERDE EL CUARTO PUESTO MUNDIAL EN INTRODUCCIÓN DE TERAPIAS ONCOLÓGICAS INNOVADORAS.
EL ENFERMO DE CÁNCER ESTÁ OBLIGADO A PRUEBAS PERIÓDICAS.
RITUXIMAB SIRVE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN LNH.
LAS CÉLULAS DE ALGUNOS TUMORES CEREBRALES PUEDEN CONVERTIRSE EN TRONCALES.
UNA PROTEÍNA EXPLICA EL PROCESO POR EL QUE LOS VIRUS CAUSAN CÁNCER.
LA CDK2 REGULA LA APOPTOSIS TRAS LOS ERRORES DE DUPLICACIÓN.
EL PRECIO DE SOBREVIVIR A UN CÁNCER EN LA INFANCIA.
GENÓMICA PARA ABORDAR LOS TUMORES PEDIÁTRICOS.
LA ONCOLOGÍA DEBE TENER EN CUENTA LA FARMAZOECONOMÍA.
LA RADIOINMUNOTERAPIA PUEDE SER OTRA ESTRATEGIA EN LINFOMAS.
EL CARCINOMA PAPILAR DE TIRUIDES SE PUEDE DIAGNOSTICAR POR MARCADORES.
LA INCIDENCIA DE CÁNCER ES SUPERIOR EN LOS ADOLESCENTES QUE EN LOS NIÑOS.
EL RETO: EFECTOS SECUNDARIOS A LARGO PLAZO.
LAS PCR REGULA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE MIELOMA Y SU SUPERVIVENCIA.

septiembre, 2007

RESUCITAR EL GEN p53 CONSIGUE LA REGRESIÓN DE VARIOS TIPOS DE CÁNCER.

agosto, 2007

LOS CUIDADOS DOMÉSTICOS HAN DE CENTRARSE EN LAS INFECCIONES.
LA BIOTECNOLÓGICA GENZYME SE REFUERZA EN ONCOLOGIA CON LA COMPRA DE BIOENVISIÓN.
UNA GUÍA DE APOYO Y AYUDA A LOS PADRES.
LOS ERRORES MÉDICOS SON FRECUENTES EN NIÑOS CON CÁNCER EN EEUU.
DKV-JOVENTUT Y REAL MADRID COMPETIRÁN CONTRA EL CÁNCER.
MURCIA INCLUYE EN SU CARTERA EL TRASPLANTE INFANTIL DE MÉDULA ÓSEA.
EL GASTO ENERGÉTICO ES CLAVE EN LA REPROGRAMACIÓN TUMORAL.
LA POSIBILIDAD DE SARCOMA PERSISTE DURANTE DÉCADAS TRAS UN RETINOBLASTOMA
RADIOTERAPIA SELECTIVA Y QT, DECISIVOS PARA EL GLIOBLASTOMA.
NUEVA DIANA TERAPÉUTICA PARA TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO.
LA ACTIVACIÓN DEL GEN p53 PROLONGA LA SUPERVIVENCIA EN LINFOMA.
COMER BRÉCOL EN LA GESTACIÓN PROTEGE DEL CÁNCER AL NIÑO
IDENTIFICAN UNA NUEVA MUTACIÓN GENÉTICA ASOCIADA CON EL TUMOR DE WILMS.
NACE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ONCOLOGÍA RADIOTERÁPICA.

