EL ALOINJERTO DE TRONCALES, MEJOR OPCIÓN EN LEUCEMIA.
EXPLICAN LA PÉRDIDA DE ALH NO COMPATIBLES EN LEUCEMIA DESPUÉS DE TRASPLANTE DE CM.
"GLIVEC" RECIBE EL LASKER DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
EL LINFOMA, UN TUMOR FRECUENTE PERO CURABLE.
TIPOS Y SINTOMAS DEL LINFOMA.
HALLAN DOS FACTORES ESENCIALES PARA LAS TRONCALES EPIDÉRMICAS.
RESULTADOS EXCELENTES EN LINFOMAS MALT CON RITUXIMAB Y FLUDARABINA.
DEXAMETASONA EVITA RECAÍDAS Y MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN LLA.
CONSTATAN UNA TRANSMISIÓN MATERNO-FETAL DE LA LEUCEMIA.

TOMOTERAPIA, EFICAZ EN CÁNCER INFANTIL Y CON MÍNIMA TOXICIDAD.
IDENTIFICAN LA PROSAPOSINA COMO INHIBIDORA DE METÁSTASIS.
UNA VARIANTE DE NÚMERO DE COPIAS EN EL CROMOSOMA 1 FAVORECE EL NEUROBLASTOMA.
HALLAN UNA VÍA MOLECULAR PARA EVITAR RECAÍDAS EN LA LEUCEMIA.
PHARMAMAR SIGUE RIRANDO DEL OCÉANO PARA CRECER.
EL "TRATADO DE ONCOLOGÍA" SURGE COMO GRÍA CLÍNICA Y LIBRO BLANCO DE LA ESPECIALIDAD.
SUPERVIVIENTES DE LINFOMA HODGKIN TIENEN MÁS RIESGO DE SUFRIR ICTUS.
EL GEN GOLPH3 SE PERFILA COMO NUEVO ONCOGÉN.
DETERMINAN BIOMARCADORES QUE PREDICEN LA RESPUESTA A RERAPIA EN TUMOR CEREBRAL.
LA EPIGENÉTICA, UN ÁREA DE INVESTIGACIÓN CON FUTURO EN LLA.
LA EXPRESIÓN DE E2F1 ESTÁ EN EL ORIGEN DEL LINFOMA DE BURKITT.
FRESENIUS BIOTECH APUESTA POR LA ONCOLOGÍA Y LA INMUNOLOGÍA.
LAS ALERGIAS SE ASOCIAN A MENOS RIESGO DE DESARROLLAR LINFOMAS NO HODGKIN.
LA OBESIDAD CONSTITUYE UN FACTOR DETERMINANTE EN LA RESISTENCIA A LA QUIMIOTERAPIA.
COMBINAR CITARABINA CON METOTREXATO EN ALTAS DOSIS, POSITIVO EN LINFOMA PRIMARIO.
LA EPIFISIOLISIS PRE-ESCISIÓN CONSERVA EL MIEMBRO AFECTADO.
DEFINAN CÓMO LA REPLICACIÓN DEL ADN DERIVA EN CÁNCER.
INVESTIGACIÓN.
UNA PROTEÍNA TRUNCA EL ÉXITO DE LA QUIMIOTERAPIA EN EWING.
LOS NIVELES DE LA PROTEINA DEL FACTOR 2-ALFA INDUCIBLE POR HIPOXIA PREDICEN EL PRONÓSTICO EN NEUROBL
SADB MANTIENE LA ESTABILIDAD GENÓMICA CELULAR.
GLIOBLASTOMA Y MELANOMA, NUEVOS BENEFICIARIOS DE BEVACIZUMAB MÁS QUIMIO.
DOSIS DOBLE DE DAUNORUBICINA AUMENTA LA SUPERVIVENCIA GLOBAL EN LMA.
SIRT1 AYUDA A LA DESTRUCCIÓN TUMORAL ELIMINANDO AL PROMOTOR MYC.
UN MÉTODO DE FOSFORILACIÓN DETECTA LOS CAMBIOS EN STA1 Y STA6.
LA QT CLÁSICA, IGUAL DE EFICAZ QUE LA COMBINADA EN SARCOMAS.
EL "CHIP PRODIGIOSO" QUE PODRÁ DETECTAR VIRUS.
LA PI3KBETA ES NECESARIA EN LA SÍNTESIS DE ADN.
UNA TÉCNICA PROTEÒMICA DE NANOFLUIDOS ANALIZA LA SEÑAL ONCOGÉNICA DE PROTEÍNAS.
HALLAN UN PROCESO QUE REGULA LAS CÉLULAS MADRE DEL GLIOMA.
LA CONTENCIÓN DEL GASTO LIMITA ACCEDER A TERAPIAS ONCOLÓGICAS.
INHIBIDORES DE LA AUTOFAGIA POTENCIAN EL EFECTO DE IMATINIB.
DISEÑAN UN MÉTODO QUE REVELA "IN VIVO" EL CRECIMIENTO CELULAR.
LOS AGENTES BIOLÓGICOS, LIGADOS EL 20% DE TODOS LOS TUMORES.
MARCAR CÉLULAS MADRE PRESENTES EN LOS ÓRGANOS.
PROPRANOLOL ES MÁS EFICAZ QUE LOS CORTICOIDES EN HEMANGIOMA.
EL RETO ACTUAL EN EL ABORDAJE DEL TUMOR VASCULAR CON BETABLOQUEANTES ES DETERMINAR A LOS RESPONDEDOR

EUROPA PONE EN MARCHA UN PLAN COMÚN CONTRA EL CÁNCER.
ENZIMA LISOSOMAL, LIGADA A LA DESTRUCCIÓN DE CÉLULAS TUMORALES.
DESCUBREN UNA NUEVA VÍA QUE INDUCE LA APOPTOSIS.
LA UE PROPONE MÁS DEFENSA DEL CIUDADANO ANTE BIOCIDAS.
UN DERIVADO DE LA VITAMINA A PODRÍA MEJORAR EL ABORDAJE TUMORAL
EL CENTRO DE PERUCHO NACE PARA IMPULSAR LA MEDICINA DEL FUTURO.
LA ACTIVACIÓN DE LAS CINASAS NO SE HACE POR AUTOFOSTORILACIÓN

UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA ACTIVADORA DE NEDD8, NUEVA DIANA ANTICANCERÍGENA.
ALTERACIONES EN EL GEN IDH1 IMPIDEN QUE ACTÚE COMO TUMORSUPRESOR EN GLIOMAS.
VÍA LIBRE DE LA FDA PARA "AVASTIN" DE ROCHE, EN GLIOBLASTOMA.
ACUERDO PARA CREAR UN CENTRO DE I+D EN LEUCEMIA.
NACE LA COMPAÑÍA ESPAÑOLA GREEN MOLECULAR CENTRADA EN LA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA..
LOS UNIFORMES MULTICOLORES HACEN MÁS CÓMODO EL HOSPITAL.
PRIMER ESTUDIO ESPAÑOL SOBRE TERAPIA CELULAR MESENQUIMAL DE DONANTE.
AISLAN EL GEN ATF5, POSIBLE DIANA EN TUMORES CEREBRALES.
UN NUEVO MÉTODO LOCALIZA RECIDIVAS PRECOCES EN LLA DESPUÉS DE TMO.
ALGUNAS LMA SURGEN POR MALA LECTURA DEL CÓDIGO HISTÓNICO.
EL COMPLEJO MRE-II SE ASOCIA A UNA MAYOR QUIMIOSENSIBILIDAD.
RIP1 INDICA LA AGRESIVIDAD DE LOS GLIOBLASTOMAS.
DOSIS BAJAS DE ANTIANGIOGÉNICO ESTIMULAN LOS VASOS TUMORALES.
LINFOCITOS T Y LEUCEMIAS COMPRTEN LA MISMA ESTRATEGIA PARA MULTIPLICARSE.
EL 29% DE LAS INVESTIGACIONES REVELAN CONFLICTOS DE INTERESES.
UN NUEVO PROTOCOLO INCLUYE LA PET PARA VALORAR TERAPIAS EN LINFOMAS NO HODGKIN.
LA INMUNOTERAPIA PODRÍA CURAR ALGUNOS TIPOS DE LINFOMAS.
LOS BISFOSFONATOS PREVIENEN LA LEUCEMIA LIGADA A RADIACIÓN.
EL NIDO PREMETASTÁSICO Y OTRAS DIANAS.
LA BIOPSIA, CLAVE PARA ESTUDIAR EL GLIOMA DE TRONCO CEREBRAL.
LA INDUSTRIA DESARROLLA MÁS DE 200 MEDICAMENTOS ESPECÍFICOS PARA NIÑOS.

LA PSICOONCOLOGÍA, CADA VEZ MÁS SOLICITADA PARA PACIENTES Y FAMILIARES.
HALLAN CIEN SNP LIGADOS A LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA EN LLA.
LA PROTEÍNA TCAB1, LIGADA A LA TELOMERASA, INTERVIENE EN LA REPLICACIÓN CELULAR.
MAL SEGUIMIENTO DE MUJERES QUE TUVIERON TUMOR INFANTIL.
UN NUEVO COMPONENTE AFINA LA PRECISIÓN EN DETECCIÓN TUMORAL.
CÉLULAS TUMORALES QUE PIERDEN SU INMORTALIDAD.
EL AMBIENTE REGULA LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA.
ACTUAR SOBRE LA ENZIMA PHD2 DISMINUYENDO SU PRESENCIA PERMITE NORMALIZAR VACULATURA TUMORAL.
LAS TRONCALES FETALES LE CAUSAN TUMORES A UN NIÑO
INHIBIR LA HISTONA DEACETILASA PARA REVERTIR FENOTIPOS NEOPLÁSICOS.
EL TIPO DE TEJIDO PODRÍA EXPLICAR POR QUÉ LAS CM SÓLO CAUSAN CIERTOS TUMORES.
UNA NUEVA ESTRATEGIA QUE UTILIZA UN TRANSPOSÓN IDENTIFICA ONCOGENES EN HÍGADO.
LA LIBERACIÓN CONTROLADA Y ESPECÍFICA DE NANOFÁRMACOS SIGUE ABRIENDO PUERTAS.
UNA VACUNA EXPERIMENTAL LOGRA INMUNIZACIÓN INSTANTÁNEA.
LOS PALIATIVOS SE INTEGRAN EN EL MANEJO DEL NIÑO ONCOLÓGICO.
EN MARCHA EL BIOBANCO VASCO DE INVESTIGACIÓN.
ALGUNAS CÉLULAS CANCERÍGENAS PODRÍAN GENERAR SUS PROPIOS INHIBIDORES Y SERVIR COMO RERAPIAS ONCOLÓGI
SÓLO LAS TRONCALES TUMORALES ORIGINAN Y MANTIENEN EL CÁNCER.
LA RESISTENCIA EXPLICA LA CORTA DURACIÓN DE LOS EFECTOS DE LOS ANTIANGIOGÉNICOS.
LOS TUMORES MELANOCÍTICOS DE SPITZ PODRÍAN SER UN SUBGRUPO DE MELANOMAS.
LOS BIOSIMILARES, UNA NUEVA OPCION EN CANCER
DESCRIBEN POR QUÉ CIERTOS VIRUS OCASIONAN CÁNCER.
CROMOSOMAS 9 Y 14, LIGADOS AL CÁNCER DE TIROIDES.
TERAPIA GÉNICA BAJO LA CAMA DEL PACIENTE.
LOS GENES IDH PODRÍAN SER UNA DIANA TEREPÉUTICA EN GLIOBLASTOMA MULTIFORME.
LA RECONSTITUCIÓN INMUNE HA MOSTRADO SER SUPERIOR CON TRONCALES PURIFICADAS.

VARIANTES GENÉTICAS GENERAN RESISTENCIAS EN OSTEOSARCOMA.
UNA SECUENCIA GENÉTICA EXPLICA EL RIESGO DE SUFRIR LEUCEMIA.
TEMOZOLOMIDA Y RT MEJORAN LA SUPERVIVENCIA EN GLIOBLASTOMA.
PIERDE TRES ÓRGANOS AL EXTIRPARLE UN TUMOR ABDOMINAL
OCHO GENES SIMILARES MUTADOS PROVOCAN MEDULOBLASTOMA
LA MUTACIÓN DEL GEN TARBP2 DISPARA LA CARCINOGÉNESIS.

LA VARIACIÓN EN EL GEN TP53 ELEVA EL RIESGO DE GLIOBLASTOMA.
NIÑOS Y SUPERVIVIENTES, NUEVOS RETOS PARA LA FUTURA ONCOLOGÍA.
ROS EXPLICA QUE CÉLULAS MADRE DEL TUMOR ELUDAN LA RADIACIÓN.
LA INACTIVACIÓN DE CIERTOS MICRO-ARN EMPEORA EL PRONÓSTICO EN LEUCEMIAS.
INFORMAR SOBRE EL CÁNCER A LOS NIÑOS NORMALIZA LA SITUACIÓN.
TRATAR CÉLULAS MADRE TUMORALES CON VIRUS HERPES REPROGRAMADO RETRASA APARICIÓN NEUROBLASTOMA.
LA Cdc14 TIENE UN PAPEL CLAVE EN EL CICLO CELULAR.
SECUENCIADO EL PRIMER MAPA DEL METILOMA HUMANO.
LA ORGANIZACIÓN EUROPEA DEL CÁNCER REDEFINE LOS CRITERIOS DE EFICACIA QUE SE USAN EN ENSAYOS CLÍNICO
UN ANTÍGENO NUCLEAR DEL VIRUS EPSTEIN-BARR INDUCE LA INESTABILIDAD GENÓMICA.
LA MOLÉCULA RS5444, REACTIVA UNA PROTEÍNA TUMORSUPRESORA.
EL GEN CTLA4, ASOCIADO A MÁS RIESGO DE RECAIDAS EN LEUCEMIA.
UNA NUEVA LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA INDICA MAL PRONÓSTICO.
ITINERARIO DE NAVEGACIÓN DEL PACIENTE CON CÁNCER.
UN NUEVO TIPO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA T TIENE MENOR RESPUESTA TERAPÉUTICA.
CRECEN LAS POSIBILIDADES TERAPÉUTICAS EN CASOS DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS.
LA METÁSTASIS PUEDE INICIARSE EN EL ORIGEN DEL CÁNCER Y NO EN SU FASE FINAL.
INSERTAR GENES Y CITOCINAS ACTIVA EL SISTEMA INMUNE EN GLIOBLASTOMAS.
TRAS LAS PISTAS DE LOS TUMORES RAROS.
LOS TUMORES DE EWING CON MÁS DE TRES ALTERACIONES CROMOSÓMICAS SON MÁS GRAVES.

EL ESTADO DE METILACIÓN DE LAS ISLAS CpG, POSIBLE BIOMARCADOR PARA GLIOBLASTOMA.
LINOTINIB GANA PUNTOS COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA EN TRATAMIENTO DE LMC.
LA QUIMIOTERAPIA PUEDE SER TAN ÚTIL COMO EL TRASPLANTE DE MÉDULA EN PRIMERA OPCIÓN PARA LINFOMAS.
EXTIRPAN UN RABDOMIOMA AURICULAR A UN MENOR DE UN AÑO EN EL VIRGEN DEL ROCIO.
ADULTO NO EMPARENTADO, OPCIÓN PARA TRASPLANTE DE CM EN LA.
GENES REPARADORES DE ADN Y CÁNCER NO ESTÁN TAN LIGADOS.
LA ESTABILIZACIÓN DEL GEN MYCN, CLAVE EN NEUROBLASTOMA.
EL HOSPITAL DE GANDÍA ABRE SU UNIDAD DE ONCOLOGÍA.
CÓMIC PARA PEQUEÑOS PACIENTES.
EL IMPLANTE DE TEJIDO OVÁRICO PRESERVA FERTILIDAD TRAS CÁNCER.
MUTACIONES EN EL GEN Ikaros PREDICEN LA RECURRENCIA EN LEUCEMIA.
IDENTIFICAN UN GRUPO DE GENES NECESARIOS PARA BLOQUEAR LA DIVISIÓN CELULAR CUANDO SE DAÑAN MICROTÚBU
EL ONCOGÉN Ptprd ESTÁ LIGADO A GLIOBLASTOMA Y MELANOMA.

SOLUCIONES A LA INFERTILIDAD EN ONCOLOGÍA.
EL GENOMA DEL CÁNCER AYUDARÁ A IDENTIFICAR NUEVAS DIANAS.
EL DEGRADOMA ABRE LA PUERTA A UN NUEVO ANÁLISIS DE LAS PATOLOGIAS TUMORALES.
LA VISIÓN INTEGRAL, EJE DEL ACTUAL MANEJO DEL CÁNCER.
EL TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO PUEDE LLEGAR A CURAR LA LMA.
EL CÁNCER DEL ADOLESCENTE NO DEBE ESTAR EN "TIERRA DE NADIE".
LOS PACIENTES CON LINFOMA PIDEN APOYO PSICOONCOLÓGICO.