julio, 2007

LA INHIBICIÓN DEL GEN FANCD2 LLEGA A TRIPLICAR LA EFICIENCIA DE LA QUIMIOTERAPIA.
EL POTENCIAL TERAPEÚTICO DE LA SANGRE DE CORDÓN, SU MEJOR ACTIVO.
LOS CANNABINIODES PUEDEN INHIBIR LA PROLIFERACIÓN CELULAR DEL GLIOBLASTOMA.
DESCUBREN EL NEXO MOLECULAR DE LA INFLAMACIÓN Y EL CÁNCER.
UNA NUEVA COMBINACIÓN FARMACOLÓGICA MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN LEUCEMIA.
LA CITARABINA, ÚTIL FRENTE A LA LEUCEMIA EN LACTANTES.
MÁS NIÑOS CON LEUCEMIA CERCA DE LAS CENTRALES NUCLEARES.
MÁS NIÑOS CON LEUCEMIA CERCA DE LAS CENTRALES NUCLEARES.
A TODA VELA CONTRA EL CÁNCER PEDIÁTRICO.
EL p53 PREVIENE EL ENVEJECIMIENTO Y EL CÁNCER POR UN BUEN CONTROL CELULAR.
LOS SARCOMAS SON FRECUENTES TRAS TUMORES INFANTILES
LA DIDO3 ES CLAVE PARA EL CONTROL DE LA MITOSIS.
UN MANUAL PARA PACIENTES ONCOLÓGICOS COMPLEMENTA LA INFORMACIÓN...
EL RETO DE LOS ANTIANGIOGÉNICOS ES SU USO EN TODOS LOS TUMORES.
LA PROTEÍNA Gag ES CRUCIAL PARA MANTENER LOS TELÓMEROS

mayo, 2007

EL CONTROL DE LA VÍA Wnt, NUEVA OPCIÓN EN LAL.
EL USO REGULAR DEL MÓVIL PUEDE ELEVAR EL RIESGO DE GLIOMAS EN UN 40%.
DESCRIBEN LA ESTRUCTURA DE UNA ENZIMA QUE REGULA LA MITOSIS.
LOS NIÑOS CON TUMORES TIENEN UNA MENOR DENSIDAD MINERAL ÓSEA.
LA QT INTENSIVA NO ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN OSTEOSARCOMA.
LA TERAPIA CON DICLOROACETATO INHIBE EL CRECIMIENTO TUMORAL.
MENINGIOMA Y CARCINOMA DE CÉLULA BASAL, LO MÁS HABITUAL TRAS LEUCEMIA INFANTIL.
UNA NUEVA VACUNA EN EL GLIOMA RECURRENTE.
EL SARCOMA INFANTIL ELEVA EL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO.
EL II PLAN DE ONCOLOGÍA PROPORCIONARÁ ATENCIÓN PSICOLÓGICA Y CONSEJO GENÉTICO.
EL CTLA-4 CONDICIONA EL PRONÓSTICO DE LA LEUCEMIA.
EL ABORDAJE INTEGRAL ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN CÁNCER INFANTIL.
LOS NUEVOS FÁRMACOS ONCOLÓGICOS DEBEN LLEGAR ANTES A LOS ENFERMOS PEDIÁTRICOS.
TRASPLANTES PARA LOS TUMORES ÓSEOS
LA TERAPIA GÉNICA A PARTIR DEL HERPES VIRUS PODRÍA SER ÚTIL ANTE EL GLIOMA MALIGNO.
EL ONCOGEN MYB, DIANA PARA LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA-T
EL SARCOMA SINOVIAL SE ASOCIA A LA EXPRESIÓN DE LA SYT-SSX

marzo, 2007

ESTUDIAN LA REGULACIÓN DE CAPICÚA POR VÍA Ras/MAPK.
MICRO ARN: NUEVO ACTOR EN LA FORMACIÓN TUMORAL.
VALENCIA AGILIZA POR DECRETO LOS TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS.
LA GENÉTICA INFLUYE EN LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED.
HAY QUE CAMBIAR LA CLASIFICACIÓN DE LOS TUMORES CEREBRALES.
LAS CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES SON EFICACES EN INJERTO CONTRA HUÉSPED.
UNA MODERNA PAUTA DE NEOADYUVANCIA AUMENTA LA RESPUESTA EN SARCOMAS.

enero, 2007

NUEVA TERAPIA BIOLÓGICA EN LINFOMA T CUTÁNEO.
LA INMUNOTERAPIA PROBADA EN MELANOMA Y CÁNCER RENAL TAMBIÉN MEJORA SUPERVIVENCIA GLIOMAS.
EL ENVEJECIMIENTO CELULAR ES LA RESPUESTA INNATA A LA ACCIÓN DE LOS ONCOGENES.
LA SEOM Y PFIZER EDITAN UNA SERIE DE GUÍAS DE INFORMACIÓN SOBRE CÁNCER.

octubre, 2006

LINFOMA: GRUPO HETEROGÉNEO DE CÁNCERES.
LAS MINIPLACAS REABSORBIBLES SON ÚTILES EN LA CIRUGÍA CRANEOFACIAL DE LOS NIÑOS.
EL SMS CONCIERTA LA ATENCIÓN A PACIENTES QUE REQUIEREN TRASPLANTE DE MÉDULA.
UN GEN PROTECTOR DE CÁNCER DEFIENDE ADEMÁS FRENTE A VIRUS.
EL CÁNCER INFANTIL EN LOS PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO ES UN RETO.
LA RhoH GTPasa, NUEVA DIANA TERAPÉUTICA CONTRA LEUCEMIAS.
ESPECTROSCOPIA POR RM DISTINGUE EL TIPO DE TUMOR CEREBRAL.
LOS LINFOCITOS AUTÓLOGOS MODIFICADOS REDUCEN EL TAMAÑO DE LOS MELANOMAS.
LA PAC-1 ESTÁ IMPLICADA EN LA APOPTOSIS TUMORAL.
EL AUTOINJERTO OVÁRICO EVITARÁ LA INFERTILIDAD POR TRATAMIENTOS.
LAS CÉLULAS DE LAS FIBRAS MUSCULARES MADURAS TIENDEN A VOLVERSE TUMORALES.
LAS FUNCIONES DEL p53 ACTÚAN DE FORMA INDEPENDIENTE.
LAS CÉLULAS MADRE DE CORDÓN TIENEN UN EFECTO ANTILEUCÉMICO.
LAS VITAMINAS REDUCEN EL RIESGO DE TUMOR CEREBRAL.

agosto, 2006

TODOS LOS PACIENTES CON LMC TENDRÁN UN TRATAMIENTO EFICAZ.
LA FARMACOEPIGENÉTICA AMPLÍA LA TERAPIA SELECTIVA DEL CÁNCER.
LAS CINASAS ERK1 Y ERK2, IMPLICADAS EN LA VÍA TUMORAL.
DOS NUEVAS VÍAS EVITAN EL RECHAZO DE LAS TRONCALES.
MODELAR LA CROMATINA ACTIVA GENES QUE SUPRIMEN LOS TUMORES.
LOS RACIMOS DE ÁTOMOS DE PLATA SERÁN ÚTILES EN CÁNCER.
LA EXPOSICIÓN AGRESIVA A LOS RAYOS UVA EN LA INFANCIA FAVORECE EL MELANOMA.
AFANION EDITA UN CÓMIC SOBRE LA VIDA DE UN JOVEN CON CÁNCER.
LA NAFTALINA TIENE EFECTOS CANCERÍGENOS EN "C. elegans"
HACEN FALTA EL DOBLE DE RECURSOS EN RADIOTERAPIA.
UNA CEPA DE RATONES RESISTE A LAS CÉLULAS CANCERÍGENAS.
LOS GRANDES NODOS, CLAVES PARA EL ESTUDIO DE LAS REDES DE INTERACCIÓN DEL CÁNCER.
LA EPIGENÉTICA MEDIA ENTRE EL ENVEJECIMIENTO Y EL CÁNCER.
INTEGRAR LA INVESTIGACIÓN BÁSICA-CLÍNICA MEJORARÁ LA TERAPIA EN TUMOR CEREBRAL.
MÁXIMA FUNCIONALIDAD, DESAFÍO EN RECONSTRUCCIÓN TUMORAL ÓSEA.
EL MLL-AF9 TRANSFORMA LAS CÉLULAS PROGENITORAS EN TRONCALES DE LEUCEMIA.
LA FUSIÓN DE CÉLULAS MADRE EN TUMORES PODRÍA HACERLES SUSCEPTIBLES DE PROGRESAR.
LOS ADOLESCENTES INGRESADOS ¿SON NIÑOS O ADULTOS?
ACUERDO ENTRE EL SEOM Y EL INSTITUTO ROCHE.
LA PRESCRIPCIÓN ELECTRÓNICA AUMENTA LA SEGURIDAD EN PROCESOS DE QUIMIOTERAPIA.
EL DOLOR POR PROCEDIMIENTOS ES EL MÁS FRECUENTE EN LOS NIÑOS.
TEMOZOLOMIDA Y RADIOTERAPIA ALARGAN LA VIDA EN GLIOBLASTOMA.
IDENTIFICAN CÓMO EL TUMOR SUPRIME LA RESPUESTA INMUNE.
LOS HOSPITALES RECOGERÁN LA SANGRE DE CORDÓN PARA FINAL DE AÑO.
LA MORTALIDAD PEDIÁTRICA POR CÁNCER SE HA REDUCIDO UN 44%.