LOS ASPECTOS NO FARMACOLÓGICOS BAJAN LA PERCEPCIÓN DEL DOLOR EN LOS NIÑOS.
PSICOONCOLOGIA PARA EL MENOR Y SU FAMILIA.
ONCOLOGÍA Y VACUNAS ÁREAS PRIORITARIOAS EN GSK.
TERAPIAS COMPLEMENTARIAS, NUNCA SOLAS.
COMBINAR GENES AUMENTA LA RESISTENCIA AL CÁNCER Y LA VIDA.
DISEÑAN UN MÉTODO DE TRANSPORTE QUE NO ALTERA CELULAS VIVAS.
ES UN ERROR DIRIGIR LAS TERAPIAS SÓLO A mTOR.
LA TERAPIA CON MASAJE PUEDE ALIVIAR EL DOLOR EN PACIENTES CON CÁNCER.
INHIBIR LA GSK3, NUEVA VÍA EN LEUCEMIA MIELOIDE LINFOIDE.
LAS COMPLICACIONES TARDÍAS EN CÁNCER NECESITAN MÁS ESTUDIOS.
MENÚS PENSADOS PARA PACIENTES PALIATIVOS Y ONCOLÓGICOS.
UNA TERAPIA DIRIGIDA ELIMINA Y REPARA ZONAS ALTERADAS DE ADN.
COMPARAN EL GENOMA DE UN PACIENTE CON EL DE SU LEUCEMIA.
ESPAÑA, DE LOS PAÍSES DE LA UE CON ACCESO MÁS RÁPIDO A NUEVOS FÁRMACOS ONCOLÓGICOS.
EL LINFOMA REQUIERE UNA ASISTENCIA FÍSICA Y PSICOLÓGICA.
LA CORTA EDAD, FACTOR DE MAL PRONÓSTICO EN PINEOBLASTOMA.
TRES microARN INACTIVADOS PROMUEVEN LAS METÁSTASIS.
EL RECEPTOR DE TIROSINCINASA ALK, LIGADO AL NEUROBLASTOMA.
"HEDGEHOG" AFECTA A CÉLULAS CIRCUNDANTES DEL TUMOR.
LOS LINFOCITOS T CITOTÓXICOS MODIFICADOS SON UNA NUEVA OPCIÓN EN NEUROBLASTOMA.
EL 50% POR CIENTO DE PACIENTES ONCOLÓGICOS CON ANEMIA NO RECIBEN TRATAMIENTO ALGUNO.
UN HALLAZGO EN MITOSIS, PISTA PARA NUEVAS RERAPIAS EN CÁNCER.
EL ESTUDIO INMUNOFENOTÍPICO POR CITOMETRÍA DE FLUJO, CLAVE EN HEMOPATÍAS MALIGNAS.
LA CAPTACIÓN DE FDG REFLEJA LA AGRESIVIDAD TUMORAL.
HALLAN UN NUEVO MECANISMO ONCOGÉNICO EPIGENÉTICO.
EL RESVERATROL PODRÍA PROTEGER DE LA EXPOSICIÓN A LA RADIACIÓN.
EL USO DE VITAMINA C PODRÍA REDUCIR LA EFICACIA DE LA QT.
EL CALIXARENO ESTABILIZA LA p53 Y LOGRA QUE RECOBRE SU FUNCIÓN.
NUEVOS ENSAYOS PROBARÉN MODERNOS FÁRMACOS ANTICÁNCER.
EL microARN PUEDE SER ÚTIL EN LA MODIFICACIÓN DE VIRUS COMO TERAPIA ANTITUMORAL.

EN GLIOMA MALIGNO, LA RADIOCIRUGÍA AÚN TIENE EFECTOS TERAPÉUTICOS LIMITADOS.
LA NANOCIENCIA CAMBIARÁ LAS TERAPIAS TUMORALES.
LOS DÍMEROS ERK PUEDEN CONVERTIRSE EN UNA NUEVA DIANA CONTRA EL CÁNCER.
LA BRAQUITERAPIA CON RUTENIO ES RESOLUTIVA EN EL 80% DE RETINOBLASTOMAS INFANTILES.
UN NUEVO MÉTODO LOGRA CÉLULAS iPS SIN RIESGO DE TUMORACIÓN.

ACTIVAR Srk1, UNA POSIBLE NUEVA DIANA EN CÁNCER.
INHIBEN UNA VÍA NEGATIVA DE LA TSH PARA POTENCIAR LA CAPTACIÓN DE YODO.
UNO DE CADA TRES NIÑOS CON CÁNCER SUFRE SECUELAS.
UN MICROARN CONTROLA LA LEUCEMIA CAUSADA POR EL "PHILADELPHIA".
UNA VACUNA VEGETAL OFRECE INMUNIDAD EN PACIENTES CON LINFOMAS NO HODGKIN.
MUTACIONES EN PTEN EXPLICAN LA RESISTENCIA A INHIBIDORES NOTCH.

LA INHIBICIÓN DE PLK1 SUGIERE UNA NUEVA VÍA ANTITUMORAL.
EL SEGUIMIENTO DE NIÑAS Y JÓVENES CON CÁNCER REDUCE RIESGOS DE INFERTILIDAD.
GRANISETRÓN SUBCUTÁNEO MEJORA LA CALIDAD DE VIDA.
LOS VIRUS ALTERAN LA REPLICACIÓN Y MULTIPLICACIÓN CELULAR.
EL ONCOGÉN Nocth1 RESISTE LOS TRATAMIENTOS MOLECULARES.
EL ARN TELOMÉRICO MANTIENE LA DIVISIÓN DE LA CÉLULA TUMORAL.
LA PROTEÍNA p38 MAPK DETECTA EL INICIO DE LA CARCINOGÉNESIS.
LA FUNDACIÓN HM RECIBE UNA AYUDA PARA CREAR UNA UNIDAD DE PALIATIVOS INFANTIL.
APLICAN LA TERAPIA CELULAR PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED.
EL CONTROL DE UN TIPO DE RADIACIÓN DETECTA TUMORES DE TAMAÑO MUY REDUCIDO.
ONCOLOGÍA ENCABEZA LAS ESPECIALIDADES MÁS ESTUDIADAS POR LA NANOMEDICINA.
LOS FAMILIARES DE PACIENTES CON CÁNCER TAMBIÉN SUFREN ESTRÉS.
EL TRATAMIENTO DE LOS LINFOMAS ES AHORA MÁS CONSERVADOR.
NUEVAS TECNOLOGÍAS PERMITEN UNA IRRADIACIÓN SELECTIVA EN CÁNCER INFANTIL.
ALTERACIÓN ORTOPÉDICA, LO MÁS FRECUENTE TRAS CÁNCER INFANTIL.
LA RED DE TUMORES DEL CNIO, LISTA PARA SER BANCO NACIONAL.
TRES DE CADA CUATRO NIÑOS CON CÁNCER CONVIVEN CON UN FUMADOR.
EL LINFOMA PRONOSTICA MALIGNIDADES EN CABEZA Y CUELLO.
LA METODOLOGÍA DE "ARRAAYS" GENÓMICOS CONCRETA PRONÓSTICO Y ESTADIO EN LMA.
NELARABINA ACTÚA DE "BYPASS" HACIA EL INJERTO EN LEUCEMIA T.
UN NUEVO GEN SUPRESOR DE TUMORES PUEDE CONVERTIRSE EN HERRAMIENTA DIAGNÓSTICA Y EN DIANA DE TRATAMIE
EL BANCO CATALÁN REUNIRÁ CORDONES DE MÁS CENTROS.
METOTREXATO OFRECE MAYOR REMISIÓN EN EL LINFOMA CEREBRAL.
UNA PROTEÍNA DEL ESQUELETO CELULAR PUEDE SER ÚTIL EN CÁNCER.
LA PSICO-ONCOLOGÍA LLEGA A PACIENTES Y FAMILIARES.
EL NIÑO TERMINAL REQUIERE EMPATÍA Y SINCERIDAD.
UN SISTEMA DE PURIFICACIÓN DE ADN ACELERA TRASPLANTES.
DEBEMOS DIVULGAR SIN CREAR FALSAS EXPECTATIVAS.
LOS FIBROBLASTOS, CONVERTIBLES A CÉLULAS COMO LOS MACRÓFAGOS.
EL EJERCICIO ES EFICAZ EN LA FATIGA ASOCIADA AL CÁNCER.
LOS TUMORES UTILIZAN LA OSTEOPONTINA PARA METASTATIZAR.
EL ASTROCITOMA CEREBELOSO TIENE MEJOR PRONÓSTICO SI ES QUÍSTICO Y PEQUEÑO
LOGRAN OPTIMIZAR LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS QUIMIOTERÁPICOS.
NANOPARTÍCULAS MEJORAN LA QUIMIOTERAPIA EN METÁSTASIS.
EL TRASPLANTE ALOGÉNICO TIENE UNA MAYOR POTENCIA CURATIVA.
LOCALIZAN RASGOS GENÉTICOS QUE FAVORECEN EL NEUROBLASTOMA.

LA REGIÓN GENÉTICA 6p22 DA LUGAR A LOS NEUROBLASTOMAS.
LAS CÉLULAS TUMORALES PUEDEN DAR LUGAR A TRONCALES ADULTAS.
LUZ VERDE AL PROYECTO DE LEY DE SALUD DE ADOLESCENTES.
EXTRAEN CON ÉXITO UN TERATOMA SACROCOXÍGEO DE GRAN TAMAÑO.
LOS GRANULOCITOS DE DONANTES SANOS PODRÍAN FRENAR EL TUMOR.
UN INHIBIDOR DE CD26 FAVORECE EL USO DE SCU

LA UE APRUEBA UN NUEVO USO DE ZEVALIN, DE BAYER.
IMATINIB HA REVOLUCIONADO LA TERAPIA EN LEUCEMIA CON Ph+.
EL ARN NO CODIFICANTE, NUEVA HERRAMIENTA FRENTE AL CÁNCER.
HAY QUE EVITAR EL DIAGNÓSTICO TARDÍO EN TUMOR ÓSEO INFANTIL.
INHIBIR LA TELOMERASA Y CALENTAR LA CÉLULA TUMORAL FACILITAN SU DESTRUCCIÓN.
FÓRMULAS INTENSAS CONTRA EL LINFOMA DEL MANTO.
FÁRMACOS DISPONIBLES EN LINFOMA DEL MANTO.
LA INHIBICIÓN DE LA Cdc7 DETIENE LA SÍNTESIS DEL ADN.
DESCUBREN CÓMO ERRADICAR LAS CÉLULAS INICIADORAS DE LEUCEMIA.
LA PROTEÍNA CANOE REGULA LA DIVISIÓN CELULAR ASIMÉTRICA.
EL GEN Erg ES VITAL PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LAS CÉLULAS MADRE HEMATOLÓGICAS.
LOS GENES CRG, LIGADOS AL DESARROLLO DE TUMORES.
LAS CÉLULAS T USAN MÁS DE UNA VÍA PARA INDUCIR LA APOPTOSIS.
LA SOBREEXPRESIÓN DE OCD1 EMPEORA EL NEUROBLASTOMA.