mayo, 2006

LA INMUNOMODULACIÓN CELULAR, NUEVA LÍNEA DE ESTUDIO PARA MEJORAR EL TPH.
UNA NUEVA TÉCNICA DE GUÍA QUIRÚRGICA MAJORA EL PRONÓSTICO EN TUMOR CEREBRAL.
UN AÑO DE OPTIMISMO PARA LOS "NIÑOS MARIPOSA"
EL PACIENTE ONCOLÓGICO DEL SIGLO XXI NO DEBERÍA SUFRIR DOLOR.
NUEVO SISTEMA QUE REDUCE NIVELES DE RADIACIÓN FAVORECE DIAGNÓSTICO DE METÁSTASIS OSTEOBLÁSTICA.
LA ACUPUNTURA REDUCE LOS VÓMITOS CAUSADOS POR QUMIOTERAPIA.
UN PROYECTO DEL CSIC ANALIZARÁ MOLÉCULAS DEL FONDO MARINO ANTÁRTICO EN BUSCA DE APLICACIÓN .
UNA VACUNA TERAPÉUTICA ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN EL GLIOMA.
DESCUBREN LA PROTEÍNA QUE "OXIGENA" A LOS TUMORES.
ES NECESARIO ESTANDARIZAR EL ABORDAJE DE TUMORES PEDIÁTRICOS.
EL USO DE I-131 DESTRUYE METÁSTASIS Y RESTOS DE TEJIDOS EN CÁNCER DE TIROIDES.
EL ASMA Y LA ALERGIA ACTIVAN EL SISTEMA INMUNE DE PROTECCIÓN FRENTE AL DESARRROLLO DE T. CEREBRALES.
ELIMINAR LA APOPTOSIS CELULAR TAMBIÉN PUEDE INDUCIR TUMOR.
DOS TERCIOS DE LOS ONCOLÓGICOS DESCONOCEN QUÉ TERAPIA RECIBEN.
EL RIESGO DE TUMOR CEREBRAL AUMENTA POR LOS PESTICIDAS.
APLICAN LAS MATEMÁTICAS AL MOVIMIENTO CELULAR Y CRECIMIENTO DE LOS TUMORES.
LA HISTORIA AMBIENTAL PEDIÁTRICA GANA ENTEROS COMO ELEMENTO DE DIAGNÓSTICO.
LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PUEDE AYUDAR A SUPERAR LA RESISTENCIA DE ALGUNOS TUMORES A LOS FÁRMACOS.

abril, 2006

MODIFICACIONES EPIGENÉTICAS DEL ADN CONTROLAN LA INTEGRIDAD DE LOS TELÓMEROS.
GSK RESURGE EN ONCOLOGÍA CON SIETE AGENTES EN ÚLTIMAS FASES DE DESARROLLO.
LOS FÁRMACOS SUPONEN EL 10% DE LOS COSTES EN CÁNCER.
EL TIMEROSAL PUEDE HACER QUE EL SISTEMA INMUNE SEA MÁS SUSCEPTIBLE AL EFECTO DE AGENTES PATÓGENOS.
LA UAB ABRE UNA UNIVERSIDAD PARA PACIENTES Y FAMILIARES.
VARIOS FACTORES DETERMINAN LA SELECCIÓN DE SANGRE DE CORDÓN.
EL TNF INDICA ENFERMEDAD INFERTO CONTRA HUÉSPED PRECOZ EN M.O.
DESCRIBEN CÓMO LAS CÉLULAS SE ADAPTAN A LA FALTA DE OXÍGENO.
UNA FÓRMULA MATEMÁTICA OBJETIVA EL TRAZADO DEL CONTORNO TUMORAL EN IMÁGENES RADIOLÓGICAS.
LOS DATOS DE LA PET VARÍAN LA TERAPIA ONCOLÓGICA EN UN 79%.
LA VIROTERAPIA GANA ENTEROS COMO ARMA CONTRA EL CÁNCER.
LA RED ES UNA BUENA ALIADA PARA ELEVAR EL FLUJO DE CONOCIMIENTO EN ONCOLOGÍA.
DISEÑAN UNA TERAPIA BIOLÓGIA DIEZ VECES MÁS EFICAZ.
LA AECC LLEVARÁ SUS UNIDADES DE INVESTIGACIÓN A 5 HOSPITALES.
LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA ES DIFERENTE PARA CADA SEXO
LA Rad9 AYUDA A ELIMINAR LAS CÉLULAS TUMORALES.

marzo, 2006

LAS BIOTECNOLOGÍAS DEBEN IR ENFOCADAS A GRUPOS DE RIESGOS.
EL ADN TUMORAL INFLUYE EN LA METÁSTASIS VASCULAR.
FORMARSE Y PLANIFICAR ANTES DE PROVOCAR LA RISA.
LA TOXINA BOTULÍNICA REFUERZA LA ONCOTERAPIA EN ANIMALES.
ACUERDO DE MUNDIPHARMA Y BIOCRYST SOBRE "FODOSINE ".
UNA TERAPIA GÉNICA CON IL-23 PARA GLIOMAS FUNCIONA EN RATAS.
LA SANGRE ES MÁS SEGURA GRACIAS A SU TRATAMIENTO EN LOS CENTROS DE DONACIÓN.
LOS LENTIVIRUS QUE NO INTEGRAN SU ADN EN LA CÉLULA FUNCIONAN COMO VECTORES.
LA MBDI ES CÓMPLICE EN LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA.
LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE CON GLIOBLASTOMA MULTIFORME SE MANTIENE.
EPIGENÉTICA Y SINERGIA ENTRE ONCOGENES SUSTENTAN EL TUMOR.
LA APRATOXINA A, UN POTENCIAL AGENTE ANTICANCERÍGENO.
NUEVO MODELO PARA EL ESTUDIO DE LA ANGIOGÉNESIS TUMORAL.
KA VLA-4 ESTIMULA LA MIGRACION DE CÉLULAS MADRE A TUMORES.