EL CNIO PIDE QUE EL HOSPITAL CARLOS III SE CENTRE EN CÁNCER.
ALGUNOS SUBGRUPOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA COMPARTEN MICRODELECCIONES
BLOQUEAN EL ONCOGÉN RESPONSABLE DEL SARCOMA DE EWING
ANTIGUOS TINTES DE PELUQUERÍA ELEVAN EL RIESGO DE LINFOMAS.
LA PRODUCCIÓN ADECUADA DE PLURIPOTENCIALES EVITARÁ LA FORMACIÓN DE TUMORES
EL ARSÉNICO DEGRADA LA ONCOPROTEÍNA PML-RAR alfa.
LOS FIPA DEBEN INCLUIRSE EN LOS TUMORES HIPOFISARIOS.
LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, NUEVO MARCADOR DE TUMORES CEREBRALES.
UNA NANOMÁQUINA MEJORA LA LIBERACIÓN DE FÁRMACOS.
GENOTIPOS MUTANTES Y UNA FIRMA DE MICROARN, LIGADOS A LMA.
EL TRASPLANTE DE CORDÓN NO ES LA ÚLTIMA OPCIÓN.

CONOCIMIENTO DE LAS DOSIS EXACTAS ADMINITRADAS EN RADIO TERAPIA CON UN CAPILAR.
UN "SOFTWARE" PARA DIAGNÓSTICO PRECOZ DE TUMORES CEREBRALES.
LA AUSENCIA DE LA PROTEÍAN IKAROS ESTÁ IMPLICADA EN LLA.
EL POLIPÉPTIDO CBLB502 PROTEGE CONTRA EL DAÑO POR RADIACIÓN.
JOVELL PRESENTA SU EXPERIENCIA FRENTE AL CÁNCER COMO MÉDICO Y PACIENTE.
INHIBEN EL GEN JAK2, PROMOTOR DE PATOLOGÍA MIELOPROLIFERATIVA.
EL p53 LIMITA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR INHIBIENDO LA GLUCOLISIS.
CUIDAR LA NUTRICIÓN EN CÁNCER AYUDA A MEJORAR EL PRONÓSTICO.
EL c-MYC TRANSFORMA CÉLULAS SANAS EN TRONCALES TUMORALES.
EL GEN EGR-1 INCIDE EN EL ÉXITO DEL TRASPLANTE DE MO.
LA ACTIVIDAD DE LA VÍA JNK DETERMINA LA MIGRACIÓN COLECTIVA DE LAS CÉLULAS.
LA RESONANCIA MAGNÉTICA OFRECE UNA VISIÓN GENÉTICA DE LOS TUMORES CEREBRALES
LOS ENSAYOS CLÍNICOS INFANTILES REQUIEREN UN CONTROL EXTERNO.
LA MITAD DE LOS FÁRMACOS ONCOLÓGICOS EN FASE III, MÁS EFICACES QUE LOS ESTÁNDARES
LA MITOCONDRIA REAPARECE COMO CLAVE EN EL DESARROLLO TUMORAL.
EL 24% DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DESARROLLAN DEPRESIÓN.
EXISTEN FENOTIPOS, TODAVÍA SIN IDENTIFICAR, ASOCIADOS AL CÁNCER.
LOS FÁRMACOS BIOLÓGICOS CAMBIARÁN EL PRONÓSTICO Y EL ABORDAJE DE LEUCEMIAS.
EL NEUROBLASTOMA ES EL NUEVO RETO DE LA VIDEOCIRUGÍA INFANTIL.
EL EJERCICIO FÍSICO MINIMIZA LA FATIGA CRÓNICA ASOCIADA AL CÁNCER Y A SU TRATAMIENTO.
TAMAÑO Y ESPESOR PRONOSTICAN EL CURSO DEL MELANOMA INFANTIL.
LA LONGITUD TELOMÉRICA MARCA LA UBICACIÓN DE LAS TRONCALES.
LOS microARN PUEDEN EVITAR LA FORMACIÓN DE TELÓMEROS DE GRAN TAMAÑO.
LA MITAD DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SUFREN INFECCIONES FÚNGICA.
DESARROLLAN UNA MOLÉCULA QUE ELIMINA CÉLULAS CANCERÍGENAS ACTIVANDO LA PROTEÍNA p53.
EVITAR LA INFECCIÓN FÚNGICA, CLAVE EN HEMATOPATOLOGÍAS.
REACTIVAR UNA PROTEÍNA PUEDE SER ÚTIL EN LA LEUCEMIA AGUDA.
EL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO DE LOS CIGARRILLOS FAVORECE LOS TUMORES.
UNA ESPECTROSCOPIA OBTIENE IMÁGENES MIL VECES MENORES.
USAN CON ÉXITO CM AUTÓLOGAS DE SANGRE DE CORDÓN EN NEUROBLASTOMA.
ELIMINAR LAS ESTROMALES REDUCE EL TAMAÑO DEL TUMOR.
CLOFARABINA MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.
LA MITOCONDRIA REAPARECE COMO CLAVE EN EL DESARROLLO TUMORAL.
LA PÉRDIDA DE CROMOSOMAS PREDICE LA RESPUESTA EN TUMOR CEREBRAL.
EL Nrf2 MEDIA LA PROTECCIÓN TUMORAL DE LAS DIETAS DE RESTRICCIÓN CALÓRICA.
EL FACTOR STAT3 PUEDE SER UN ONCOGEN Y UN TUMORSUPRESOR.
LAS CÉLULAS TRONCALES DEL CEREBRO ORIGINAN LOS TUMORES EN ESTA REGIÓN.
EL BLOQUEO DE CTLA4 REDUCE DAÑOS DE LOS AM AL TEJIDO SANO.
MENOS SANGRADO AL RADIAR LA ALTERACIÓN CEREBRAL.
NUEVA TERAPIA GÉNICA CONTRA GLIOBLASTOMAS MULTIFORMES.
DOS GENES REPARADORES, LIGADOS AL CISPLATINO EN OSTEOSARCOMA.

FUMAR ANTE EL NIÑO PERJUDICA SU SALUD PRESENTE Y FUTURA.
LOS ERITROPOYÉTICOS ELEVAN LA MORTALIDAD EN ANEMIA TUMORAL.
CÉLULAS ARTIFICIALES HECHAS CON MATERIAL DE SUTURA POTENCIAN LAS DEFENSAS.
UN GEN DEL CÁNCER COLORRECTAL SE ASOCIA A LINFOMA NO HODGKIN.
OTRO MECANISMO DE INHIBIBIÓN DEL PROCESO DE ANGIOGÉNESIS.
EL NO ES CLAVE PARA INHIBIR LA ANGIOGÉNESIS EN LOS TUMORES.

LOS VIRUS ONCOLÓGICOS SON ÚTILES EN NEUROBLASTOMA.
MERCK & Co SE ALÍA CON EL DANA-FABER EN I+D ONCOLÓGICA.
LAS ALTERACIONES EN UNA ENZIMA HAT INDUCEN TUMORES AGRESIVOS.
LA FUNDACIÓN JOSEP LAPORTE RECIBE UNA BECA PARA EL APOYO DEL PACIENTE CON CÁNCER.
LA DESTRUCCIÓN DEL microARN DESACTIVA LAS CÉLULAS T INMUNITARIAS.
LA PROTEÍNA SIRT1, UN ARMA DE DOBLE FILO EN EL DESARROLLO DE TUMORES.
CONOCER LOS MIEDOS DEL PACIENTE CON CÁNCER MEJORA SU ABORDAJE.
OBJETIVO: ELIMINAR LAS CÉLULAS MADRE TUMORALES EN GLIOMA.
LA GENÓMICA FUNCIONAL ATRAPA GENES BÁSICOS EN LOS TUMORES.
LA EXPOSICIÓN AL TABACO EN LA OVOGÉNESIS Y EL PERIODO FETAL SERÍA GERMEN DE TUMORES.
NELARABINA RESCATA A AFECTADOS POR LLA Y LLB PARA TRASPLANTE.
LOS TELÓMEROS INSPIRARÁN UN NUEVO MODELO MURINO.
UN SISTEMA PERMITIRÁ ELIMINAR CÉLULAS MESTASTÁSICAS INICIALES.
LOS GRANULOCITOS PUEDEN ELIMINAR CÉLULAS CANCERÍGENAS.
RECOMIENDAN QUIMIOTERAPIA PARA TRATAR TUMORES CEREBRALES EN MENORES DE TRES AÑOS.
LOS NIÑOS QUE HAN SUFRIDO UN TUMOR CEREBRAL OBTIENEN PEORES CALIFICACIONES.
LA EXPOSICIÓN A CABLES DE ALTA TENSIÓN SE ASOCIA CON LEUCEMIA.
LA IL-35 EVITA LA ALTERACIÓN DE LA RESPUESTA AUTOINMUNE.
HALLAN CÉLULAS PRECANCEROSAS QUE PROMUEVEN LA APARECIÓN DE LA LEUCEMIA INFANTIL.
DESCUBREN EL MECANISMO DE RESISTENCIA EN LEUCEMIA.
HAY QUE ESTANDARIZAR LA ATENCIÓN PSICOONCOLÉGICA PARA PACIENTES Y FAMILIAS.
EL BLOQUEO DE LA ADICCIÓN EL IGF-II PODRÍA PREVENIR LOS TUMORES.
LA PROTEÍNA BV8 REGULA LA ANGIOGÉNESIS DE LOS TUMORES.
"ONCOPRESS" AYUDA A LA DIFUSIÓN DE LA ONCOLOGÍA.

SILENCIAMIENTO EPIGENÉTICO DEL GEN TUMORSUPRESOR p15 CON ARN ANTISENTIDO.
LA TERAPIA DEL NIÑO CON CÁNCER INCLUYE SU ENTORNO.
EL CÁNCER INFANTIL EN CIFRAS.
LA PROTEÍNA RNF8 ES IMPRESCINDIBLE PARA LA REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN.
UN NUEVO GEN PARECE CLAVE PARA EVITAR EL RECHAZO DEL TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA.
LA COMBINACIÓN ONCOGÉNICA FACILITA EL DESARROLLO DE GLIOMAS.
LA ESTRUCTURA COMPLETA DE p53 REVELA SUBMUTACIONES QUE CONDUCEN AL CÁNCER.
EL DESARROLLO DE HEMANGIOMAS ESTÁ LIGADO A ALTERACIONES EN LA PLACENTA.
SUBVENCIÓN A LOS FAMILIARES DE NIÑOS ONCOLÓGICOS.
LOS ARNtel SE ENCUENTRAN DISMINUIDOS EN LOS PROCESOS NEOPLASICOS AVANZADOS.
EL CÁNCER REQUIERE CICLOS REPETIDOS DE MUTACIÓN SOMÁTICA Y SELECCIÓN CLONAL.
DEFINEN UN MECANISMO DE SUPERVIVENCIA DESARROLLADO POR CÉLULAS TUMORALES.
RELACIONAN RESPUESTA INMUNE Y EVOLUCIÓN TUMORAL EN HODGKIN.
EL MICROSCOPIO FLUORESCENTE ES EFICAZ EN LOS TUMORES CEREBRALES.
UNA AYUDA PARA INFORMAR AL NIÑO CON CÁNCER.
UN REGISTRO SOBRE PUBERTAD PRECOZ PRECISARÁ LAS TERAPIAS.

LA DESSNUTRICIÓN LIMITA MUCHO EL TIPO DE TERAPIA ONCOLÓGICA.
LA INCIDENCIA DE TUMORES SECUNDARIOS POR TRASPLANTE DE PH LLEGA AL 6% A LOS 15 AÑOS.
RETOS EN EL ABORDAJE DE TUMORES DEL SNC EN NIÑOS
EL CORDÓN SERÁ LA PRIMERA OPCIÓN EN LEUCEMIA INFANTIL.
LA dmPGE2 ELEVA LA FORMACIÓN DE CÉLULAS MADRE SANGUÍNEAS.
UNA CASA DE REPOSO PARA LOS PACIENTES CON CÁNCER.
VIRUS ANTITUMORALES BLOQUEAN LOS NUEVOS VASOS SANGUÍNEOS.
UN DISPOSITIVO PORTÁTIL PODRÁ MEDIR LA RADIACIÓN
ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA TIENE QUE AGILIZAR SUS TRATAMIENTOS.

LA VACUNA CDX-110 ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN GLIOBLASTOMAS MULTIFORMES.
LA LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA.
HALLAN UNA NUEVA VÍA PARA CONTROLAR LA LEUCEMIA M3
SANIDAD CREA UN PROGRAMA DE DONACIÓN DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL.
EXTIRPAN UN TUMOR A UN FETO DE 30 SEMANAS EN PARTO GEMELAR.
EL TRASPLANTE DE MÉDULA HACE PERDER MASA ÓSEA.
EL DEPORTE MEJORA LA SALUD ADULTA DE NIÑOS CON CÁNCER.
EL ICO FORMA VIRTUALMENTE A 400 ALUMNOS EN CASI DOS AÑOS.
LOS ALIMENTOS MODIFICAN LA MEDICACIÓN ANTICÁNCER.
LOS INHIBIDORES DEL PROTEASOMA SON INEFICACES CON EL p53INACTIVADO.
UNA FAMILIA DE MICRO-ARN REGULADOS POR EL p53 CONTROLA EL CRECIMIENTO TUMORAL.
UNA GUÍA ELABORADA POR EL ICO AYUDA A LOS SANITARIOS A INFORMAR .
FALTA DE CRIBADOS EN LOS NIÑOS SUPERVIVIENTES A UN CÁNCER.
LA ESPAÑOLA GP Pharm LOGRA EL ESTATUS DE HUÉRFANO PARA SU PRIMER PRODUCTO.
HALLAN UNA PROTEÍNA QUE INHIBE LA APOPTOSIS.
LA INHIBICIÓN DE LA PROTEÍNA OLIG2 PODRÍA DETENER A LOS GLIOMAS.
LA INFORMACIÓN ADECUADA Y LA VERDAD SOPORTABLE.
EL INHIBIDOR FK228 AUMENTA EL POTENCIAL DE LA TERAPIA GÉNICA.
SALGADO CONFÍA EN EL PLAN DEL CÁNCER PARA GANAR COORDINACIÓN.
EL ACORTAMIENTO DE LOS TELÓMEROS DEJA SU HUELLA EN LOS GENES.
UN NUEVO TIPO DE ARN, RESCATADO DEL ADNA BASURA , SILENCIA UN GEN DE LA DIVISIÓN CELULAR.
LA PRESENCIA DE ADN TUMORAL LIBRE INFLUYE EN LA METÁSTASIS.
UNA FÓRMULA MATEMÁTICA OBJETIVA EL TRAZADO DEL CONTORNO TUMORAL EN IMÁGENES RADIOLÓGICAS.
DESENTRAÑAN LA CASCADA BIOQUÍMICA QUE CONDUCE A LA NEUROFIBROMATOSIS.
LOS CANNABINOIDES INHIBEN EL DESARROLLO DEL GLIOBLASTOMA.
LAS "BUCKYBALLS" PENETRAN EN EL NÚCLEO DE LA CÉLULA TUMORAL.
PARA EMPEZAR: LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA.
EL VIRUS DE LA POLIO, TERAPIA CONTRA EL NEUROBLASTOMA EN RATONES.
LA FLUORESCENCIA OPTIMIZA LA EXTIRPACIÓN DE TUMORES EN NIÑOS.
TOMOTERAPIA, OPCIÓN VÁLIDA PARA PACIENTES METASTÁSICOS.
UN COMPUESTO DEL VINO TINTO DESTRUYE LAS CÉLULAS DE LA LEUCEMIA.
ESPAÑA, SEDE DEL REGISTRO MUNDIAL DE TRASPLANTES.
LAS BMP4 INHIBEN EL DESARROLLO DE CIERTOS TUMORES CEREBRALES.
ENDOSCOPIA, ÚTIL PARA EL TUMOR CERBRAL INFANTIL.
LA PROTEÍNA Erp5 INTERACCIONA CON MICA PARA BURLAR AL SISTEMA INMUNITARIO .
EN CÉLULAS MESENQUIMALES.
IDENTIFICAN UN MECANISMO CLAVE IMPLICADO EN TUMOR DE EWING
ESPAÑA PIERDE EL CUARTO PUESTO MUNDIAL EN INTRODUCCIÓN DE TERAPIAS ONCOLÓGICAS INNOVADORAS.
EL ENFERMO DE CÁNCER ESTÁ OBLIGADO A PRUEBAS PERIÓDICAS.
RITUXIMAB SIRVE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN LNH.
LAS CÉLULAS DE ALGUNOS TUMORES CEREBRALES PUEDEN CONVERTIRSE EN TRONCALES.
UNA PROTEÍNA EXPLICA EL PROCESO POR EL QUE LOS VIRUS CAUSAN CÁNCER.
LA CDK2 REGULA LA APOPTOSIS TRAS LOS ERRORES DE DUPLICACIÓN.
EL PRECIO DE SOBREVIVIR A UN CÁNCER EN LA INFANCIA.
GENÓMICA PARA ABORDAR LOS TUMORES PEDIÁTRICOS.
LA ONCOLOGÍA DEBE TENER EN CUENTA LA FARMAZOECONOMÍA.
LA RADIOINMUNOTERAPIA PUEDE SER OTRA ESTRATEGIA EN LINFOMAS.
EL CARCINOMA PAPILAR DE TIRUIDES SE PUEDE DIAGNOSTICAR POR MARCADORES.
LA INCIDENCIA DE CÁNCER ES SUPERIOR EN LOS ADOLESCENTES QUE EN LOS NIÑOS.
EL RETO: EFECTOS SECUNDARIOS A LARGO PLAZO.
LAS PCR REGULA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE MIELOMA Y SU SUPERVIVENCIA.

RESUCITAR EL GEN p53 CONSIGUE LA REGRESIÓN DE VARIOS TIPOS DE CÁNCER.