febrero, 2006

DESCRITOS PERFILES DE EXPRESIÓN GÉNICA EN CIERTOS LINFOMA.
UN SENSOR QUE MIDE LA DOSIS DE RADIACIÓN FAVORECE LA RADIOTERAPIA.
INFANCIA SIN FRONTERAS LLEVA A NICARAGUA TERAPIAS ONCOLÓGICAS.
UN FRAGMENTO DE LA TELOMERASA AMPLÍA LA TERAPIA ANTITUMORAL.
LA ENZIMA QUE SE RESISTE.
LA SENESCENCIA CELULAR INDUCE AL ENVEJECIMIENTO DEL ORGANISMO
CARACTERIZAN LOS GLIOBLASTOMAS QUE RESPONDEN A LOS ANTIEGFr.
EL NIÑO INMIGRANTE CON CÁNCER REQUIERE MÁS CONTROL Y APOYO.
NUEVO SISTEMA PREDICTIVO DE LA CITOTOXICIDAD DE ANTITUMORALES.
EL SARCOMA DEBE ABORDARSE EN LOS CENTROS DE REFERENCIA.
UNA PROTEINA INDUCE CÉLULAS LEUCÉMICAS PROGENITORAS.
UNA FORMA MUTANTE DEL GEN EGFr, DIANA EN GLIOBLASTOMA.
LA COLINOCINASA TAMBIÉN ES UN ONCOGÉN.
ALARGAR LA EDAD ASISTENCIAL.
DESIGUALDAD GEOGRÁFICA PARA EL CÁNCER INFANTIL.
LA INACTIVACIÓN DE "IMPRINTING", MARCADOR PRECOZ DE ONCOGÉNESIS.
PASO A LOS USOS CLÍNICOS.
DETERMINAN UN MARCADOR PRONÓSTICO EN GLIOMAS.
INFORMACIÓN CONTRA EL CÁNCER.
UNA PROTEÍNA DE LA VÍBORA CONTROLA LA ANGIOGÉNESIS.
LA BÚSQUEDA SOLIDARIA DE LA FUNDACIÓN CARRERAS.
LA LEUCEMIA, UN CARCINOMA MUY PRESENTE EN LOS NIÑOS.
EL CRECIMIENTO TUMORAL PUEDE PREDECIRSE MATEMÁTICAMENTE.
UN PROGRAMA MULTIPROCESADOR DE CÁLCULO DETERMINA LA DIRECCIÓN E INTENSIDAD EN RADIOTERAPIA.
EL ENFERMO ONCOLÓGICO NO ACCEDE A CUIDADOS PSIQUIÁTRICOS.
EL EXTRACTO DE " COLEUS FORSKOHLII " MEJORA LA LEUCEMIA MIELOIDE.
LA VACUNA IDIOPÁTICA, UTIL PARA LINFOMA FOLICULAR.
EL TMO, CLAVE PARA LA CURACIÓN DE HEMOPATÍAS.
LOS IMPULSOS ELÉCTRICOS EN TUMORES CUTÁNEOS LOCALES POTENCIAN LA ACCIÓN DE LA BLEOMICINA O EL CISPLA
LA INVESTIGACIÓN EN EL CÁNCER DEBE ACABAR CON EL ABORDAJE INDISCRIMINADO.
LA cdk1 PARECE LA MEJOR CANDIDATA PARA DESARROLLAR UN AGENTE ANTICANCERÍGENO.
LA INCIDENCIA DEL LINFOMA HA AUMENTADO EN UN 7%.
EL ARTE REDUCE EL NIVEL DE DOLOR ENTRE LOS PACIENTES CON CÁNCER.
LA ELIMINACIÓN DE LA CASPASA 8 FAVORECE LA METÁSTASIS EN NEUROBLASTOMA .
LEUCEMIA Y CÁNCER DE TIROIDES SON LA HERENCIA DE CHERNOBYL
VALIDAN UN INHIBIDOR DEL GEN p53 COMO FUTURA DIANA TERAPÉUTICA ANTICÁNCER.
ADVIERTEN DEL PALIGRO DE USAR ÚTILES DE POLIAMIDA O NAILON.
LA DELECCIÓN EN EL CROMOSOMA 8 OTORGA MÁS AGRESIVIDAD CLÍNICA A LOS LINFOMAS.
UN NUEVO INHIBIDOR DE bcr-abl MEJORA LA LEUCEMIA MIELOIDE.
LEVOFLOXACINO REDUCE EL RIESGO DE INFECCIÓN EN NEUTROPENIA.
EL HOSPITAL DE SAN PABLO HA APLICADO EL CONSEJO GENÉTICO A 700 FAMILIAS.
NANOPARTÍCULAS DE ARN FRENAN EL PROGRESO DE LOS TUMORES.
ASOCIAN EL ONCOGÉN myc CON OTRO RESPONSABLE DE MATÁSTASIS.
EXPLICADAS LAS FUNCIONES CELULARES DEL GEN p53
EXPLICADAS LAS FUNCIONES CELULARES DEL GEN p53
LA VITAMINA C INTRAVENOSA SE REVELA COMO ANTICANCERÍGENO.
LAS GLITAZONAS PUEDEN TENER EFECTO ANTE CÉLULAS DE GLIOMAS.
LOS CUIDADOS PALIATIVOS DEBEN INCLUIR LAS VERTIENTES PSICOLÓGICOS Y SOCIALES.
EL VIRGEN MACARENA, REFERENCIA PARA TRATAR TUMORES
HALLAN UNA RUTA ALTERNATIVA DE SEÑALIZACIÓN DE LA CINASA p38.
ÉXITO DE PARTICIPACIÓN EN "EL MARATÓN" DE TV3
LA INMUNOQUIMIOTERAPIA ELEVA LA SUPERVIVENCIA DE LOS LNH.
LA INMUNOQUIMIOTERAPIA ELEVA LA SUPERVIVENCIA DE LOS LNH.
USAR MÓVILES NO SE ASOCIA CON MAYOR INCIDENCIA DE GLIOMAS.
BORTEZOMIB, POSIBLE TERAPIA EN LINFOMAS DE CÉLULAS DEL MANTO.
OBTENER EL CORDÓN UMBILICAL DE INMIGRANTES, RETO A CORTO PLAZO.