LOS CUIDADOS DOMÉSTICOS HAN DE CENTRARSE EN LAS INFECCIONES.
LA BIOTECNOLÓGICA GENZYME SE REFUERZA EN ONCOLOGIA CON LA COMPRA DE BIOENVISIÓN.
UNA GUÍA DE APOYO Y AYUDA A LOS PADRES.
LOS ERRORES MÉDICOS SON FRECUENTES EN NIÑOS CON CÁNCER EN EEUU.
DKV-JOVENTUT Y REAL MADRID COMPETIRÁN CONTRA EL CÁNCER.
MURCIA INCLUYE EN SU CARTERA EL TRASPLANTE INFANTIL DE MÉDULA ÓSEA.
EL GASTO ENERGÉTICO ES CLAVE EN LA REPROGRAMACIÓN TUMORAL.
LA POSIBILIDAD DE SARCOMA PERSISTE DURANTE DÉCADAS TRAS UN RETINOBLASTOMA
RADIOTERAPIA SELECTIVA Y QT, DECISIVOS PARA EL GLIOBLASTOMA.
NUEVA DIANA TERAPÉUTICA PARA TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO.
LA ACTIVACIÓN DEL GEN p53 PROLONGA LA SUPERVIVENCIA EN LINFOMA.
COMER BRÉCOL EN LA GESTACIÓN PROTEGE DEL CÁNCER AL NIÑO
IDENTIFICAN UNA NUEVA MUTACIÓN GENÉTICA ASOCIADA CON EL TUMOR DE WILMS.
NACE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ONCOLOGÍA RADIOTERÁPICA.

LA INHIBICIÓN DEL GEN FANCD2 LLEGA A TRIPLICAR LA EFICIENCIA DE LA QUIMIOTERAPIA.
EL POTENCIAL TERAPEÚTICO DE LA SANGRE DE CORDÓN, SU MEJOR ACTIVO.
LOS CANNABINIODES PUEDEN INHIBIR LA PROLIFERACIÓN CELULAR DEL GLIOBLASTOMA.
DESCUBREN EL NEXO MOLECULAR DE LA INFLAMACIÓN Y EL CÁNCER.
UNA NUEVA COMBINACIÓN FARMACOLÓGICA MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN LEUCEMIA.
LA CITARABINA, ÚTIL FRENTE A LA LEUCEMIA EN LACTANTES.
MÁS NIÑOS CON LEUCEMIA CERCA DE LAS CENTRALES NUCLEARES.
MÁS NIÑOS CON LEUCEMIA CERCA DE LAS CENTRALES NUCLEARES.
A TODA VELA CONTRA EL CÁNCER PEDIÁTRICO.
EL p53 PREVIENE EL ENVEJECIMIENTO Y EL CÁNCER POR UN BUEN CONTROL CELULAR.
LOS SARCOMAS SON FRECUENTES TRAS TUMORES INFANTILES
LA DIDO3 ES CLAVE PARA EL CONTROL DE LA MITOSIS.
UN MANUAL PARA PACIENTES ONCOLÓGICOS COMPLEMENTA LA INFORMACIÓN...
EL RETO DE LOS ANTIANGIOGÉNICOS ES SU USO EN TODOS LOS TUMORES.
LA PROTEÍNA Gag ES CRUCIAL PARA MANTENER LOS TELÓMEROS

EL CONTROL DE LA VÍA Wnt, NUEVA OPCIÓN EN LAL.
EL USO REGULAR DEL MÓVIL PUEDE ELEVAR EL RIESGO DE GLIOMAS EN UN 40%.
DESCRIBEN LA ESTRUCTURA DE UNA ENZIMA QUE REGULA LA MITOSIS.
LOS NIÑOS CON TUMORES TIENEN UNA MENOR DENSIDAD MINERAL ÓSEA.
LA QT INTENSIVA NO ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN OSTEOSARCOMA.
LA TERAPIA CON DICLOROACETATO INHIBE EL CRECIMIENTO TUMORAL.
MENINGIOMA Y CARCINOMA DE CÉLULA BASAL, LO MÁS HABITUAL TRAS LEUCEMIA INFANTIL.
UNA NUEVA VACUNA EN EL GLIOMA RECURRENTE.
EL SARCOMA INFANTIL ELEVA EL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO.
EL II PLAN DE ONCOLOGÍA PROPORCIONARÁ ATENCIÓN PSICOLÓGICA Y CONSEJO GENÉTICO.
EL CTLA-4 CONDICIONA EL PRONÓSTICO DE LA LEUCEMIA.
EL ABORDAJE INTEGRAL ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN CÁNCER INFANTIL.
LOS NUEVOS FÁRMACOS ONCOLÓGICOS DEBEN LLEGAR ANTES A LOS ENFERMOS PEDIÁTRICOS.
TRASPLANTES PARA LOS TUMORES ÓSEOS
LA TERAPIA GÉNICA A PARTIR DEL HERPES VIRUS PODRÍA SER ÚTIL ANTE EL GLIOMA MALIGNO.
EL ONCOGEN MYB, DIANA PARA LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA-T
EL SARCOMA SINOVIAL SE ASOCIA A LA EXPRESIÓN DE LA SYT-SSX

ESTUDIAN LA REGULACIÓN DE CAPICÚA POR VÍA Ras/MAPK.
MICRO ARN: NUEVO ACTOR EN LA FORMACIÓN TUMORAL.
VALENCIA AGILIZA POR DECRETO LOS TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS.
LA GENÉTICA INFLUYE EN LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED.
HAY QUE CAMBIAR LA CLASIFICACIÓN DE LOS TUMORES CEREBRALES.
LAS CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES SON EFICACES EN INJERTO CONTRA HUÉSPED.
UNA MODERNA PAUTA DE NEOADYUVANCIA AUMENTA LA RESPUESTA EN SARCOMAS.

NUEVA TERAPIA BIOLÓGICA EN LINFOMA T CUTÁNEO.
LA INMUNOTERAPIA PROBADA EN MELANOMA Y CÁNCER RENAL TAMBIÉN MEJORA SUPERVIVENCIA GLIOMAS.
EL ENVEJECIMIENTO CELULAR ES LA RESPUESTA INNATA A LA ACCIÓN DE LOS ONCOGENES.
LA SEOM Y PFIZER EDITAN UNA SERIE DE GUÍAS DE INFORMACIÓN SOBRE CÁNCER.

LINFOMA: GRUPO HETEROGÉNEO DE CÁNCERES.
LAS MINIPLACAS REABSORBIBLES SON ÚTILES EN LA CIRUGÍA CRANEOFACIAL DE LOS NIÑOS.
EL SMS CONCIERTA LA ATENCIÓN A PACIENTES QUE REQUIEREN TRASPLANTE DE MÉDULA.
UN GEN PROTECTOR DE CÁNCER DEFIENDE ADEMÁS FRENTE A VIRUS.
EL CÁNCER INFANTIL EN LOS PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO ES UN RETO.
LA RhoH GTPasa, NUEVA DIANA TERAPÉUTICA CONTRA LEUCEMIAS.
ESPECTROSCOPIA POR RM DISTINGUE EL TIPO DE TUMOR CEREBRAL.
LOS LINFOCITOS AUTÓLOGOS MODIFICADOS REDUCEN EL TAMAÑO DE LOS MELANOMAS.
LA PAC-1 ESTÁ IMPLICADA EN LA APOPTOSIS TUMORAL.
EL AUTOINJERTO OVÁRICO EVITARÁ LA INFERTILIDAD POR TRATAMIENTOS.
LAS CÉLULAS DE LAS FIBRAS MUSCULARES MADURAS TIENDEN A VOLVERSE TUMORALES.
LAS FUNCIONES DEL p53 ACTÚAN DE FORMA INDEPENDIENTE.
LAS CÉLULAS MADRE DE CORDÓN TIENEN UN EFECTO ANTILEUCÉMICO.
LAS VITAMINAS REDUCEN EL RIESGO DE TUMOR CEREBRAL.

TODOS LOS PACIENTES CON LMC TENDRÁN UN TRATAMIENTO EFICAZ.
LA FARMACOEPIGENÉTICA AMPLÍA LA TERAPIA SELECTIVA DEL CÁNCER.
LAS CINASAS ERK1 Y ERK2, IMPLICADAS EN LA VÍA TUMORAL.
DOS NUEVAS VÍAS EVITAN EL RECHAZO DE LAS TRONCALES.
MODELAR LA CROMATINA ACTIVA GENES QUE SUPRIMEN LOS TUMORES.
LOS RACIMOS DE ÁTOMOS DE PLATA SERÁN ÚTILES EN CÁNCER.
LA EXPOSICIÓN AGRESIVA A LOS RAYOS UVA EN LA INFANCIA FAVORECE EL MELANOMA.
AFANION EDITA UN CÓMIC SOBRE LA VIDA DE UN JOVEN CON CÁNCER.
LA NAFTALINA TIENE EFECTOS CANCERÍGENOS EN "C. elegans"
HACEN FALTA EL DOBLE DE RECURSOS EN RADIOTERAPIA.
UNA CEPA DE RATONES RESISTE A LAS CÉLULAS CANCERÍGENAS.
LOS GRANDES NODOS, CLAVES PARA EL ESTUDIO DE LAS REDES DE INTERACCIÓN DEL CÁNCER.
LA EPIGENÉTICA MEDIA ENTRE EL ENVEJECIMIENTO Y EL CÁNCER.
INTEGRAR LA INVESTIGACIÓN BÁSICA-CLÍNICA MEJORARÁ LA TERAPIA EN TUMOR CEREBRAL.
MÁXIMA FUNCIONALIDAD, DESAFÍO EN RECONSTRUCCIÓN TUMORAL ÓSEA.
EL MLL-AF9 TRANSFORMA LAS CÉLULAS PROGENITORAS EN TRONCALES DE LEUCEMIA.
LA FUSIÓN DE CÉLULAS MADRE EN TUMORES PODRÍA HACERLES SUSCEPTIBLES DE PROGRESAR.
LOS ADOLESCENTES INGRESADOS ¿SON NIÑOS O ADULTOS?
ACUERDO ENTRE EL SEOM Y EL INSTITUTO ROCHE.
LA PRESCRIPCIÓN ELECTRÓNICA AUMENTA LA SEGURIDAD EN PROCESOS DE QUIMIOTERAPIA.
EL DOLOR POR PROCEDIMIENTOS ES EL MÁS FRECUENTE EN LOS NIÑOS.
TEMOZOLOMIDA Y RADIOTERAPIA ALARGAN LA VIDA EN GLIOBLASTOMA.
IDENTIFICAN CÓMO EL TUMOR SUPRIME LA RESPUESTA INMUNE.
LOS HOSPITALES RECOGERÁN LA SANGRE DE CORDÓN PARA FINAL DE AÑO.
LA MORTALIDAD PEDIÁTRICA POR CÁNCER SE HA REDUCIDO UN 44%.

LA INMUNOMODULACIÓN CELULAR, NUEVA LÍNEA DE ESTUDIO PARA MEJORAR EL TPH.
UNA NUEVA TÉCNICA DE GUÍA QUIRÚRGICA MAJORA EL PRONÓSTICO EN TUMOR CEREBRAL.
UN AÑO DE OPTIMISMO PARA LOS "NIÑOS MARIPOSA"
EL PACIENTE ONCOLÓGICO DEL SIGLO XXI NO DEBERÍA SUFRIR DOLOR.
NUEVO SISTEMA QUE REDUCE NIVELES DE RADIACIÓN FAVORECE DIAGNÓSTICO DE METÁSTASIS OSTEOBLÁSTICA.
LA ACUPUNTURA REDUCE LOS VÓMITOS CAUSADOS POR QUMIOTERAPIA.
UN PROYECTO DEL CSIC ANALIZARÁ MOLÉCULAS DEL FONDO MARINO ANTÁRTICO EN BUSCA DE APLICACIÓN .
UNA VACUNA TERAPÉUTICA ELEVA LA SUPERVIVENCIA EN EL GLIOMA.
DESCUBREN LA PROTEÍNA QUE "OXIGENA" A LOS TUMORES.
ES NECESARIO ESTANDARIZAR EL ABORDAJE DE TUMORES PEDIÁTRICOS.
EL USO DE I-131 DESTRUYE METÁSTASIS Y RESTOS DE TEJIDOS EN CÁNCER DE TIROIDES.
EL ASMA Y LA ALERGIA ACTIVAN EL SISTEMA INMUNE DE PROTECCIÓN FRENTE AL DESARRROLLO DE T. CEREBRALES.
ELIMINAR LA APOPTOSIS CELULAR TAMBIÉN PUEDE INDUCIR TUMOR.
DOS TERCIOS DE LOS ONCOLÓGICOS DESCONOCEN QUÉ TERAPIA RECIBEN.
EL RIESGO DE TUMOR CEREBRAL AUMENTA POR LOS PESTICIDAS.
APLICAN LAS MATEMÁTICAS AL MOVIMIENTO CELULAR Y CRECIMIENTO DE LOS TUMORES.
LA HISTORIA AMBIENTAL PEDIÁTRICA GANA ENTEROS COMO ELEMENTO DE DIAGNÓSTICO.
LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PUEDE AYUDAR A SUPERAR LA RESISTENCIA DE ALGUNOS TUMORES A LOS FÁRMACOS.

MODIFICACIONES EPIGENÉTICAS DEL ADN CONTROLAN LA INTEGRIDAD DE LOS TELÓMEROS.
GSK RESURGE EN ONCOLOGÍA CON SIETE AGENTES EN ÚLTIMAS FASES DE DESARROLLO.
LOS FÁRMACOS SUPONEN EL 10% DE LOS COSTES EN CÁNCER.
EL TIMEROSAL PUEDE HACER QUE EL SISTEMA INMUNE SEA MÁS SUSCEPTIBLE AL EFECTO DE AGENTES PATÓGENOS.
LA UAB ABRE UNA UNIVERSIDAD PARA PACIENTES Y FAMILIARES.
VARIOS FACTORES DETERMINAN LA SELECCIÓN DE SANGRE DE CORDÓN.
EL TNF INDICA ENFERMEDAD INFERTO CONTRA HUÉSPED PRECOZ EN M.O.
DESCRIBEN CÓMO LAS CÉLULAS SE ADAPTAN A LA FALTA DE OXÍGENO.
UNA FÓRMULA MATEMÁTICA OBJETIVA EL TRAZADO DEL CONTORNO TUMORAL EN IMÁGENES RADIOLÓGICAS.
LOS DATOS DE LA PET VARÍAN LA TERAPIA ONCOLÓGICA EN UN 79%.
LA VIROTERAPIA GANA ENTEROS COMO ARMA CONTRA EL CÁNCER.
LA RED ES UNA BUENA ALIADA PARA ELEVAR EL FLUJO DE CONOCIMIENTO EN ONCOLOGÍA.
DISEÑAN UNA TERAPIA BIOLÓGIA DIEZ VECES MÁS EFICAZ.
LA AECC LLEVARÁ SUS UNIDADES DE INVESTIGACIÓN A 5 HOSPITALES.
LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA ES DIFERENTE PARA CADA SEXO
LA Rad9 AYUDA A ELIMINAR LAS CÉLULAS TUMORALES.

LAS BIOTECNOLOGÍAS DEBEN IR ENFOCADAS A GRUPOS DE RIESGOS.
EL ADN TUMORAL INFLUYE EN LA METÁSTASIS VASCULAR.
FORMARSE Y PLANIFICAR ANTES DE PROVOCAR LA RISA.
LA TOXINA BOTULÍNICA REFUERZA LA ONCOTERAPIA EN ANIMALES.
ACUERDO DE MUNDIPHARMA Y BIOCRYST SOBRE "FODOSINE ".
UNA TERAPIA GÉNICA CON IL-23 PARA GLIOMAS FUNCIONA EN RATAS.
LA SANGRE ES MÁS SEGURA GRACIAS A SU TRATAMIENTO EN LOS CENTROS DE DONACIÓN.
LOS LENTIVIRUS QUE NO INTEGRAN SU ADN EN LA CÉLULA FUNCIONAN COMO VECTORES.
LA MBDI ES CÓMPLICE EN LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA.
LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE CON GLIOBLASTOMA MULTIFORME SE MANTIENE.
EPIGENÉTICA Y SINERGIA ENTRE ONCOGENES SUSTENTAN EL TUMOR.
LA APRATOXINA A, UN POTENCIAL AGENTE ANTICANCERÍGENO.
NUEVO MODELO PARA EL ESTUDIO DE LA ANGIOGÉNESIS TUMORAL.
KA VLA-4 ESTIMULA LA MIGRACION DE CÉLULAS MADRE A TUMORES.