enero, 2006

LA GENÓMICA CONDUCE A UN JEJOR ABORDAJE DEL SARCOMA.
EL REGISTRO DE DONANTES ALCANZA LOS DIEZ MILLONES DE ENTRADAS.
LAS CÉLULAS MADRE DE MÉDULA ÓSEA PUEDEN PRODUCIR ÓVULOS.
EL ICO SE CONVERTIRÁ EN CENTRO DE REFERENCIA PARA LA OMS.
LA AYUDA PSICOLÓGICA MEJORA EL PRONÓSTICO.
EL PACIENTE AL QUE SE DETECTA CÁNCER CADA VEZ DEMANDA MENOS INFORMACIÓN.
EL TRASPLANTE DE CORDÓN, IDÓNEO PARA LEUCÉMICOS SIN DONANTE
LA RUTA HEDGEHOG SE PERFILA COMO DIANA PARA EL PÁNCREAS.
EL LEGADO DEL CÍCLOPE.
UN MARCADOR ACELERARÁ EL DIAGNÓSTICO DE CANDIDIASIS.
LA AFECTACIÓN EN LA FERTILIDAD ES EL EFECTO SECUNDARIO QUE MÁS PREOCUPA AL PACIENTE.
LOS MICROTÚBULOS, PIEZA CLAVE EN LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER.
EL HOSPITAL LA FE, REFERENCIA EUROPEA EN EL ABORDAJE DE LPA.
UN FÁRMACO RADIOINMUNOTERÁPICO FUNCIONA EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO.
PREDECIR LA RESPUESTA MEJORA LA TERAPIA EN LMA.
LA DEPRESIÓN MAYOR ELEVA EL RIESGO DE MORTALIDAD EN PACIENTES CON LEUCEMIA.
EL REGISTRO DE TUMORES INFANTILES SE PONDRÁ EN MARCHA FINALMENTE EN 2006.
LA RIGIDEZ DEL TEJIDO PROMUEVE EL DESARROLLO DE LOS TUMORES.
EL 52% DE LOS PACIENTES CON CÁNCER PRESENTAN MALA NUTRICIÓN.
EN PACIENTES CON TUMOR CEREBRAL, LA RT DE INTENSIDAD MODULADA CONSIGUE EVITAR ALOPECIA.
LA RESPUESTA AL CÁNCER ESTÁ EN LAS TERAPIAS COMBINADAS.
UN RARO EFECTO TRAS INJERTO DE MÉDULA ES ÚTIL CONTRA EL CÁNCER.
DOLOR REFRACTARIO Y TOTAL, RETOS EN EL PACIENTE ONCOLÓGICO.
UN ESQUEMA ESPAÑOL SE ADOPTA COMO ESTÁNDAR EN CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO.