DESCRITOS PERFILES DE EXPRESIÓN GÉNICA EN CIERTOS LINFOMA.
UN SENSOR QUE MIDE LA DOSIS DE RADIACIÓN FAVORECE LA RADIOTERAPIA.
INFANCIA SIN FRONTERAS LLEVA A NICARAGUA TERAPIAS ONCOLÓGICAS.
UN FRAGMENTO DE LA TELOMERASA AMPLÍA LA TERAPIA ANTITUMORAL.
LA ENZIMA QUE SE RESISTE.
LA SENESCENCIA CELULAR INDUCE AL ENVEJECIMIENTO DEL ORGANISMO
CARACTERIZAN LOS GLIOBLASTOMAS QUE RESPONDEN A LOS ANTIEGFr.
EL NIÑO INMIGRANTE CON CÁNCER REQUIERE MÁS CONTROL Y APOYO.
NUEVO SISTEMA PREDICTIVO DE LA CITOTOXICIDAD DE ANTITUMORALES.
EL SARCOMA DEBE ABORDARSE EN LOS CENTROS DE REFERENCIA.
UNA PROTEINA INDUCE CÉLULAS LEUCÉMICAS PROGENITORAS.
UNA FORMA MUTANTE DEL GEN EGFr, DIANA EN GLIOBLASTOMA.
LA COLINOCINASA TAMBIÉN ES UN ONCOGÉN.
ALARGAR LA EDAD ASISTENCIAL.
DESIGUALDAD GEOGRÁFICA PARA EL CÁNCER INFANTIL.
LA INACTIVACIÓN DE "IMPRINTING", MARCADOR PRECOZ DE ONCOGÉNESIS.
PASO A LOS USOS CLÍNICOS.
DETERMINAN UN MARCADOR PRONÓSTICO EN GLIOMAS.
INFORMACIÓN CONTRA EL CÁNCER.
UNA PROTEÍNA DE LA VÍBORA CONTROLA LA ANGIOGÉNESIS.
LA BÚSQUEDA SOLIDARIA DE LA FUNDACIÓN CARRERAS.
LA LEUCEMIA, UN CARCINOMA MUY PRESENTE EN LOS NIÑOS.
EL CRECIMIENTO TUMORAL PUEDE PREDECIRSE MATEMÁTICAMENTE.
UN PROGRAMA MULTIPROCESADOR DE CÁLCULO DETERMINA LA DIRECCIÓN E INTENSIDAD EN RADIOTERAPIA.
EL ENFERMO ONCOLÓGICO NO ACCEDE A CUIDADOS PSIQUIÁTRICOS.
EL EXTRACTO DE " COLEUS FORSKOHLII " MEJORA LA LEUCEMIA MIELOIDE.
LA VACUNA IDIOPÁTICA, UTIL PARA LINFOMA FOLICULAR.
EL TMO, CLAVE PARA LA CURACIÓN DE HEMOPATÍAS.
LOS IMPULSOS ELÉCTRICOS EN TUMORES CUTÁNEOS LOCALES POTENCIAN LA ACCIÓN DE LA BLEOMICINA O EL CISPLA
LA INVESTIGACIÓN EN EL CÁNCER DEBE ACABAR CON EL ABORDAJE INDISCRIMINADO.
LA cdk1 PARECE LA MEJOR CANDIDATA PARA DESARROLLAR UN AGENTE ANTICANCERÍGENO.
LA INCIDENCIA DEL LINFOMA HA AUMENTADO EN UN 7%.
EL ARTE REDUCE EL NIVEL DE DOLOR ENTRE LOS PACIENTES CON CÁNCER.
LA ELIMINACIÓN DE LA CASPASA 8 FAVORECE LA METÁSTASIS EN NEUROBLASTOMA .
LEUCEMIA Y CÁNCER DE TIROIDES SON LA HERENCIA DE CHERNOBYL
VALIDAN UN INHIBIDOR DEL GEN p53 COMO FUTURA DIANA TERAPÉUTICA ANTICÁNCER.
ADVIERTEN DEL PALIGRO DE USAR ÚTILES DE POLIAMIDA O NAILON.
LA DELECCIÓN EN EL CROMOSOMA 8 OTORGA MÁS AGRESIVIDAD CLÍNICA A LOS LINFOMAS.
UN NUEVO INHIBIDOR DE bcr-abl MEJORA LA LEUCEMIA MIELOIDE.
LEVOFLOXACINO REDUCE EL RIESGO DE INFECCIÓN EN NEUTROPENIA.
EL HOSPITAL DE SAN PABLO HA APLICADO EL CONSEJO GENÉTICO A 700 FAMILIAS.
NANOPARTÍCULAS DE ARN FRENAN EL PROGRESO DE LOS TUMORES.
ASOCIAN EL ONCOGÉN myc CON OTRO RESPONSABLE DE MATÁSTASIS.
EXPLICADAS LAS FUNCIONES CELULARES DEL GEN p53
EXPLICADAS LAS FUNCIONES CELULARES DEL GEN p53
LA VITAMINA C INTRAVENOSA SE REVELA COMO ANTICANCERÍGENO.
LAS GLITAZONAS PUEDEN TENER EFECTO ANTE CÉLULAS DE GLIOMAS.
LOS CUIDADOS PALIATIVOS DEBEN INCLUIR LAS VERTIENTES PSICOLÓGICOS Y SOCIALES.
EL VIRGEN MACARENA, REFERENCIA PARA TRATAR TUMORES
HALLAN UNA RUTA ALTERNATIVA DE SEÑALIZACIÓN DE LA CINASA p38.
ÉXITO DE PARTICIPACIÓN EN "EL MARATÓN" DE TV3
LA INMUNOQUIMIOTERAPIA ELEVA LA SUPERVIVENCIA DE LOS LNH.
LA INMUNOQUIMIOTERAPIA ELEVA LA SUPERVIVENCIA DE LOS LNH.
USAR MÓVILES NO SE ASOCIA CON MAYOR INCIDENCIA DE GLIOMAS.
BORTEZOMIB, POSIBLE TERAPIA EN LINFOMAS DE CÉLULAS DEL MANTO.
OBTENER EL CORDÓN UMBILICAL DE INMIGRANTES, RETO A CORTO PLAZO.

LA GENÓMICA CONDUCE A UN JEJOR ABORDAJE DEL SARCOMA.
EL REGISTRO DE DONANTES ALCANZA LOS DIEZ MILLONES DE ENTRADAS.
LAS CÉLULAS MADRE DE MÉDULA ÓSEA PUEDEN PRODUCIR ÓVULOS.
EL ICO SE CONVERTIRÁ EN CENTRO DE REFERENCIA PARA LA OMS.
LA AYUDA PSICOLÓGICA MEJORA EL PRONÓSTICO.
EL PACIENTE AL QUE SE DETECTA CÁNCER CADA VEZ DEMANDA MENOS INFORMACIÓN.
EL TRASPLANTE DE CORDÓN, IDÓNEO PARA LEUCÉMICOS SIN DONANTE
LA RUTA HEDGEHOG SE PERFILA COMO DIANA PARA EL PÁNCREAS.
EL LEGADO DEL CÍCLOPE.
UN MARCADOR ACELERARÁ EL DIAGNÓSTICO DE CANDIDIASIS.
LA AFECTACIÓN EN LA FERTILIDAD ES EL EFECTO SECUNDARIO QUE MÁS PREOCUPA AL PACIENTE.
LOS MICROTÚBULOS, PIEZA CLAVE EN LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER.
EL HOSPITAL LA FE, REFERENCIA EUROPEA EN EL ABORDAJE DE LPA.
UN FÁRMACO RADIOINMUNOTERÁPICO FUNCIONA EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO.
PREDECIR LA RESPUESTA MEJORA LA TERAPIA EN LMA.
LA DEPRESIÓN MAYOR ELEVA EL RIESGO DE MORTALIDAD EN PACIENTES CON LEUCEMIA.
EL REGISTRO DE TUMORES INFANTILES SE PONDRÁ EN MARCHA FINALMENTE EN 2006.
LA RIGIDEZ DEL TEJIDO PROMUEVE EL DESARROLLO DE LOS TUMORES.
EL 52% DE LOS PACIENTES CON CÁNCER PRESENTAN MALA NUTRICIÓN.
EN PACIENTES CON TUMOR CEREBRAL, LA RT DE INTENSIDAD MODULADA CONSIGUE EVITAR ALOPECIA.
LA RESPUESTA AL CÁNCER ESTÁ EN LAS TERAPIAS COMBINADAS.
UN RARO EFECTO TRAS INJERTO DE MÉDULA ES ÚTIL CONTRA EL CÁNCER.
DOLOR REFRACTARIO Y TOTAL, RETOS EN EL PACIENTE ONCOLÓGICO.
UN ESQUEMA ESPAÑOL SE ADOPTA COMO ESTÁNDAR EN CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO.

DELECCIONES DE 1p Y 11q ASOCIADAS AL PRONÓSTICO EN NEUROBLASTOMA.
UN NÚMERO ANORMAL DE CROMOSOMAS PRODUCE TUMORES.
LA PROTEINA MKP-1 TIENE UN EFECTO DUAL EN LOS TUMORES.
LA DIVISIÓN ALTERADA DE LAS CÉLULAS MADRE DISPARA PROCESOS CANCEROSOS.
LA PROTEINA TELOMÉRICA TRF2, NUEVA DIANA ANTIENVEJECIMIENTO.

TRES MUTACIONES GENÉTICAS SE ASOCIAN CON EL TUMOR CEREBRAL.
LA SENESCENCIA ESTÁ ASOCIADA A MENOR AGRESIVIDAD TUMORAL.
LA RADIOINMUNOTERAPIA ACTÚA SELECTIVAMENTE EN EL TUMOR.
LA PET IMFORMA DE LA ACTIVIDAD DEL LINFOMA
LOS PACIENTES CON FIEBRE PERSISTENTE DE ORIGEN DESCONOCIDO TIENEN MÁS RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER.
LOS CAMBIOS SOMÁTICOS, EN EL EPICENTRO DE MUCHOS TUMORES.
INHIBIR EL "SNAIL", OBJETIVO PARA FRENAR METÁSTASIS TUMORALES.
LA UE AVANZA EN UN MARCO QUE FAVOREZCA LOS ENSAYOS EN NIÑOS.
FÁRMACOS PEDIÁTRICOS SIN PRUEBAS INNECESARIAS.
LA ALIMENTACIÓN EN ONCOLÓGICOS.
UN "CHIP" MULTIPLICA POR DIEZ LA RESOLUCIÓN DEL ADN TUMORAL.
MAYOR INDICE DE SEGUNDO TUMOR EN SARCOMA INFANTIL.
ENSAYOS CLÍNICOS SÍ, PERO CON MÁS RIGOR ÉTICO.
SEGUN LA FDA, EL TÉ VERDE NO REDUCE EL RIESGO DE CÁNCER.
EL INTERFERON 1 PREVIENE EL CRECIMIENTO DE LAS CÉLULAS.
LA INACTIVACIÓN DE LOS GENES REPARADORES EN TUMORES RENALES PUEDE SER POR MUTACIÓN O POR METILACIÓN.
LOS CUERPOS APOPTÓTICOS NO AYUDAN A FORMAR METÁSTASIS.
LOS TINTES DE PELO NO ELEVAN EL RIESGO DE PADECER CÁNCER.
VALENCIA TENDRÁ EN 2012 UN CENTRO DE I+D EN CÁNCER.

ABRACADABRA ACERCA LA ILUSIÓN DE LA MAGIA A TODOS LOS NIÑOS INGRESADOS
CONVALECENCIA EN CASA, MEJOR OPCIÓN EN TRASPLANTE MEDULAR.

LA IRAK-M DESACTIVA LAS DEFENSAS ANTITUMORALES.
IDENTIFICAN UN NUEVO GEN TUMORSUPRESOR, EL MATS.