diciembre, 2005

DELECCIONES DE 1p Y 11q ASOCIADAS AL PRONÓSTICO EN NEUROBLASTOMA.
UN NÚMERO ANORMAL DE CROMOSOMAS PRODUCE TUMORES.
LA PROTEINA MKP-1 TIENE UN EFECTO DUAL EN LOS TUMORES.
LA DIVISIÓN ALTERADA DE LAS CÉLULAS MADRE DISPARA PROCESOS CANCEROSOS.
LA PROTEINA TELOMÉRICA TRF2, NUEVA DIANA ANTIENVEJECIMIENTO.

noviembre, 2005

TRES MUTACIONES GENÉTICAS SE ASOCIAN CON EL TUMOR CEREBRAL.
LA SENESCENCIA ESTÁ ASOCIADA A MENOR AGRESIVIDAD TUMORAL.
LA RADIOINMUNOTERAPIA ACTÚA SELECTIVAMENTE EN EL TUMOR.
LA PET IMFORMA DE LA ACTIVIDAD DEL LINFOMA
LOS PACIENTES CON FIEBRE PERSISTENTE DE ORIGEN DESCONOCIDO TIENEN MÁS RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER.
LOS CAMBIOS SOMÁTICOS, EN EL EPICENTRO DE MUCHOS TUMORES.
INHIBIR EL "SNAIL", OBJETIVO PARA FRENAR METÁSTASIS TUMORALES.
LA UE AVANZA EN UN MARCO QUE FAVOREZCA LOS ENSAYOS EN NIÑOS.
FÁRMACOS PEDIÁTRICOS SIN PRUEBAS INNECESARIAS.
LA ALIMENTACIÓN EN ONCOLÓGICOS.
UN "CHIP" MULTIPLICA POR DIEZ LA RESOLUCIÓN DEL ADN TUMORAL.
MAYOR INDICE DE SEGUNDO TUMOR EN SARCOMA INFANTIL.
ENSAYOS CLÍNICOS SÍ, PERO CON MÁS RIGOR ÉTICO.
SEGUN LA FDA, EL TÉ VERDE NO REDUCE EL RIESGO DE CÁNCER.
EL INTERFERON 1 PREVIENE EL CRECIMIENTO DE LAS CÉLULAS.
LA INACTIVACIÓN DE LOS GENES REPARADORES EN TUMORES RENALES PUEDE SER POR MUTACIÓN O POR METILACIÓN.
LOS CUERPOS APOPTÓTICOS NO AYUDAN A FORMAR METÁSTASIS.
LOS TINTES DE PELO NO ELEVAN EL RIESGO DE PADECER CÁNCER.
VALENCIA TENDRÁ EN 2012 UN CENTRO DE I+D EN CÁNCER.

octubre, 2005

ABRACADABRA ACERCA LA ILUSIÓN DE LA MAGIA A TODOS LOS NIÑOS INGRESADOS
CONVALECENCIA EN CASA, MEJOR OPCIÓN EN TRASPLANTE MEDULAR.

septiembre, 2005

LA IRAK-M DESACTIVA LAS DEFENSAS ANTITUMORALES.
IDENTIFICAN UN NUEVO GEN TUMORSUPRESOR, EL MATS.